硬脂酰肼 | 4130-54-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硬脂酰肼
• 中文别名: 硬脂酸肼
• 英文名称: stearic acid hydrazide
• 英文别名: stearohydrazide；octadecanehydrazide
• CAS: 4130-54-5
• 化学式: C₁₈H₃₈N₂O
• mdl: MFCD00014764
• 分子量: 298.513
• InChiKey: BYTFESSQUGDMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116°C
• 沸点：
  442.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.944
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

硬脂酰肼 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Stearic Hydrazide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 硬脂酰肼
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 4130-54-5
分子式： C18H38N2O
硬脂酰肼 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
硬脂酰肼 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
116°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
硬脂酰肼 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬脂酰肼 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-amino-5-heptadecyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代噻二唑，恶二唑，三唑和三嗪酮作为抗菌和表面活性化合物

  摘要：

  硬脂酸（1）用作在制备的重要生物活性的杂环为噻二唑新的廉价原料，恶二唑，三唑和三嗪酮衍生物（2 - 11）通过与亲核试剂的不同治疗。这些杂环带有活性氢原子（SH，NH和NH 2），其可通过氧化丙烯（5，10，15摩尔）的不同摩尔被丙氧基化以产生非离子化合物（12 - 21）一- ç具有用作表面和抗菌活动。这些化合物的结构解析基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。筛选了这些化合物的表面性质（表面和界面张力，浊点，润湿时间，发泡性质和乳液稳定性）和生物降解性，并测试了这些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1368-6
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以94%的产率得到硬脂酰肼
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-octadec-9合成5-十七烷基和5-十八烷基-取代的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫醇和1,3,4-恶二唑-2-硫酮-烯酸：钯（II）配合物的制备及其抗菌活性评估

  摘要：

  摘要通过常见的合成途径，包括在大气中将（Z）-甲基十八烷基-9-烯酸酯加氢-酰化为十八碳酰肼，可获得两种4-氨基-1,2,4-三唑和两种1,3,4-恶二唑。通过在氩气氛下进行酰化反应来实现七十八碳烯基中烯烃键的保留。烯烃键的消失通过物理数据，IR，1 H和13 C NMR光谱法检测。获得了由4-氨基-5-十七烷基-1,2,4-三唑-3-硫醇和5-十七烷基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮衍生的新钯配合物，并通过元素鉴定分析（固态），IR，1 H，13C NMR光谱，XRD和XPS。这些生成的金属实体也可以在基于质谱（MS-ESI）实验的溶液中进行鉴定。大多数化合物及其钯（II）配合物均经过体外抗革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的测试，其中一些具有可变的活性。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02540-1

文献信息

• Synthesis, Evaluation and Molecular Docking Studies of 1,3,4-oxadiazole- 2-thiol Incorporating Fatty Acid Moiety as Antitumor and Antimicrobial Agents
  作者：Fatma Mohamed、Ahmed Hashem、Randa Swellem、Galal Nawwar

  DOI：10.2174/157018081131000072

  日期：2014.2

  A series of 1,3,4-oxadiazole-2-thiol incorporating fatty acid moieties was synthesized. The chemical structure of the synthesized compounds was established by their spectral data, elemental analysis, and their chemical behavior. Their thioglycosides derivatives and the analogous 1,2,4-triazole were also prepared. The in vitro cytotoxicty of the synthesized compounds was screened against two cell lines; breast cell line MCF-7, and liver cell line HepG2. The most potent compound is (E)-5-(heptadec-8-enyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4f with IC50 (2.82 | µg/ml) and (3.87 µg/ml) against breast cell line MCF-7 and liver cell line HepG2 respectively. Molecular Docking study of Bcl-2 was conducted for the most potent compound, its analogues and the lowest cytotoxicty compound. The antimicrobial activity was also screened, compound (E)-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4a showed a broad spectrum of activity. A relationship between the length of the fatty acid chain and the biological activity was noticed in the tested compounds.

  一系列含有脂肪酸基团的1,3,4-噁二唑-2-硫醇化合物被合成。通过光谱数据、元素分析和化学行为确定了合成分子的化学结构。它们的硫代糖苷衍生物及其类似的1,2,4-三唑化合物也被制备。体外细胞毒性测试对两种细胞系进行了筛选：乳腺癌细胞系MCF-7和肝癌细胞系HepG2。最具活性的化合物是(E)-5-(十七碳-8-烯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇4f，其对MCF-7细胞系的IC50值为2.82 µg/ml，对HepG2细胞系的IC50值为3.87 µg/ml。对最具活性化合物、其类似物和最低细胞毒性化合物的Bcl-2分子对接研究进行了开展。抗微生物活性也被筛选，化合物(E)-5-乙基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇4a显示出广谱活性。在测试的化合物中，注意到脂肪酸链的长度与生物活性之间存在关系。
• Tin powder-promoted one-pot synthesis of 3-spiro-fused or 3,3′-disubstituted 2-oxindoles
  作者：Juanjuan Wang、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Xiansha Peng、Yingpeng Su、Yulai Hu、Ying Fu

  DOI：10.1039/c6ob01487a

  日期：——

  oxindoles has been developed from one-pot reactions of isatins, hydrazides or aromatic amines, 2-(bromomethyl)acrylic ester and tin powder in the presence of a catalytic amount of Brønsted or Lewis acid. The method avoids the use of toxic stannanes and allows easy operation. It is also proved that hydrazides are more favorable for intramolecular cyclization than amines.

