摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole
英文别名
1-(Phenoxy tetrafluoroethyl)-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole;3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1λ3,2-benziodoxole
3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ<sup>3</sup>-benzo[d][1,2]iodaoxole化学式
CAS
——
化学式
C17H15F4IO2
mdl
——
分子量
454.203
InChiKey
LMGMQPOEQQCXIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    水溶性高价碘试剂的合成,用于生物硫醇的氟烷基化。
    摘要:
    合成了新的开链和水溶性高价碘试剂,并在生物相容性条件下将氟烷基转移到半胱氨酸和含半胱氨酸的肽的硫原子上。尽管某些试剂在水性介质中的稳定性有限,但仍显示出出色的反应性。在与短的含半胱氨酸的肽反应中,除了预期的S-氟代烷基化产物外,还获得了一系列副产物。副产物的量取决于所使用的条件(试剂类型,浓度和pH)。使用高度活化的高价碘试剂,可以观察到一种新的反应模式-与二硫化物反应形成氟代烷基硫醇。
    DOI:
    10.1039/c9ob02115a
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环Trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)silane四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.08h, 以66%的产率得到3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole
    参考文献:
    名称:
    还原剂诱导的氮杂环和肽和蛋白质中固有的天然氨基酸残基的自由基氟代烷基化。
    摘要:
    制备了一系列氟代烷基化的环状λ3-碘化物及其盐酸盐,并与抗坏血酸钠在缓冲液或甲醇水溶液混合物中组合使用,以对一系列取代的吲哚,吡咯,色氨酸或其衍生物以及肽中的Trp残基进行自由基氟代烷基化。 。如在几种肽上所证明的,Trp,Tyr,Phe和His的芳香族氨基酸残基以对Trp的高选择性为目标。该功能化方法具有生物相容性,温和,快速且不含过渡金属。蛋白质肌红蛋白,泛素和人碳酸酐酶I也已成功功能化。
    DOI:
    10.1002/chem.201902944
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A METHOD FOR FUNCTIONALIZATION OF AN AROMATIC AMINO ACID OR A NUCLEOBASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FONCTIONNALISATION D'UN ACIDE AMINÉ AROMATIQUE OU D'UNE NUCLÉOBASE
    申请人:CF PLUS CHEMICALS S R O
    公开号:WO2020224686A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention provides a method for functionalization of an aromatic amino acid or a nucleobase with a fluoroalkyl-containing moiety RF, wherein the aromatic amino acid is reacted in the presence of at least one reductant with at least one hypervalent iodine fluoroalkyl reagent carrying said floroalkyl-containing moiety RF. The invention further provides novel hypervalent iodine fluoroalkyl reagents.
    本发明提供了一种将芳香氨基酸或核碱基与含氟烷基基团RF功能化的方法,其中在至少一种还原剂的存在下,将芳香氨基酸与携带所述氟烷基基团RF的至少一种高价氟烷基试剂反应。该发明还提供了新型高价氟烷基试剂。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