nickel(II) nitrate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: nickel(II) nitrate hexahydrate
• 英文别名: nickel nitrate hexahydrate；Ni(NO₃)₂.6H₂O；Ni(NO₃)₂·6H₂O；nickel nitrate；Ni(NO₃)₂•6H₂O；nickle(II) nitrate hexahydrate；nicke(II) nitrate hexahydrate；nickel dinitrate hexahydrate；Nickel(2+);nitrate;hydrate
• 化学式: 6H₂O*2NO₃*Ni
• 分子量: 290.791
• InChiKey: YSMVUKIAKNPOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 在 碳酸氢钠 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  用于分解氯化烃的高度分散的 Ni1-xPdx 合金的制备

  摘要：

  摘要 已开发出一种合成高度分散的 Ni1-xPdx 合金的简便方法。该程序基于特殊合成的多组分前体在还原气氛中的热分解。粉末 XRD 证实在整个钯浓度范围内形成单相固溶体。该合金具有由晶粒组成的多孔结构，其尺寸取决于合成温度。Ni1-xPdx 合金（5 wt% Pd）的催化性能研究表明它们在 1,2-二氯乙烷分解过程中具有高活性。在催化实验 5 小时后，Ni1-хPdх 的碳材料产率为 160 gС/gcat。这比参考样品（多孔 Ni、Ni-Co、Ni-Cu）的产量高出 3 倍以上。形成的碳材料具有分段的纤维结构。它的特点是高度的形态均匀性。所得碳材料的比表面积为580m2/g。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.12.207
• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 在 HNO₃ 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 nickel(II) nitrate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B2, 84, page 509 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物 、 3-iodopropyl thiophene-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 methoxy(methyl)(phenyl)silane 、 (3aR,9bS)-2-(5-phenylpyridin-2-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]oxazole 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的镍催化加氢烷基化区域发散和对映选择性合成环砜

  摘要：

  开发了一种配体控制的镍催化的环状环丁砜的区域发散和对映选择性加氢烷基化。通过该方法可以方便地合成一系列结构多样且对映体丰富的 C2 或 C3 取代环砜。详细的机理研究表明存在 Ni I /Ni III催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202406767

文献信息

• The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
  作者：William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.008

  日期：2016.7

  Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different

  摘要两个单镍配合物K2 [Ni（Hccdp）]（CH3OH）·8 （1）和[Ni（H2O）6] [Ni（H2ccdp）（ ）2] 2·12 （2）; 二镍配合物K2 [Ni2（ccdp）（acac）（ ）2]·7 （3）; 和四镍配合物Cs6 [Ni4（ccdp）2（μ-η2-η2-CO3）2]·23 （4）（ccdp5-- N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N，N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇（acac- =乙​​酰丙酮）已合成，并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性，而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
• Synthesis, crystal structure and biological evaluation of Ni(II) complexes containing 4-chromone-N(4)-substituted thiosemicarbazone ligands
  作者：Sellappan Selvamurugan、Rangasamy Ramachandran、Paranthaman Vijayan、Rajendran Manikandan、Govindan Prakash、Periasamy Viswanathamurthi、Krishnaswamy Velmurugan、Raju Nandhakumar、Akira Endo

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.011

  日期：2016.3

  metal center. The new complexes were subjected to biological investigations such as DNA/protein interaction studies and in vitro cytotoxic study against human breast cancer cell line (MCF-7). The DNA binding by fluorescence spectral study showed that the complexes bind to DNA via intercalation binding mode. Protein binding studies using fluorescence spectroscopy showed that the new complexes could bind

  摘要含有[[Ni（L 1–3）2]（NO 3）2·H 2 O（1 – 3）[4-色酮]类型的4-色酮N（4）取代的硫代半碳素配体的新型镍（II）配合物合成并通过分析和各种光谱技术表征了-4-甲基-硫代半脲（L 1），4-色酮-4-苯基硫代半脲（L 2），4-色酮-4-环己基硫代半碳酮（L 3）]。配合物1的单晶X射线衍射研究表明，金属中心周围的八面体几何形状失真。对新的复合物进行了生物学研究，例如针对人乳腺癌细胞系（MCF-7）的DNA /蛋白质相互作用研究和体外细胞毒性研究。通过荧光光谱研究的DNA结合表明复合物通过插入结合模式与DNA结合。使用荧光光谱的蛋白质结合研究表明，新的复合物可以与牛血清白蛋白（BSA）牢固结合。由于末端取代的硫代半氨基甲酮，该配合物对MCF-7癌细胞具有良好的抗癌活性。
• Kinetic study of nickel-glycylglycine with ninhydrin in alkanediyl-α,ω-gemini (m- s -m type) surfactant system
  作者：Dileep Kumar、Malik Abdul Rub

