4-((4,6-bischloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4,6-bischloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl) amino]benzoic acid；4-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoic acid；4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 285.089
• InChiKey: MTBNVBBMBVPJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4,6-bischloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(4,6-bis(4-((2-ethylhexyloxy)-carbonyl)phenylamine)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE WITH HIGH PURITY, AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  [FR] DIÉTHYLHEXYLBUTAMIDOTRIAZONE DE GRANDE PURETÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开的是化学式(I)的化合物，通常被称为二乙基己基丁酰三唑酮，其特点是来源于制备过程的杂质含量低，以及低的APHA色值。根据本发明的化合物是通过将氰尿酰氯与相当量的对氨基苯甲酸反应获得，将得到的中间体与两当量的2-乙基己基-4-氨基苯甲酸酯反应，激活羧基，例如通过酰氯的形成，最后与叔丁基胺反应而得。根据本发明的化合物是一种UV-B过滤剂，可有利地用于化妆品配方中。

  公开号：

  WO2013156270A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氨基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-((4,6-bischloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过抑制 Pf-DHFR 杂化对氨基苯甲酸 1,3,5 三嗪衍生物的分子对接和抗疟作用评价

  摘要：

  在这项研究中，采用结构引导的药效团杂交策略来结合两个关键的结构支架：对氨基苯甲酸（PABA）和1,3,5三嗪，以寻找新的序列。

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2208207

文献信息

• Protein stabilization with a dipeptide-mimic triazine-scaffolded synthetic affinity ligand
  作者：I. T. Sousa、N. M. T. Lourenço、C. A. M. Afonso、M. A. Taipa

  DOI：10.1002/jmr.2252

  日期：2013.2

  Protein stabilization was achieved by a novel approach based on the adsorption and establishment of affinity‐like interactions with a biomimetic triazine‐scaffolded ligand. A synthetic lead compound (ligand 3′/11, Ka ≈ 104 M−1) was selected from a previously screened solid‐phase library of affinity ligands for studies of adsorption and stabilization of cutinase from Fusarium solani pisi used as a model

  蛋白质的稳定化是通过一种新颖的方法实现的，该方法基于与仿生三嗪骨架的配体的吸附和亲和性相互作用的建立。一种合成铅化合物（配位体3'/ 11，ķ一个 ≈10 4 中号-1）从亲和配体用于吸附和角质酶的稳定化的研究的先前筛选固相文库选自茄病镰孢用作模型系统。该配体通过成熟的固相合成方法在琼脂糖中直接合成，能够牢固地结合角质酶，并在70°C时产生超过8 h的惊人半衰期，在60°C时产生约34 h的惊人半衰期。结合蛋白的蛋白质（分别比游离酶增加25倍和57倍）。发现固体基质中的配体密度是角质酶稳定的决定性参数。可以想象，观察到的高度稳定作用是由于一个以上的配体残基与酶结合，产生了特定的大分子构型，该构型锁定了结构的移动性，从而提高了分子的稳定性。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Maestri Francesco

  公开号：US20130281692A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备取代三嗪的新型中间体，该取代三嗪主要用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的过程以及将后者转化为最终产品的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE
  申请人：3V SIGMA SPA

  公开号：WO2013156272A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备替代三嗪的新型中间体，该三嗪特别用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的方法以及将后者转化为最终产品的方法。
• Triazine oligomers as photostabilising agents
  申请人：3V SIGMA S.p.A

  公开号：EP2759539A1

  公开（公告）日：2014-07-30

  Disclosed are oligomeric compounds obtained by condensation of the compound of formula (I) with itself wherein R1 and R2 are C1-C22 alkyl, isoalkyl or cycloalkyl groups.

  披露了通过化合物（I）与其自身缩合而得到的寡聚化合物， 其中R1和R2为C1-C22烷基、异构烷基或环烷基基团。
• Complexes of iron(III) and chromium(III) salen and salophen Schiff bases with bridging 1,3,5-triazine derived multidirectional ligands
  作者：Ziya Erdem Koç

  DOI：10.1002/jhet.577

  日期：2011.7

  A new synthetic route for preparing multidirectional ligands was developed by using 2,4,6‐trichloro‐1,3,5‐triazine (cyanuric chloride) as core. The reaction included the selective substitutions of 4‐aminobenzoic acid onto three chlorides of the triazine ring via a stepwise manner at 1:1, 1:2, or 1:3 equiv. and 0, 25, 130°C, respectively. An efficient synthesis of a novel class of “multidirectional

  以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（氰尿酰氯）为核心，开发了一种制备多向配体的新合成途径。反应包括以1：1、1：2或1：3当量的逐步方式将4-氨基苯甲酸选择性取代到三嗪环的三个氯化物上。分别为0、25、130°C。基于胺对2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的高产氯化物取代，已经开发了新型“多向配体”的有效合成方法。16种新的单核，二核，三核和四核Fe（III）和Cr（III）配合物，涉及四齿Schiff碱N，N'-双（水杨基）亚乙基二胺-（salenH 2）或双（水杨基）-邻苯二胺（salophenH 2）合成了两个新的1,3,5-三嗪衍生的多向配体，并通过元素分析，1 H NMR，FT-IR光谱，LC-MS分析，AAS，热分析和磁化率测量进行了表征。该配合物的特征还在于低旋转畸变的八面体Fe（III）和Cr（III），由羧酸桥接。据了解，[的Fe（沙仑）/（salophen）} 2