(E)-methyl 10-nitrooctadec-9-enoate | 294659-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 10-nitrooctadec-9-enoate
• 英文别名: methyl (E)-10-nitrooctadec-9-enoate
• CAS: 294659-11-3
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄
• 分子量: 341.491
• InChiKey: SZYDBQPSVCAQPT-FBMGVBCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 10-nitrooctadec-9-enoate 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到10-硝基油酸
  参考文献：
  名称：

  （E）-9-和（E）-10-硝基十八烷基-9-烯酸的区域和立体特异性合成以及一氧化氮供体的性质。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]硝化脂肪酸充当内源性过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）配体和一氧化氮（NO）供体。我们描述了从顺式环辛烯中首次制备两种亚油酸的区域异构体（E）-9-硝基十八碳9-烯酸（1）和（E）-10-硝基十八碳9-烯酸（2）的方法。和壬二酸单甲酯。这些合成依赖于九碳硝基组分和九碳醛之间的亨利缩合。初步的化学发光NO检测研究揭示了这些硝化脂肪酸释放NO的能力。

  DOI：

  10.1021/ol060548w
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-nitrononane 在 4-二甲氨基吡啶 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-methyl 10-nitrooctadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-9-和（E）-10-硝基十八烷基-9-烯酸的区域和立体特异性合成以及一氧化氮供体的性质。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]硝化脂肪酸充当内源性过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）配体和一氧化氮（NO）供体。我们描述了从顺式环辛烯中首次制备两种亚油酸的区域异构体（E）-9-硝基十八碳9-烯酸（1）和（E）-10-硝基十八碳9-烯酸（2）的方法。和壬二酸单甲酯。这些合成依赖于九碳硝基组分和九碳醛之间的亨利缩合。初步的化学发光NO检测研究揭示了这些硝化脂肪酸释放NO的能力。

  DOI：

  10.1021/ol060548w

文献信息

• Synthesis of 1-Palmitoyl-2-((E)-9- and (E)-10-nitrooleoyl)-sn-glycero-3-phosphatidylcholines
  作者：Alexander Lehr、Andrea Frank、Winfried Münch、Ulrich Dietz、Udo Nubbemeyer

  DOI：10.1055/s-0037-1611530

  日期：2019.9

  birthday Abstract Extensive investigation of nitrated phospholipids in connection with various biologically important processes requires reliable access to suitable material. A selective chemical synthesis introducing a defined nitrofatty acid at the sn-2 position of a 2-lyso sn-glycero-3-phosphatidylcholine was developed. Given that the nitroalkene moiety of both reactant nitrofatty acid derivative

  专用于汉斯-乌尔里希教授Reißig在他70之际个生日 抽象的 与各种生物学上重要的过程有关的硝化磷脂的广泛研究需要可靠地获得合适的材料。选择性化学合成引入在限定的nitrofatty酸SN -2的位置上的2-溶血SN开发了-甘油-3-磷脂酰胆碱。假定反应物硝基脂肪酸衍生物和产物酯的硝基烯烃部分均具有对亲核试剂加成的特别敏感性的特征，并且取决于中间体，随后的烯烃异构化和逆亨利型反应，引入了可靠的两步酯形成。与三氯苯甲酰氯反应后，硝基脂肪酸的活化成功，可以通过萃取后处理分离出混合的酸酐。随后与1-棕榈酰基-2-溶-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱的反应使得通过使用最少的试剂可以高收率地实现sn -2酯化，避免了副产物的形成并促进了最终的分离和纯化。 与各种生物学上重要的过程有关的硝化磷脂的广泛研究需要可靠地获得合适的材料。选择性化学合成引入在限定的nitrofatty酸SN -2的位置上的2-溶血
• Improved Synthesis of (<i>E</i>)-12-Nitrooctadec-12-enoic acid, a Potent PPARγ Activator. Development of a “Buffer-Free” Enzymatic Method for Hydrolysis of Methyl Esters
  作者：Giuseppe Zanoni、Matteo Valli、Lyamin Bendjeddou、Alessio Porta、Paolo Bruno、Giovanni Vidari

