二甲米松 | 25092-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 二甲米松
• 英文名称: dexamethasone
• 英文别名: 9α-fluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-dimethylpregna-1,4-diene-3,20-dione；Dimesone；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16,17-tetramethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 25092-07-3
• 化学式: C₂₃H₃₁FO₄
• 分子量: 390.495
• InChiKey: FXBVINCSIJOIGL-ODTHGOCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲米松 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 9α-Fluoro-11β,21-dihydroxy-16 α,17α-dimethylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Pregnane derivatives as immunomodulators

  摘要：

  该发明提供了具有以下公式的新型孕烷衍生物：其中X = F、Cl或Br；R1 = F或Cl；R2 = H(.beta.OH)或O；R3 = 烷基(1-4 C)；R4 = 烷基(1-4 C)；虚线表示双键的可选存在。已发现这些新型化合物具有免疫调节性能。

  公开号：

  US05192755A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Novel pregnane derivatives, processes for their preparaton and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0231958A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  The invention provides novel pregnane derivatives having the formula: wherein X = F, Cl or Br; R₁ = F or Cl; R₂ = H(βOH) or O; R₃ = alkyl(1-4 C); R₄ = alkyl(1-4 C); and the dotted line indicates the optional presence of a double bond. The novel compounds have been found to possess immunomodulating properties.

  本发明提供了具有以下式子的新型孕烷衍生物： 其中 X = F、Cl 或 Br；R₁ = F 或 Cl；R₂ = H(βOH) 或 O；R₃ = 烷基（1-4 C）；R₄ = 烷基（1-4 C）；虚线表示双键的任选存在。 这些新型化合物具有免疫调节特性。