sodium 4-aminophenolate | 15267-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-aminophenolate
• 英文别名: sodium p-aminophenoxide；Na(OC6H4-p-NH2)；sodium para-aminophenate；sodium salt of p-aminophenol；sodium p-aminophenolate；sodium;4-aminophenolate
• CAS: 15267-98-8
• 化学式: C₆H₆NO*Na
• 分子量: 131.11
• InChiKey: JMUGMTJKQOAQBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-aminophenolate 在 三氯化铁 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 肼 作用下， 生成 N-[4-(4-aminophenoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Di[methoxy(ethoxy)carbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl] Ethers

  摘要：

  开发了一种制备di[methoxy(ethoxy)carbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl]醚的方法，该方法通过甲基或乙基氯甲酸酯与氰胺钠反应，然后将所得的甲基或乙基氰基氨基甲酸酯与4-(3,4-二氨基苯氧基)-1,2-苯二胺在酸性溶液中反应。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0459-8
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 在 ceramic support membrane 、 钯 氢气 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以57.7%的产率得到sodium 4-aminophenolate
  参考文献：
  名称：

  Nogerbekov, B. Yu.; Gudeleva, N. N.; Kobets, N. V., Journal of applied chemistry of the USSR, 1989, vol. 62, # 10.1, p. 2110 - 2114

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯酚 、 8-Chloro-7-methyl-imidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazine 5,5-dioxide 在 sodium 4-aminophenolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到bis{5-chloro-4-methyl-2-{[2-(4-aminophenoxy)imidazol-1-yl]sulfonyl}phenyl}disulfide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Zdzislaw; Kornicka, Anita, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 2, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of benzenoid ethers and thioethers
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04287125A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  Benzenoid ethers/thioethers are prepared by reacting an activated halobenzene with an anionic reactant, RA.sup.- M.sup.+, in the presence of at least one tertiary amine sequestering agent having formula: N--CHR.sub.1 --CHR.sub.2 --O--CHR.sub.3 --CHR.sub.4 --O--.sub.n R.sub.5 ].sub.3

  苯基醚/硫醚是通过将活化的卤代苯与阴离子反应物RA.sup.- M.sup.+在至少一种具有以下公式的三级胺螯合剂存在下反应来制备的：N--CHR.sub.1 --CHR.sub.2 --O--CHR.sub.3 --CHR.sub.4 --O--.sub.n R.sub.5 ].sub.3。
• Process for preparing nitrodiphenyl (thio) ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05382686A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Nitrodiphenyl(thio) ethers in which the nitro group is in the ortho- or para-position with respect to the ether oxygen or ether sulphur can be prepared from halonitrobenzones in which the nitro group is in the ortho- or para-position with respect to the halogen and, alkali metal (thio)phenolates in liquid ammonia, the reaction being carried out under pressure and at a temperature from -30.degree. C. to +140.degree. C. and the ammonia being separated off after the reaction is completed.

  对于在乙醚氧或硫上与硝基团处于邻位或对位的硝基二苯基（硫）醚，可以通过在液氨中使用卤硝基苯酮和碱金属（硫）酚在压力下进行反应，并在温度从-30摄氏度到+140摄氏度进行反应，完成反应后分离氨气来制备。
• Functional Analogue Reaction Systems of the DMSO Reductase Isoenzyme Family:  Probable Mechanism of <i>S</i>-Oxide Reduction in Oxo Transfer Reactions Mediated by Bis(dithiolene)−Tungsten(IV,VI) Complexes
  作者：Kie-Moon Sung、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja012735p

  日期：2002.4.1

  development of structural and functional analogues of the DMSO reductase family of isoenzymes allows mechanistic examination of the minimal oxygen atom transfer paradigm M(IV) + QO M(VI) O + Q with the biological metals M = Mo and W. Systematic variation of the electronic environment at the WIV center of desoxo bis(dithiolene) complexes is enabled by introduction of para-substituted phenyl groups in the