  DOI：10.1021/jo101806m

  日期：2010.12.3

  nitro-fatty acids, acting as partial agonist of PPARγ, are able to lower the insulin and glucose levels without the side effects associated with common antidiabetic drugs. (E)-12-Nitrooctadec-12-enoic acid, a potent activator of this peroxisome receptor, was synthesized in a very efficient sequence via a Henry−retro-Claisen ring fragmentation, followed by a novel enzymatic cleavage of methyl esters. The latter

  内源性硝基脂肪酸作为PPARγ的部分激动剂，能够降低胰岛素和葡萄糖水平，而没有常见抗糖尿病药的副作用。（E）-12-硝基十八烷基-12-烯酸，一种过氧化物酶体受体的有效活化剂，是通过亨利-复古-克莱森环断裂，然后通过新的甲酯酶解以非常有效的顺序合成的。然后将后一种方法应用于一些不稳定的天然产物（如前列腺素，异前列腺素和植物前列腺素）的合成的最后一步。
• Enzymatic nitration of the oleic acid derivatives: Synthesis, isolation and characterization
  作者：Jing Li、Jing Tian、Xu Fei、Xiuying Wang、Longquan Xu、Yi Wang

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.10.001

  日期：2013.12

  Unsaturated fatty acids are nitrated endogenously to produce nitrated lipids. Recent studies have shown that these nitrated lipids have high chemical reactivity and profound biological implications. We report an efficient, enzymatic synthesis of nitrated derivatives of the oleic acid. The methyl oleate could react with NO and horseradish peroxidase (HRP)/H2O2/NO based nitrating systems to give various nitration products which could be isolated by silica gel column and TLC fractionation, respectively. As reacting directly with NO, the obtained products contain (E)-methyl 9-nitrooctadec-9-enoate (1), (E)-methyl 10-nitrooctadec-9-enoate (2), (E)-methyl 9-nitrooctadec-10-enoate (3) and (E)-methyl 10-nitrooctadec-8-enoate (4), characterized by extensive IR, NMR and GC-MS analysis. Whereas the products of the reaction between the methyl oleate and NO with the presence of HRP/H2O2 were mainly composed of (E)-methyl 9-nitrooctadec-9-enoate and (E)-methyl 10-nitrooctadec-9-enoate. The improving selectivity of the products is attributed to the HRP catalysis system. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Acid-Promoted Reactions of Ethyl Linoleate with Nitrite Ions:  Formation and Structural Characterization of Isomeric Nitroalkene, Nitrohydroxy, and Novel 3-Nitro-1,5-hexadiene and 1,5-Dinitro-1,3-pentadiene Products
  作者：Alessandra Napolitano、Emanuela Camera、Mauro Picardo、Marco d'Ischia

  DOI：10.1021/jo000090q

  日期：2000.8.1

  The reaction of ethyl linoleate (1) with NO2- in different air-equilibrated acidic media resulted in the formation of complex patterns of products, some of which could be isolated by repeated TLC fractionation and were formulated as the nitroalkenes 2-5, the novel (1E, 5Z)-3-nitro-1,5-hexadienes 6/7, the novel (E,E)-1,5-dinitro-1,3-pentadiene derivatives 8 and 9, and the nitro alcohols 10/11 and 12/13 by extensive GC-MS and 2D NMR analysis, as aided by 1D Hartmann-Hahn proton mapping experiments. Similar reaction of methyl oleate gave mainly nitroalkene (14/15) and allylic nitro derivatives (16/17). Formation of 2-13 may be envisaged in terms of HNO2-mediated nitration pathways in which regioisomeric beta-nitroalkyl radical intermediates derived from attack of NO2 to the 1,4-pentadiene moiety of 1 evolve through competitive H-atom abstraction and free radical combination routes.
• Org. Lett. 2006, 11, 2305-2308
  作者：

  DOI：——

  日期：——