反-棕榈油酸甲酯 | 10030-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反-棕榈油酸甲酯
• 中文别名: 反-9-十六烯酸甲酯；棕榈反油酸甲酯
• 英文名称: palmitelaidic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (9E)-hexdec-9-enoate；methyl (E)-hexadec-9-enoate；methyl 9(E)-hexadecenoate；methyl palmitelaidate；methy-palmitoleate；hexadec-9-enoic acid methyl ester
• CAS: 10030-74-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: IZFGRAGOVZCUFB-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：100mg/mL
• LogP：
  7.100 (est)
• 保留指数：
  1892;1892

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916190090
• 储存条件：
  -20℃保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 反-棕榈油酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl trans-9-hexadecenoate
Palmitelaidic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl trans-9-hexadecenoate
别名
Palmitelaidic acid methyl ester
: C17H32O2
分子式
: 268.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

棕榈酸甲酯是一种单一不饱和脂肪酸的甲酯衍生物。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  棕榈油酸甲酯	(Z)-9-hexadecenoic acid methyl ester	1120-25-8	C17H32O2	268.44
  棕榈油酸	Palmitoleic acid	373-49-9	C16H30O2	254.413
  (9E)-9-十六烯酸	(E)-9-hexadecenoic acid	10030-73-6	C16H30O2	254.413
  9-氧代壬酸甲酯	methyl ester of azelaic acid aldehyde	1931-63-1	C10H18O3	186.251

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  棕榈油酸甲酯	(Z)-9-hexadecenoic acid methyl ester	1120-25-8	C17H32O2	268.44
  壬二酸	azelaic acid	123-99-9	C9H16O4	188.224
  庚酸	oenanthic acid	111-14-8	C7H14O2	130.187

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-棕榈油酸甲酯 在 2-巯基乙醇 、 一氧化二氮 、 叔丁醇 作用下， 生成 棕榈油酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  单不饱和脂肪酸酯的硫基自由基诱导反应动力学

  摘要：

  基于自由基的辐射化学产率和已建立的速率数据，分析了在叔丁醇溶液的 γ-辐射过程中由烷烃基自由基催化的几种 Z-和 E-单不饱和脂肪酸甲酯的时间依赖性异构化和硫醇加成. 这为可逆的噻吩加成提供了室温速率常数。在实验误差范围内，它们不依赖于烷基链中的双键位置。特别值得注意的是硫基自由基从带有第二个β-取代基的烷基中非常快速地β-消除。它得到了通过激进时钟方法获得的额外证据的支持，

  DOI：

  10.1021/ja027428d
• 作为产物：
  描述：

  棕榈油酸甲酯 在 2-巯基乙醇 、 一氧化二氮 、 叔丁醇 作用下， 生成 反-棕榈油酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  单不饱和脂肪酸酯的硫基自由基诱导反应动力学

  摘要：

  基于自由基的辐射化学产率和已建立的速率数据，分析了在叔丁醇溶液的 γ-辐射过程中由烷烃基自由基催化的几种 Z-和 E-单不饱和脂肪酸甲酯的时间依赖性异构化和硫醇加成. 这为可逆的噻吩加成提供了室温速率常数。在实验误差范围内，它们不依赖于烷基链中的双键位置。特别值得注意的是硫基自由基从带有第二个β-取代基的烷基中非常快速地β-消除。它得到了通过激进时钟方法获得的额外证据的支持，

  DOI：

  10.1021/ja027428d

文献信息

• Metathesis Catalysts and Processes for Use Thereof
  申请人：Holtcamp Matthew W.

  公开号：US20110112302A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to a metathesis catalyst compound comprising an asymmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) metathesis catalyst and a process to make linear alpha-olefins comprising contacting a feed material and an optional alkene (such as ethylene) with said catalyst, where the feed material is a triacylglyceride, fatty acid, fatty acid alkyl ester, and/or fatty acid ester, typically derived from biodiesel.

  这项发明涉及一种包括不对称取代N-杂环卡宾（NHC）重整催化剂的重整催化剂化合物，以及一种制备线性α-烯烃的方法，包括将进料物料和可选的烯烃（如乙烯）与该催化剂接触，其中进料物料是三酰甘油、脂肪酸、脂肪酸烷基酯和/或脂肪酸酯，通常来源于生物柴油。
• PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
  申请人：PROVIVI, INC.

  公开号：US20170137365A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.

