9-氯-7-(2-氯苯基)-3,5-二氢[1,2,4]三嗪并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-酮 | 49614-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 9-氯-7-(2-氯苯基)-3,5-二氢[1,2,4]三嗪并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-酮
• 英文名称: 9-chloro-7-(2-chloro-phenyl)-3,5-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 9-chloro-7-(2-chloro-phenyl)-3,5-dihydro-AS-triazino[4,3-a](1,4)benzodiazepin-2(1H)-one；9-chloro-7-(o-chlorophenyl)-3,5-dihydro-as-triazino[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-2(1H)-one；9-Chloro-7-(2-chlorophenyl)-3,5-dihydro-(1,2,4)triazino(4,3-a)(1,4)benzodiazepin-2(1H)-one；9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepin-2-one
• CAS: 49614-12-2
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 359.214
• InChiKey: FDUKWPWJJAHWEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯-7-(2-氯苯基)-3,5-二氢[1,2,4]三嗪并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-酮 生成 9-Chloro-7-(o-chlorophenyl)-3-(piperidinomethyl)-3,5-dihydro-as-triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-(Substituted

  摘要：

  一个化学式为：##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基，或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪；其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯；其中R.sub.5是氢或氟，但R.sub.5不是氟，当R.sub.4是氯时；其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性，因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。

  公开号：

  US03933816A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 ethyl acetatecyclohexane 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-氯-7-(2-氯苯基)-3,5-二氢[1,2,4]三嗪并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-(Substituted

  摘要：

  一个化学式为：##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基，或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪；其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯；其中R.sub.5是氢或氟，但R.sub.5不是氟，当R.sub.4是氯时；其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性，因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。

  公开号：

  US03933816A1

文献信息

• US3933816A
  申请人：——

  公开号：US3933816A

  公开（公告）日：1976-01-20