  DMSO 还原酶同工酶家族的结构和功能类似物的最新发展允许对最小氧原子转移范式 M(IV) + QO M(VI) O + Q 与生物金属 M = Mo 和 W 进行机械检查。 系统变异通过在赤道 (eq) 二硫烯配体和轴向 (ax) 苯酚配体中引入对位取代的苯基，可以实现脱氧双 (二硫烯) 配合物 WIV 中心的电子环境。化合物 [W(CO)2(S2C2(C6H4-pX)2)2] (54-60%) 已通过从 [Ni(S2C2( -pX)2)2] 到 [W(CO) )3(MeCN)3]。一系列 25 种复合物 [W(IV)(O -p-X')(S2C2( -pX)2)2]1- ([X4,X'], X = Br, F, H, Me, OMe ; X' = CN, Br, H, Me, NH2; 41-53%) 已通过五个二羰基配合物与五个酚盐配体的配体取代获得。对于电子转移系列
• Oxo Transfer Reactions Mediated by Bis(dithiolene)tungsten Analogues of the Active Sites of Molybdoenzymes in the DMSO Reductase Family:  Comparative Reactivity of Tungsten and Molybdenum
  作者：Kie-Moon Sung、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja0036559

  日期：2001.3.1

  The discovery of tungsten enzymes and molybdenum/tungsten isoenzymes, in which the mononuclear catalytic sites contain a metal chelated by one or two pterin-dithiolene cofactor ligands, has lent new significance to tungsten-dithiolene chemistry. Reaction of [W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)] with RO(-) affords a series of square pyramidal desoxo complexes [W(IV)(OR')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1)(-), including R'

  钨酶和钼/钨同工酶的发现，其中单核催化位点含有被一或两个蝶呤-二硫醇辅因子配体螯合的金属，为钨-二硫醇化学赋予了新的意义。[W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)] 与 RO(-) 的反应提供了一系列方形金字塔脱氧配合物 [W(IV)(OR') (S(2)C(2)Me(2))(2)](1)(-)，包括 R' = Ph (1) 和 Pr(i)() (3)。1 和 3 与 Me(3)NO 反应得到顺式八面体配合物 [W(VI)O(OR')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1)(- )，包括 R' = Ph (6) 和 Pr(i)() (8)。这些 W(IV,VI) 复合物被认为是标题酶家族成员的 DMSOR 和 TMAOR（DMSOR = 二甲基亚砜还原酶，TMAOR = 三甲胺 N-氧化物还原酶）的蛋白质结合位点的无约束版本。6 的结构和一种 DMSO 还原酶同工酶的催化
• Highly porous palladium nanodendrites: wet-chemical synthesis, electron tomography and catalytic activity
  作者：Stefanos Mourdikoudis、Verónica Montes-García、Sergio Rodal-Cedeira、Naomi Winckelmans、Ignacio Pérez-Juste、Han Wu、Sara Bals、Jorge Pérez-Juste、Isabel Pastoriza-Santos

  DOI：10.1039/c9dt00107g

  日期：——

  nanodendrites as well as their high porosity and active surface area, facilitating a better understanding of their unique morphology. Besides, catalytic studies performed using Raman scattering and UV-Vis spectroscopies revealed that the nanodendrites exhibit a superior performance as recyclable catalysts towards hydrogenation reaction compared to other noble metal nanoparticles.

  描述了一种简单的方法，可以一步一步获得高度多孔的亲水性钯纳米树突。合成策略基于在带正电的聚电解质（如聚乙烯亚胺（PEI））存在下Pd前体的热还原。先进的电子显微镜技术与X射线衍射（XRD），热重分析和BET分析相结合，证明了纳米枝晶的多晶性质以及其高孔隙率和有效表面积，有助于更好地理解其独特的形态。此外，使用拉曼散射和UV-Vis光谱学进行的催化研究表明，与其他贵金属纳米粒子相比，纳米树枝晶作为可循环利用的催化剂在氢化反应中表现出优异的性能。