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.05.088

  日期：2017.8

  by conductivity measurements. The reaction kinetics show first- and fractional-order dependencies on nickel-glycylglycine and ninhydrin, respectively. Effect of gemini surfactants on the title reaction was also seen and pointed out that they are superior over their corresponding conventional surfactant. The catalytic role of gemini surfactants has been discussed in detail. Quantitative analysis of kinetic

  在这里，我们报告了镍-甘氨酰甘氨酸与茚三酮在烷二基-α，ω-双子座中的动力学研究（m = 16和s = 4，5，6）使用紫外可见分光光度计的表面活性剂体系。根据结果​​，评估了不同的速率，结合常数和热力学参数。通过电导率测量确定在有和没有两种底物（茚三酮和镍-甘氨酰甘氨酸）的情况下双子蛋白的临界胶束浓度（cmc）值。反应动力学分别显示对镍-甘氨酰甘氨酸和茚三酮的一阶和分数阶依赖性。还观察到双子表面活性剂对标题反应的影响，并指出它们优于相应的常规表面活性剂。已经详细讨论了双子表面活性剂的催化作用。动力学数据的定量分析通过应用胶束的Menger-Portnoy模型进行解释。
• Stereoselective oxidation of alkanes with m-CPBA as an oxidant and cobalt complex with isoindole-based ligands as catalysts
  作者：Oksana V. Nesterova、Maximilian N. Kopylovich、Dmytro S. Nesterov

  DOI：10.1039/c6ra14382b

  日期：——

  substrates (>98% for cis-1,2-DMCH) and highest cis/trans ratio of tertiary alcohols (products) of 56, under mild conditions. The best achieved yields of tertiary cis-alcohols were of 13.7 and 50.5%, based on the substrate (cis-1,2-DMCH) and the oxidant (m-CPBA) respectively. Kinetic experiments, high bond and stereoselectivity parameters, kinetic isotope effect of 7.2(2) in the oxidation of cyclohexane, and

  具有通式[M C 6 H 4 C（NH 2）NC（ONCMe 2）2 } 2 ]（NO 3）2的异吲哚核配体的两个配合物（M = Co表示1，M = Ni表示2）研究作为催化剂用于与轻度立体选择性氧化烷烃米氯过苯甲酸（米-CPBA）作为氧化剂和顺-1,2-二甲基环己烷（顺式-1,2- DMCH）作为主要模型底物。配合物1表现出显着的活性，并高度保留了底物的立体构型（顺式> 98％-1,2- DMCH）和最高的顺/反式的56（产品），在温和条件下的叔醇的比率。基于底物（顺式-1，2-DMCH）和氧化剂（m -CPBA），最佳的顺式叔醇收率分别为13.7和50.5％。动力学实验，高粘合和立体选择性的参数，在将环己烷氧化的7.2（2）动力学同位素效应，和掺入18从H 2 O 2 18 O支持Co的参与IV ø高价金属-氧中间体作为主要的C -H攻击物种。
• The Coordination Chemistry of 1,2-Bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene with Nickel(II), Palladium(II), Platinum(II), and Platinum(0) and the X-Ray Crystals Structure of [Pt{1,2-bis[(diphenylphospino)methyl]benzene}(C2H4)]
  作者：Mercedes Camalli、Francesco Caruso、Stanislav Chaloupka、Ernest M. Leber、Heinrich Rimml、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19900730823

  日期：1990.12.12

  preparation of complexes [MX2(1)] (M = Ni, Pd, and Pi; X - Cl, Br, and I; 1 = 1,2-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene). [Pt(OSO2CH3)Et(1)], [Pt(alkene)(1)] (alkene - C2H2, and CH2 = CHCN), and [(1)Pt-(μ-H)2PtH(1)][BPh4] is reported. Their 1H- and 31P-NMR spectra were recorded and used lor structural assignments. The X-ray crystal structure of [Pt(C2H4)(1)] was determined. It is shown that the PPtP bond angle

  配合物[MX 2（1）]的制备（M ＝ Ni，Pd和Pi； X-Cl，Br和I；1＝ 1，2-双[（二苯基膦基）甲基]苯）。[Pt（OSO 2 CH 3）Et（1）]，[Pt（烯烃）（1）]（烯烃-C 2 H 2和CH 2 = CHCN）和[（1）Pt-（μ-H）据报道2 PtH（1）] [BPh 4 ]。记录它们的1 H-和31 P-NMR光谱，并使用其结构分配。[Pt（C 2 H 4）（1）]已确定。结果表明，该配合物中的PPtP键角与具有单齿膦的相关化合物中的PPtP键角明显不同，这种差异很可能是由于分子内接触所致。