(2R)-2-乙酰氨基-3-(2,2-二氯乙烯基硫基)丙酸 | 126543-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R)-2-乙酰氨基-3-(2,2-二氯乙烯基硫基)丙酸
• 中文别名: N-乙酰基-(2,2-二氯乙烯基)半胱氨酸
• 英文名称: N-acetyl-S-(2,2-dichlorovinyl)-L-cysteine
• 英文别名: L-Cysteine, N-acetyl-S-(2,2-dichloroethenyl)-；(2R)-2-acetamido-3-(2,2-dichloroethenylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 126543-43-9
• 化学式: C₇H₉Cl₂NO₃S
• 分子量: 258.125
• InChiKey: VDYGORWCAPEHPX-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶、超声处理）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-乙酰氨基-3-(2,2-二氯乙烯基硫基)丙酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R,S)-N-acetyl-S-(2,2-dichlorovinyl)-L-cysteine sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  通过细胞色素P450 3A对源自三氯乙烯和四氯乙烯的硫醇酸进行硫酸氧化：除脱乙酰基作用和半胱氨酸共轭β-裂合酶介导的裂解以外，还有生物活化反应。

  摘要：

  在本研究中，我们调查了由N-乙酰基-S-（1,2,2-三氯乙烯基）-L-半胱氨酸（N-Ac-TCVC），N-乙酰基-S-（1,2-二氯乙烯基）形成亚砜的情况）-L-半胱氨酸（N-Ac-1,2-DCVC）和N-乙酰基-S-（2,2-二氯乙烯基）-L-半胱氨酸（N-Ac-2,2-DCVC）谷胱甘肽对三氯乙烯和四氯乙烯的生物活化作用。第一个目的是阐明与这些氧化反应有关的酶。N-Ac-TCVC，N-Ac-1,2-DCVC和N-Ac-2,2-DCVC主要（如果非排他性地）被未经处理的雄性大鼠肝微粒体中的细胞色素P450酶氧化为相应的亚砜，因为通过热灭活实验和使用正辛胺无法证明含黄素的单加氧酶（FMO）的作用。当使用苯巴比妥和地塞米松预处理的雄性大鼠的肝微粒体以及地塞米松预处理的雌性大鼠的肝微粒体时，亚砜氧化速率增加，而未处理的雌性大鼠的肝微粒体中未观察到亚砜形成，表明细胞色素P450 3A参与其中。此外，曲雷霉素，一种细胞色素P450

  DOI：

  10.1021/tx950075u
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 三氯乙烯 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以19.3%的产率得到(2R)-2-乙酰氨基-3-(2,2-二氯乙烯基硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过细胞色素P450 3A对源自三氯乙烯和四氯乙烯的硫醇酸进行硫酸氧化：除脱乙酰基作用和半胱氨酸共轭β-裂合酶介导的裂解以外，还有生物活化反应。

  摘要：

  在本研究中，我们调查了由N-乙酰基-S-（1,2,2-三氯乙烯基）-L-半胱氨酸（N-Ac-TCVC），N-乙酰基-S-（1,2-二氯乙烯基）形成亚砜的情况）-L-半胱氨酸（N-Ac-1,2-DCVC）和N-乙酰基-S-（2,2-二氯乙烯基）-L-半胱氨酸（N-Ac-2,2-DCVC）谷胱甘肽对三氯乙烯和四氯乙烯的生物活化作用。第一个目的是阐明与这些氧化反应有关的酶。N-Ac-TCVC，N-Ac-1,2-DCVC和N-Ac-2,2-DCVC主要（如果非排他性地）被未经处理的雄性大鼠肝微粒体中的细胞色素P450酶氧化为相应的亚砜，因为通过热灭活实验和使用正辛胺无法证明含黄素的单加氧酶（FMO）的作用。当使用苯巴比妥和地塞米松预处理的雄性大鼠的肝微粒体以及地塞米松预处理的雌性大鼠的肝微粒体时，亚砜氧化速率增加，而未处理的雌性大鼠的肝微粒体中未观察到亚砜形成，表明细胞色素P450 3A参与其中。此外，曲雷霉素，一种细胞色素P450

  DOI：

  10.1021/tx950075u

文献信息

• [EN] INHIBITION OF AMINOACYLASE 3 (AA3) IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITION DE L'AMINOACYLASE 3 (AA3) DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019055825A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The current methods and compositions provide for therapeutic approaches to treating hepatocellular carcinoma (HCC) and other types of cancer including, for example, pancreatic and colon cancer. Accordingly, certain aspects of the disclosure relates to methods and compositions for treating HCC, pancreatic and colon cancer using one or more small molecule inhibitors disclosed herein. In certain embodiments, the small molecule inhibitor is a benzothiazine, a sulfonamide, a thiazolidinone or other chemical compound.

  目前的方法和组合物提供了治疗肝细胞癌（HCC）和其他类型癌症的治疗方法，包括胰腺癌和结肠癌等。因此，本公开的某些方面涉及使用本文所披露的一种或多种小分子抑制剂治疗HCC、胰腺癌和结肠癌的方法和组合物。在某些实施例中，小分子抑制剂是苯并噻唑、磺酰胺、噻唑烷酮或其他化学化合物。
• INHIBITION OF AMINOCYLASE 3 (AA3) IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20200206239A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The current methods and compositions provide for therapeutic approaches to treating hepatocellular carcinoma (HCC) and other types of cancer including, for example, pancreatic and colon cancer. Accordingly, certain aspects of the disclosure relates to methods and compositions for treating HCC, pancreatic and colon cancer using one or more small molecule inhibitors disclosed herein. In certain embodiments, the small molecule inhibitor is a benzothiazine, a sulfonamide, a thiazolidinone or other chemical compound.