1-(4-氨基苯基)-1H-吡啶-2-酮 | 13143-47-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-1H-吡啶-2-酮
• 中文别名: 1-(4-氨基苯基)-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-1H-pyridin-2-one；1-(4-aminophenyl)pyridin-2-one
• CAS: 13143-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06659526
• 分子量: 186.213
• InChiKey: LXFHLDJQBIZFOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-1H-吡啶-2-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-{[(2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-amino}-phenyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC AND BICYCLIC LACTAMS AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] LACTAMES MONOCYCLIQUES ET BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  公开号：

  WO2005032468A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯)-1H-吡啶-2-酮 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氨基苯基)-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  作为新型 FXa 抑制剂的吡咯并 [3,2-d] 嘧啶酮衍生物的合成

  摘要：

  已设计并合成了一系列吡咯并[3,2- d ]嘧啶酮化合物作为新型 FXa 抑制剂。受试化合物的生物测定显示出中等至极好的体外抗凝血效力。进一步在大鼠，FeCl 3诱导的静脉血栓形成模型中评估FXa抑制和生物活性，表明化合物17a具有良好的FXa抑制活性（IC 50 = 1.57 nM）和体内抗血栓效力。化合物17a的抗凝血作用在体外或体内均呈剂量依赖性. 结果进一步证实了我们的假设，即大共轭结构是理想的骨架结合 FXa。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129127

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 1-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyridin-2(1H)-one derivatives as potential SSRIs
  作者：Tengfei Xu、Yaping Xue、Jielian Lu、Chuanfei Jin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113644

  日期：2021.11

  A series of novel 1-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyridin-2(1H)-one derivatives were synthesized and evaluated for their serotonin (5-HT) reuptake inhibitory activity. The results in vitro indicated that most of the evaluated compounds displayed potent 5-HT reuptake inhibition. The most promising compound A20 was stable in human liver microsomes and possessed good pharmacokinetic properties. Antidepressant

  合成了一系列新型 1-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyridin-2(1H)-one 衍生物，并对其血清素 (5-HT) 再摄取抑制活性进行了评估。体外结果表明，大多数评估的化合物显示出有效的 5-HT 再摄取抑制。最有前途的化合物A20在人肝微粒体中稳定，具有良好的药代动力学特性。化合物A20 的体内抗抑郁研究表明，A20可以有效地拮抗对氯苯丙胺 (PCA) 诱导的下丘脑血清素消耗，并减少大鼠强迫游泳试验 (FST) 中的不动时间。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。