L-FDVA-L-Trp | 1122591-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-FDVA-L-Trp
• CAS: 1122591-38-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₇
• 分子量: 484.469
• InChiKey: GAPNMWLGSSHVGI-PXNSSMCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  860.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  206.52
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-缬氨酰胺 、 L-色氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-FDVA-L-Trp
  参考文献：
  名称：

  来自致病性细菌线虫Xenorhabdus nematophilus的线性和环状肽。

  摘要：

  从与线虫相关的昆虫致病性细菌线虫Xenorhabdus nematophilus的培养物中分离出三种新的肽，即Xenortides A和B和Xenematide。使用NMR，MS和化学衍生方法阐明了它们的结构。Xenortides A和B分别是二肽（NMe-L-Leu-NMe-L-Phe）的N-苯乙酰胺和色胺类衍生物。环二肽肽塞内马肽具有序列（Thr-Trp-Trp-Gly），在苏氨酸残基上具有2-苯基乙酰胺取代基和一个d-色氨酸。测试了新肽和两种已知的异种香豆素II和线虫素的抗菌，抗真菌，杀虫和抗卤虫盐碱活性。Xenematide和Xenocoumacin II表现出中等的抗菌活性。Xenocoumacin II，线虫素，

  DOI：

  10.1021/np800053n

文献信息

• Pipecolisporin, a Novel Cyclic Peptide with Antimalarial and Antitrypanosome Activities from a Wheat Endophytic Nigrospora oryzae
  作者：Ignacio Fernández-Pastor、Victor González-Menéndez、Frederick Annang、Clara Toro、Thomas Mackenzie、Cristina Bosch-Navarrete、Olga Genilloud、Fernando Reyes

  DOI：10.3390/ph14030268

  日期：——

  A novel cyclic antimalarial and antitrypanosome hexapeptide, pipecolisporin (1), was isolated from cultures of Nigrospora oryzae CF-298113, a fungal endophyte isolated from roots of Triticum sp. collected in a traditional agricultural land of Montefrío, Granada, Spain. The structure of this compound, including its absolute configuration, was elucidated by HRMS, 1-D and 2-D NMR spectroscopy, and Marfey’s analysis. This metabolite displayed interesting activity against Plasmodium falciparum and Trypanosoma cruzi, with IC50 values in the micromolar range, and no significant cytotoxicity against the human cancer cell lines A549, A2058, MCF7, MIA PaCa-2, and HepG2.

  一种新型的环状抗疟疾和抗锥虫的六肽，pipecolisporin (1)，从西班牙格拉纳达蒙特弗里奥传统农业土地上采集的小麦根部内生真菌Nigrospora oryzae CF-298113培养物中分离得到。通过高分辨质谱、一维和二维核磁共振光谱以及Marfey分析，确定了该化合物的结构，包括其绝对构型。该代谢产物在微摩尔范围内对恶性疟原虫和克氏锥虫表现出有趣的活性，IC50值较低，并且对人类癌细胞系A549、A2058、MCF7、MIA PaCa-2和HepG2没有显著的细胞毒性。