benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate | 820239-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl ((S)-1-(((S)-1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；Z-L-Ala-L-Phe-Bt；N-Cbz-Ala-Phe-Bt；Cbz-Ala-Phe-Bt；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 820239-47-2
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₄
• 分子量: 471.516
• InChiKey: NNQSWVSSRUTGSM-AVRDEDQJSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solvent: Chloroform ; Hexane)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到Cbz-L-Ala-L-Phe-SH
  参考文献：
  名称：

  不含催化剂和有机溶剂的水中硫代酸合成

  摘要：

  在室温下，由水中易得的酰基苯并三唑和氢硫化钠可高产率合成硫代酸和硫代氨基酸。新方法的特点是反应条件温和，收率高，反应时间短，并且不涉及有机溶剂或碱的使用。该反应是环境友好的，并且后处理步骤简单并且不需要色谱分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.061
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-Ala-Bt 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  奎宁-肽结合物的合成及抗疟生物测定

  摘要：

  使用苯并三唑方法，使用微波辐射以52–95％的产率合成奎宁的氨基酸和肽共轭物。这些结合物中的大多数保留体外抗疟活性，IC 50值低于100 n m，类似于奎宁。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12134

文献信息

• Highly Diastereoselective Peptide Chain Extensions of Unprotected Amino Acids with<i>N</i>-(Z-α-Aminoacyl)benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Kazuyuki Suzuki、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1055/s-2004-831255

  日期：——

  Coupling an unprotected amino acid or dipeptide in partially aqueous solution with a readily available N-(Z-α-amino­acyl)benzotriazole or N-(Z-α-aminopetidoyl)benzotriazole affords N-terminal-protected di-, tri-, and tetrapeptides in yields of 85-98% (average 95% for 2a-i, 93% for 4a-f and 4a′, 86% for 5a-b) with minimal epimerization.

  在部分含水溶液中，将未保护的氨基酸或二肽与易得的N-(Z-α-氨基酰基)苯并三唑或N-(Z-α-氨基肽酰基)苯并三唑结合，可以以85-98%的产率（平均产率分别为2a-i的95%，4a-f和4a′的93%，5a-b的86%）获得N端保护的二肽、三肽和四肽，且消旋化程度最小。
• Synthesis of novel dipeptide sulfonamide conjugates with effective carbonic anhydrase I, II, IX, and XII inhibitory properties
  作者：Nesrin Buğday、F. Zehra Küçükbay、Hasan Küçükbay、Silvia Bua、Gianluca Bartolucci、Janis Leitans、Andris Kazaks、Kaspars Tars、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.032

  日期：2018.12

  derivatives incorporating dipeptide tails were synthesized by facile acylation reactions of homosulfanilamide through benzotriazole or dicyclohexyl carbodiimide (DCC) mediated coupling reactions. The carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitory activity of the new compounds was assessed against four human (h) isoforms, hCA I, hCA II, hCA IX and hCA XII. Most of the synthesized compounds showed good

  通过高硫磺酰胺通过苯并三唑或二环己基碳二亚胺（DCC）介导的偶联反应的轻松酰化反应，合成了包含二肽尾巴的二十四种新型磺酰胺衍生物。评估了新化合物的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）对四种人（h）异构体hCA I，hCA II，hCA IX和hCA XII的抑制活性。大多数合成的化合物显示出良好的体外碳酸酐酶抑制特性，其抑制常数在低纳摩尔范围内。特别地，在二肽序列中结合了Ala，Phe和Met的新的二肽-磺酰胺缀合物显示出对CA IX和XII的最有效的抑制活性。
• Solution-Phase Synthesis of Chiral N-, O-, and S-Acyl Isopeptides
  作者：Alan Katritzky、Sumaira Liaqat、Siva Panda、Abdul Rauf、Abdulrahman Al-Youbi

  DOI：10.1055/s-0033-1340089

  日期：——

  Abstract A convenient synthesis of chiral N-, O-, and S-acyl monoiso- and diisopeptides from di- and tripeptides containing tryptophan, tyrosine, and cysteine units using benzotriazole is reported in solution phase. A convenient synthesis of chiral N-, O-, and S-acyl monoiso- and diisopeptides from di- and tripeptides containing tryptophan, tyrosine, and cysteine units using benzotriazole is reported

  摘要 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。
• Microwave-Assisted Formation of Peptide-Vitamin Conjugates
  作者：Claudia El-Nachef、Kiran Bajaj、Jacqueline Koblick、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1002/ejoc.201200323

  日期：2012.8

  Amino acid and peptide conjugates with vitamin B3, H, E and D3 were synthesized by using microwave irradiation in good to satisfactory yields. In addition, a novel benzotriazole-activated biotin intermediate has been introduced, which could serve as an alternative biotinylation agent.

  通过使用微波辐射以良好到令人满意的产率合成了具有维生素 B3、H、E 和 D3 的氨基酸和肽缀合物。此外，还引入了一种新型苯并三唑活化的生物素中间体，可作为替代生物素化剂。
• DBU-Catalyzed transprotection of N-Fmoc-cysteine di- and tripeptides into S-Fm-cysteine di- and tripeptides
  作者：Alan R. Katritzky、Nader E. Abo-Dya、Abdelmotaal Abdelmajeid、Srinivasa R. Tala、M. S. Amine、Said A. El-Feky

  DOI：10.1039/c0ob00663g

  日期：——

  The transprotection of N-Fmoc-cysteine containing di- and tripeptides possessing a free SH group to produce the corresponding S-Fm-cysteine di- and tripeptides bearing a free amino group is accomplished efficiently with DBU in dry THF. The N-Fmoc to S-Fm transformation mechanism is discussed. S-Fm-Cysteine di- and tripeptides readily form amide bonds on coupling with N-(Pg-α-aminoacyl)benzotriazoles and N-(Pg-α-dipeptidoyl)benzotriazoles to give larger peptides.

  在干燥的四氢呋喃中，用 DBU 可以高效地对含有游离 SH 基团的 N-Fmoc-半胱氨酸二肽和三肽进行反保护，生成相应的含有游离氨基的 S-Fm-半胱氨酸二肽和三肽。本文讨论了 N-Fmoc 到 S-Fm 的转化机理。S-Fm-Cysteine 二肽和三肽在与 N-(Pg-α-氨基酰基)苯并三唑和 N-(Pg-α-二肽酰基)苯并三唑偶联时很容易形成酰胺键，从而得到更大的肽。