1-氰基-5-羟基-2,3-二甲氧基苯 | 93092-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-氰基-5-羟基-2,3-二甲氧基苯
• 英文名称: 5-hydroxy-2,3-dimethoxybenzonitrile
• 英文别名: 1-cyano-5-hydroxy-2,3-dimethoxybenzene；5-Hydroxy-2,3-dimethoxybenzonitrile
• CAS: 93092-15-0
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: AZQGCWIUTPTOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基-5-羟基-2,3-二甲氧基苯 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 [(PCy₃)2Cl₂Ru=(3-phenylindenylidene)] 吡啶 、 四氯化碳 、 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 206.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在手性配体存在下不对称螯合的克莱森重排-范围和局限性。

  摘要：

  在螯合金属盐和手性配体的存在下，甘氨酸巴豆基酯烯醇酸酯的克莱森重排以高度立体选择性的方式提供了-不饱和氨基酸。用吸电子保护基，铝和镁的异丙基化物以及金鸡纳生物碱作为手性配体可获得最佳结果。虽然奎宁的使用产生了（2R）-构型的氨基酸，但是奎尼丁提供了相反的对映异构体。通过简单地改变反应条件，仅使用一种手性配体也可以得到不同的对映异构体。给出了反应的立体化学结果的机械原理，这由若干实验支持。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1850::aid-chem1850>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氰基-5-羟基-2,3-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Attempt to Synthesize 2,3,5,4′-Tetrahydroxystilbene Derived from 2,3,5,4′-Tetrahydroxystilbene-2-<i>O</i>-β-glucoside (THSG)

  摘要：

  报道了一种尝试通过Wittig反应和Mizoroki–Heck反应合成由2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-葡糖苷（THSG）衍生而来的配基1的实验。在Wittig反应方案中，得到了2,3,5,4′-四甲氧基二苯乙烯2。此外，采用钯催化的Mizoroki–Heck反应策略，以良好的产率得到了2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃13，而非衍生物12。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00626

文献信息

• Iinuma, Munekazu; Tanaka, Toshiyuki; Matsuura, Shin, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2296 - 2300
  作者：Iinuma, Munekazu、Tanaka, Toshiyuki、Matsuura, Shin

  DOI：——

  日期：——