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2-oxepanol | 93545-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxepanol
英文别名
oxepan-2-ol;oxepane-2-ol;6-hydroxyhexanal lactol;6-hydroxy-hexanal cyclohemiacetal
2-oxepanol化学式
CAS
93545-84-7
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
IEBBEWQHXJJMNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Synthesis and catalytic applications of Ru and Ir complexes containing N,O-chelating ligand
    作者:Bilge Pakyapan、Serdar Batıkan Kavukcu、Zarife Sibel Şahin、Hayati Türkmen
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121486
    日期:2020.10
    crystallography. The complexes (Ru1–5, Ir1–5) were applied to investigate the electronic and steric effect of ligand in their catalytic activities in transfer hydrogenation and alpha(α)-alkylation reaction of ketones with alcohols. The activities of iridium complexes (Ir1–5) were much more efficient than ruthenium complexes (Ru1–5). The highest activity for both reactions was observed for the complex (Ir2) with
    具有N,O螯合配体的一系列单金属配合物(Ru 1-3,Ir 1-3)(吡嗪-2-羧酸盐(1),吡啶-2-羧酸盐(2),喹啉羧酸盐(3)和双金属合成了吡嗪-2,3-二羧酸盐(4)和咪唑-4,5-二羧酸盐(5 )桥接的配合物(Ru 4,5,Ir 4,5),并通过1 H-,13 C NMR,FT-进行了表征红外光谱和元素分析,Ir 2的晶体结构通过X射线晶体学测定,配合物(Ru 1–5,Ir 1-5)用于研究配体在酮与醇的转移氢化和α(α)-烷基化反应中的催化活性中的电子和空间效应。铱配合物(Ir 1-5)的活性比钌配合物(Ru 1-5)有效得多。对于具有吡啶-2-羧酸酯的配合物(Ir 2),观察到两个反应的最高活性。监测两个反应的氢化铱物质。
  • Photoenzymatic Generation of Unstabilized Alkyl Radicals: An Asymmetric Reductive Cyclization
    作者:Phillip D. Clayman、Todd K. Hyster
    DOI:10.1021/jacs.0c07918
    日期:2020.9.16
    Flavin-dependent 'ene'-reductases (ERED) can generate stabilized alkyl radicals when irradiated with visible light, however, they are not known to form unstabilized radicals. Here, we report an enantioselective radical cyclization using alkyl iodides as precursors to unstabilized nucleophilic radicals. Evidence suggests this species is accessed by photoexcitation of a charge-transfer complex that forms between flavin
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  • Cascade Michael Addition/Cycloketalization of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds: Important Role of the Tethered Alcohol of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds on Reaction Rate and Regioselectivity
    作者:Hongliang Yao、Liyan Song、Yuan Liu、Rongbiao Tong
    DOI:10.1021/jo501604e
    日期:2014.9.19
    Reactions of α,β-unsaturated aldehydes and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds proceed primarily by cascade Knoevenagel condensation/six-π-electron electrocyclization (K6EC, formal [3 + 3] cycloaddition), while α,β-unsaturated ketones usually react with cyclic 1,3-dicarbonyl compounds in a 1,4-addition manner. This paper discloses our findings that under acidic conditions, α,β-unsaturated carbonyl compounds
    α,β-不饱和醛与环状1,3-二羰基化合物的反应主要通过Knoevenagel缩合/六-π-电子电环化(K6EC,正式的[3 + 3]环加成反应)进行,而α,β-不饱和酮通常会发生反应以1,4-加成方式与环状1,3-二羰基化合物反应。本文揭示了我们的发现,即在酸性条件下,α,β-不饱和羰基化合物(酮和醛)与束缚醇通过原位生成环己烯酮,以高度区域选择性的1,4-加成方式与环状1,3-二羰基化合物反应。假设的α-亚甲基环状氧鎓离子作为反应性迈克尔受体。我们的研究发现了束缚醇对反应速率和/或效率的重要影响,以及级联迈克尔加成/环缩酮化的一些新机理。最后,
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    作者:Samuel P. Burt、Kevin J. Barnett、Daniel J. McClelland、Patrick Wolf、James A. Dumesic、George W. Huber、Ive Hermans
    DOI:10.1039/c6gc03606f
    日期:——

    In this work we present an alternate method for the conversion of tetrahydropyran-2-methanol (THP2M), a cellulose-derived renewable building block, to 1,6-hexanediol (1,6-HDO).

    在这项工作中,我们提出了一种将来源于纤维素的可再生建筑模块四氢吡喃-2-甲醇(THP2M)转化为1,6-己二醇(1,6-HDO)的替代方法。
  • PROCESS FOR PREPARING PLASTICS USING 1,6-HEXANEDIOL HAVING AN ALDEHYDE CONTENT OF LESS THAN 500 PPM
    申请人:PINKOS Rolf
    公开号:US20110124905A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to a process for preparing plastics using 1,6-hexanediol having an aldehyde content of less than 500 ppm, a process for preparing 1,6-hexanediol having an aldehyde content of less than 500 ppm and also 1,6-hexanediol having an aldehyde content of less than 500 ppm.
    本发明涉及一种使用醛含量低于500 ppm 的1,6-己二醇制备塑料的方法,以及一种制备醛含量低于500 ppm 的1,6-己二醇和醛含量低于500 ppm 的1,6-己二醇的方法。
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