methyl 2-phenyl-2-(piperazin-1-yl)acetate | 864932-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-2-(piperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: phenyl-piperazin-1-yl-acetic acid methyl ester；methyl phenyl(piperazin-1-yl)acetate；Methyl phenyl-piperazin-1-YL-acetate；methyl 2-phenyl-2-piperazin-1-ylacetate
• CAS: 864932-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD04038686
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YLSZHCRANHDFCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-(piperazin-1-yl)acetate 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-(3,5-difluorobenzoyl)piperazin-1-yl)-2-phenyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪酰胺作为选择性、状态依赖性 NaV1.7 抑制剂的发现和先导化合物评估†‡

  摘要：

  Na V 1.7 是治疗疼痛的一个特别引人注目的目标。在此，我们报告了一系列哌嗪酰胺的发现和评估，这些哌嗪酰胺表现出状态依赖性的 Na V 1.7 抑制作用。在 Na V 1.7 依赖性行为小鼠模型中证明早期先导化合物14具有显着的药效活性后，我们系统地确定了支架各个部分的 SAR 趋势。然后，将从该模块化分析中收集的信息相加应用，以快速获得包含最佳性能平衡的类似物，包括 Na V 1.7 效力、对 Na V 1.5 的选择性、水溶性和微粒体稳定性。

  DOI：

  10.1039/c6md00578k
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-phenyl-2-(piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪酰胺作为选择性、状态依赖性 NaV1.7 抑制剂的发现和先导化合物评估†‡

  摘要：

  Na V 1.7 是治疗疼痛的一个特别引人注目的目标。在此，我们报告了一系列哌嗪酰胺的发现和评估，这些哌嗪酰胺表现出状态依赖性的 Na V 1.7 抑制作用。在 Na V 1.7 依赖性行为小鼠模型中证明早期先导化合物14具有显着的药效活性后，我们系统地确定了支架各个部分的 SAR 趋势。然后，将从该模块化分析中收集的信息相加应用，以快速获得包含最佳性能平衡的类似物，包括 Na V 1.7 效力、对 Na V 1.5 的选择性、水溶性和微粒体稳定性。

  DOI：

  10.1039/c6md00578k

文献信息

• [EN] MTP INHIBITING ARYL PIPERIDINES OR PIPERAZINES SUBSTITUTED WITH 5-MEMBERED HETEROCYCLES<br/>[FR] PIPERIDINES D'ARYLE OU PIPERAZINES SUBSTITUEES PAR DES HETEROCYCLES A 5 RAMIFICATIONS INHIBANT LA MTP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005085226A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is concerned with novel aryl piperidine or piperazine compounds substituted with certain 5-membered heterocycles having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes (Formula (I)). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hyper­triglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.

  本发明涉及新颖的芳基哌啶或哌嗪化合物，其被某些含有apoB分泌/MTP抑制活性和伴随的降脂活性的5-成员杂环取代。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病的药物的用途（公式（I））。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和2型糖尿病的药物的用途。
• [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150555A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in the Treatment and/or Inhibition of Pain
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20080167315A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  与公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物： 它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K + 通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Bonaventure Pascal

  公开号：US20070100141A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR INFLUENZA VIRUS INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR L'INHIBITION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN VACCINES & PREVENTION BV

  公开号：WO2018141854A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention provides piperazine derivatives exhibiting high affinity to the stem region (viral membrane proximal part) of influenza hemagglutinin as determined through competition binding and high virus neutralization activity while having low cytotoxity. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said piperazine derivatives, methods of preparing said piperazine derivatives, as well as said piperazine derivatives for use in medical prevention or treatment, especially for preventing or treating influenza.

  本发明提供了对流感血凝素干扰素区域（病毒膜近端部分）具有高亲和力的哌嗪衍生物，通过竞争结合和高病毒中和活性确定，同时具有低细胞毒性。此外，本发明涉及包括所述哌嗪衍生物的药物组合物、制备所述哌嗪衍生物的方法，以及所述哌嗪衍生物用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的方法。