dibutyl chloromethyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dibutyl chloromethyl phosphate
• 化学式: C₉H₂₀ClO₄P
• 分子量: 258.682
• InChiKey: FRWDMNKWUXXOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)pyrimidine 、 三氟乙酸 、 dibutyl chloromethyl phosphate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 dibutyl (4-pyrimidin-2-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl phosphate chloride 、 butyl (4-pyrimidin-2-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl hydrogen phosphate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDINIUM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂有用。

  公开号：

  WO2020161162A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 磷酸二丁酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 dibutyl chloromethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDINIUM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂有用。

  公开号：

  WO2020161162A1

文献信息

• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123693A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• Pyridazin-3(2H)-One Derivatives And Their Use As Pde4 Inhibitors
  申请人：Aguilar Izquierdo Nuria

  公开号：US20090029996A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  本发明涉及新的治疗有用的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物，以及它们的制备过程和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗、预防和抑制相关的病理条件、疾病和障碍，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、局部皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• PRODRUGS OF CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20100298269A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are prodrug compounds of formula (I) (wherein variables R 1 and R 2 are as described herein) which are analogues of an antagonist of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种公开的配方（I）的前药化合物（其中变量R1和R2如本文所述），它们是CGRP受体拮抗剂的类似物，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的使用。
• Nitric oxide donors
  申请人：MedChem Partners, LLC

  公开号：US11148999B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention provides, in part a novel class of nonoate compounds which exhibit nitric oxide releasing activity and their pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs. The compounds release nitric oxide upon activation by contact with plasma. The present invention also relates to the use of the disclosed compounds to deliver nitric oxide to treat disorders arising from nitric oxide dysregulation.

  本发明部分提供了一类具有一氧化氮释放活性的新型壬酸盐化合物及其药学上可接受的盐、酯和原药。这些化合物与血浆接触活化后释放一氧化氮。本发明还涉及使用所公开的化合物释放一氧化氮，以治疗一氧化氮失调引起的疾病。