2-硝基-4-(三氟甲基)苯异氰酸酯 | 16588-70-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-(三氟甲基)苯异氰酸酯
• 中文别名: 2-硝基-4-(三氟甲基)异氰酸苯酯
• 英文名称: 2-Nitro-4-(trifluormethyl)phenylisocyanat
• 英文别名: 1-Isocyanato-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 16588-70-8
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₃
• mdl: MFCD03701596
• 分子量: 232.119
• InChiKey: RTGZAHNHYOUVQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241-242 °C(lit.)
• 密度：
  1.531 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避开氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000
• 储存条件：
  存储条件：请将物品存放在2-8°C的环境中，保持密闭并置于干燥处，同时在储存过程中建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基)苯异氰酸酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[3-({[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzenesulfonamido]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的药物设计发现新型登革热病毒NS5甲基转移酶非核苷抑制剂

  摘要：

  为了帮助针对登革热病毒（DENV）的药物发现，采用了基于片段的药物设计方法来鉴定靶向DENV复制复合体主要成分的配体：NS5 AdoMet依赖性mRNA甲基转移酶（MTase）域，发挥重要作用在RNA上限过程中的作用。在这里，我们描述了使用基于片段的，结构指导的连接和优化技术开发的新抑制剂的鉴定。热位移分析，然后进行基于片段的X射线晶体学筛选，可鉴定出结合DENV MTase的三个片段。 我们考虑将它们中的两个连接在一起，以结合到AdoMet结合袋的近端部位，以提高其效力。X射线晶体学结构和计算对接用于指导片段的连接，最终导致黄病毒MTase的一系列新的非核苷抑制剂，分别是N-苯基-[（苯基氨基甲酰基）氨基]苯-1-磺酰胺和苯基[[苯基氨基甲酰基）氨基]苯-1-磺酸衍生物，与初始片段相比，对2'- O- MTase活性的抑制作用强10-100倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.007
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-氨基-3-硝基三氟甲苯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-硝基-4-(三氟甲基)苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling aquatic weeds

  摘要：

  一种控制水生杂草的方法，包括向含有水生杂草的水体中添加足量的取代的1-噻二唑基-3-芳基脲，以杀死杂草。

  公开号：

  US03990879A1

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• Optimization of a fragment linking hit toward Dengue and Zika virus NS5 methyltransferases inhibitors
  作者：Jessica Hernandez、Laurent Hoffer、Bruno Coutard、Gilles Querat、Philippe Roche、Xavier Morelli、Etienne Decroly、Karine Barral

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.056

  日期：2019.1

  No antiviral drugs to treat or prevent life-threatening flavivirus infections such as those caused by mosquito-borne Dengue (DENV) and more recently Zika (ZIKV) viruses are yet available. We aim to develop, through a structure-based drug design approach, novel inhibitors targeting the NS5 AdoMet-dependent mRNA methyltransferase (MTase), a viral protein involved in the RNA capping process essential

  目前尚无抗病毒药物可用于治疗或预防威胁生命的黄病毒感染，例如由蚊媒登革热（DENV）和最近的寨卡病毒（ZIKV）引起的感染。我们旨在通过基于结构的药物设计方法，开发针对NS5 AdoMet依赖性mRNA甲基转移酶（MTase）的新型抑制剂，该抑制剂是黄病毒复制所必需的RNA封闭过程中的一种病毒蛋白。在这里，我们描述了使用基于片段和结构指导的链接技术确定的匹配（5）的优化，该链接与AdoMet绑定口袋的近端站点绑定。X射线晶体学结构和计算对接用于指导我们的优化过程，并导致化合物30和33（DENV IC50  = 26μM和23μM; ZIKV IC 50 分别为28μM和19μM ），这是黄病毒MTase的新型非核苷抑制剂的两个代表。
• Synthesis of novel arylaminoquinazolinylurea derivatives and their antiproliferative activities against bladder cancer cell line
  作者：Jung Hun Kim、Yeonui Kwak、Chiman Song、Eun Joo Roh、Chang-Hyun Oh、So Ha Lee、Taebo Sim、Jung Hoon Choi、Kyung Ho Yoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.076

  日期：2016.10

  novel series of arylurea and arylamide derivatives 1a–z, 2a–d having aminoquinazoline scaffold was designed and synthesized. Their in vitro antiproliferative activities against RT112 bladder cancer cell line and inhibitory activities against FGFR3 kinase were tested. Most compounds showed good antiproliferative activities against RT112 bladder cancer cell line, and arylurea compounds 1a–z were more

  设计并合成了具有氨基喹唑啉骨架的一系列新的芳基脲和芳基酰胺衍生物1a – z，2a – d。测试了它们对RT112膀胱癌细胞系的体外抗增殖活性以及对FGFR3激酶的抑制活性。大多数化合物对RT112膀胱癌细胞系均显示出良好的抗增殖活性，芳基脲化合物1a - z比芳基酰胺化合物2a - d更有效。其中，有八个化合物1a，1d – g，1l，1y和1z表现出有效的活性，GI 50值低于亚微摩尔范围。特别地，具有2,3-二甲基和3,4-二甲基部分的芳基脲化合物1d和1g表现出优于或相似的抗增殖活性（分别为GI 50  = 8.8 nM和30.2 nM）（AZ 50  = GI n = 29.2 nM）标准。
• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——