甲苯咔啉 | 524-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 甲苯咔啉
• 中文别名: 5-苄基-2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚
• 英文名称: mebhydrolin
• 英文别名: 5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole；mebhydroline；5-benzyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 524-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• mdl: MFCD00865679
• 分子量: 276.381
• InChiKey: FQQIIPAOSKSOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95°
• 沸点：
  bp1 207-215°
• 密度：
  1.0246 (rough estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：83.33 mg/mL（301.51 mM）
• 保留指数：
  2449;2445;2476;2449;2450;2465

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8℃ |

制备方法与用途

生物活性

Mebhydrolin 是一种特异性组胺 H1 受体拮抗剂。

靶点

• Histamine H1-receptor

体外研究

Mebhydrolin 是一个特定的组胺 H1-受体拮抗剂，具有极小的镇静作用。将其与氯丙嗪（典型的苯二氮卓类药物）的效果进行比较后发现，Mebhydrolin 在整个乙醇相互作用的研究期间表现出抗组胺效应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯咔啉 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-Benzyl-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Nestle; Westle, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 7, p. 445 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-γ-carboline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 甲苯咔啉
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010455819181

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• Process for preparing 2, 3-disubstituted indoles
  申请人：Khodabocus Ahmad

  公开号：US20060183752A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Disclosed are processes for making 2,3 disubstituted indole compounds such as compounds of general formula I comprised of the steps of a) reacting a bromoindole compound (i) with a dialkoxyl C 1-5 borane in the presence of a ligand, a palladium catalyst and a base to make a compound of general formula (ii); or alternatively reacting compound (i) with a trialkyl magnesiate reagent, followed by treatment with a borate; b) reacting the product of step a with a R2-Hal where R2-Hal is defined herein.

  披露了制备2,3-二取代吲哚化合物的方法，例如通式I所示的化合物，包括以下步骤： a) 在存在配体、钯催化剂和碱的情况下，将溴吲哚化合物(i)与二烷氧基C1-5硼烷反应，制备通式(ii)化合物；或者将化合物(i)与三烷基镁试剂反应，然后用硼酸盐处理；b) 将步骤a的产物与R2-Hal反应，其中R2-Hal在此处定义。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。

表征谱图