Butyl 9-chloro-9-oxononanoate | 218899-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyl 9-chloro-9-oxononanoate
• CAS: 218899-10-6
• 化学式: C₁₃H₂₃ClO₃
• 分子量: 262.777
• InChiKey: ULDJPDKXMANHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl 9-chloro-9-oxononanoate 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Butyl 8-[5,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-2-yl]octanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Substituted Isoflavones for Immunoassay: Assembly of the Isoflavonoid Skeleton By Means of a Novel Cyclisation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2221
• 作为产物：
  描述：

  8BuOCO caprylic acid 在 草酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到Butyl 9-chloro-9-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Substituted Isoflavones for Immunoassay: Assembly of the Isoflavonoid Skeleton By Means of a Novel Cyclisation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2221

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Substituted Isoflavones for Immunoassay: Assembly of the Isoflavonoid Skeleton By Means of a Novel Cyclisation Reaction
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、Jacqueline L. Whalley

  DOI：10.1055/s-1998-2221

  日期：1998.12