  在存在下，由靛红，酰肼或芳香胺，2-（溴甲基）丙烯酸酯和锡粉的一锅反应，开发了一种方便有效的3-螺氧并吲哚衍生物或3,3'-二取代的羟吲哚的结构方法。催化量的布朗斯台德酸或路易斯酸。该方法避免了使用有毒的锡烷，并且易于操作。还证明了酰肼比胺更有利于分子内环化。
• Newly Synthesized Oxadiazole Based Mannich Base Derivatives of Fatty Acid: in Silico Study and in Vivo Anti-Hyperglycaemic Estimation
  作者：Garima Kapoor、Dharam Pal Pathak、Rubina Bhutani、Asif Husain、Sandeep Jain、Ravi Kant、Md. Azhar Iqbal

  DOI：10.13005/ojc/340505

  日期：2018.10.20

  A receptor peroxisome proliferator activated receptor-gamma was targeted by series of new fatty acid chemical entities (M1- M22) which was designed, synthesized and characterized by spectral analysis. Metabolites molecular properties were calculated using Lipinski’s rule of five using molinspiration online software. Docking studies were done on co-crystallized protein structure of PPAR γ, PDB-1FM9 showing M15, M17 and M8 to be best located in the active sites with scores -10.43, -10.21 and -10.00 respectively. The free binding energy estimation was done using model of Maestro 9.0 (Schrodinger) and lies between -80.15 to -61.26 kcal/mol which is significant as compared to that of standard (-48.58 Kcal/mol). Nine best docked derivatives were evaluated in-vivo for oral glucose tolerance and antihyperglycemic activity by streptozotocin induced diabetes model and M15 exhibited most promising antidiabetic activity more than the standard glibenclamide. The promising results encourage future investigation on fatty acids for development of active compounds.

  靶向过氧化物酶体增殖激活受体-γ（PPAR-γ）的一系列新脂肪酸化学实体（M1-M22）被设计、合成并通过光谱分析进行了表征。利用molinspiration在线软件根据利宾斯基五规则计算了代谢物的分子特性。在PPAR γ的共晶蛋白结构PDB-1FM9上进行了分子对接研究，结果显示M15、M17和M8在活性位点定位最佳，得分分别为-10.43、-10.21和-10.00。使用Maestro 9.0（Schrodinger）模型进行了自由结合能估计，其值介于-80.15至-61.26千卡/摩尔之间，与标准值（-48.58千卡/摩尔）相比具有显著性。九个最佳对接衍生物在体内通过链脲佐菌素诱导的糖尿病模型评估了口服葡萄糖耐量及抗高血糖活性，其中M15显示出比标准药物格列本脲更具有前景的抗糖尿病活性。这些有希望的结果鼓励未来对脂肪酸进行深入研究，以开发出活性化合物。

• Synthesis, antimicrobial evaluation and QSAR studies of 3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene/4-nitrobenzylidene hydrazides
  作者：Davinder Kumar、Archana Kapoor、Ananda Thangadurai、Pradeep Kumar、Balasubramanian Narasimhan

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.06.014

  日期：2011.11

  Abstract A series of 3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene/4-nitrobenzylidene hydrazides ( 1 – 20 ) was synthesized and tested for in vitro antimicrobial activity. The results of antimicrobial studies indicated that the compounds having dinitro, methoxy, hydroxy and nitro substituents on phenyl ring of the aromatic acids were most active ones. The QSAR investigation indicated the importance of the topological

  摘要合成了一系列3-乙氧基-4-羟基亚苄基/ 4-硝基亚苄基酰肼（1 – 20），并测试了其体外抗菌活性。抗菌研究的结果表明，在芳族酸的苯环上具有二硝基，甲氧基，羟基和硝基取代基的化合物是活性最高的化合物。QSAR研究表明，拓扑参数，三阶分子连接性指数（3χ）在描述合成酰肼的抗菌活性方面具有重要意义。
• Synthesis of 1-nonanoyl/octadecanoyl-4-substituted thiosemicarbazides and substituted 1,2,4-trizoles as biological active compounds
  作者：Katica Colanceska-Ragenovic、Vesna Dimova、Vlado Kakurinov、Dora Molnar Gabor

  DOI：10.1002/jhet.5570400525

  日期：2003.9

  4-triazoline-3-thiones were synthesized as potential antimicrobial agents. The course of synthesis included the reaction of nonanoyl/octadecanoyl hydrazines with selected alkyl/aryl isothiocyanates. The prepared thiosemicarbazides gave by cyclization the required 1,2,4-triazoles. A number of synthesized compounds were subjected to in vitro testing against two gram-positive, two gram-negative bacteria

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。

表征谱图