  在一个方面，该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括：a）在存在一种烯烃催化剂的条件下，将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触，以形成符合式IIIb的交换产物；并b）将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基；R2为C1-8烷基；下标y为0至17之间的整数；下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中，交换催化剂为钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方式中，脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
• One-Electron Reduction of Methanesulfonyl Chloride. The Fate of MeSO₂Cl^•^- and MeSO₂^• Intermediates in Oxygenated Solutions and Their Role in the Cis−Trans Isomerization of Mono-unsaturated Fatty Acids
  作者：Maurizio Tamba、Katalin Dajka、Carla Ferreri、Klaus-Dieter Asmus、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1021/ja070626q

  日期：2007.7.1

  )(-)) = -155 mV, the redox potential of the sulfonyl chloride couple, E degrees (MeSO2Cl/MeSO2Cl(.)(-)), thus results between being equal to -355 and -414 mV (vs NHE). MeSO2Cl(.)(-) reduces (besides O2) 4-nitroacetophenone. The underlying electron transfer took place with k = 1.5 x 10(9) M(-1) s(-1), corroborating an E degrees for the sulfonyl chloride couple significantly exceeding the above listed lower

  甲磺酰氯 (MeSO2Cl) 的单电子还原首先导致电子加合物 MeSO2Cl(.)(-)，其寿命足以直接检测并衰变成磺酰基自由基 MeSO2(.) 和 Cl(-) , k = 1.5 x 10(6) s(-1)。MeSO2Cl(.)(-) 和 MeSO2(.) 在 UV 中表现出相似的吸收，λmax 为 320 nm。在氧气存在的情况下，MeSO2Cl(.)(-) 将一个电子转移到 O(2) 并与超氧化物建立平衡。正向反应的速率常数测量为 4.1 x 10(9) M(-1) s(-1)，而反向反应的速率常数仅为 1.7 x 10(5) 到 1.7 x 10(6) M (-1) s(-1) 可以估计，对较低的值有更高的置信度。这对应于 2.4 x 10(3) 到 2.4 x 10(4) 范围内的平衡常数。参考 E 度 (O2/O2(. )(-)) = -155 mV，磺酰氯对的氧化还原电位，E
• Fatty Acid Methyl Esters with Two Vicinal Alkylthio Side Chains and Their NMR Characterization
  作者：Gerhard Knothe、Kevin R. Steidley

  DOI：10.1007/s11746-017-2959-1

  日期：2017.4

  The addition reaction of dimethyl disulfide (DMDS) to double bonds in alkenes and monounsaturated fatty acid esters in the presence of iodine or other catalysts to give bis(methylthio) derivatives has largely served analytical purposes in mass spectrometry with scattered reports on the addition of other disulfides to alkenes also existing. In this work, this iodine‐catalyzed reaction was expanded to

  在碘或其他催化剂存在下，二硫化二甲基（DMDS）与烯烃和单不饱和脂肪酸酯中的双键进行加成反应以生成双（甲硫基）衍生物已在质谱分析中发挥了重要作用，有关添加其他化合物的报道较为分散还存在将二硫化物转化为烯烃的方法。在这项工作中，这种碘催化的反应被扩展为包括将除DMDS之外的其他二烷基二硫化物（RSSR； R =乙基，丙基，丁基，异丙基）加到具有16、18的单不饱和脂肪酸甲酯中的双键上。脂肪酸链中的20、22和22个碳原子给出相应的1,2-双（烷硫基）链烷酸甲酯。简便的纯化步骤后，即可以高至中等的收率获得产品，不仅通过质谱分析而且通过分析表征1 H和13 C NMR。分别从（Z）和（E）脂肪酸甲酯获得的苏型和赤型非对映异构体，可以通过1,2-双（烷硫基）部分和附近的质子和碳的NMR位移轻松区分。讨论了NMR光谱中的各种其他影响。对称烯烃的1,2-双（烷硫基）衍生物7（E）-十四碳烯可用于确认N
• LUBRICITY IMPROVER
  申请人：Lim Young-Kwan

  公开号：US20130053590A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided is a lubricity improver capable of improving lubricity and storage stability due to anti-oxidation, the lubricity improver containing a saturated fatty acid methyl ester derivative including at least one 1,2-dimethoxy ethylene structural unit represented by Chemical Formula a below, obtained by converting a double bond (olefin) of biodiesel, which is used as a lubricity improver of fuel, that is, the existing fatty acid methyl ester (FAME), into a dimethoxy group.

  提供的是一种润滑性改进剂，能够通过抗氧化来改善润滑性和储存稳定性，该润滑性改进剂包含至少包含一种由化学式a表示的1,2-二甲氧基乙烯结构单元的饱和脂肪酸甲酯衍生物，该结构单元是通过将生物柴油的双键（烯烃）转化为二甲氧基基团获得的，生物柴油被用作燃料的润滑性改进剂，即现有的脂肪酸甲酯（FAME）。

表征谱图