1-amino-3-methyl-3H-imidazol-1-ium mesitylenesulfonate | 54558-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-3H-imidazol-1-ium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 3-Amino-1-methylimidazolium mesitylenesulfonate；1-methyl-3-aminoimidazolium mesitylenesulfonate；Agn-PC-00gvnw；3-methylimidazol-3-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 54558-28-0
• 化学式: C₄H₈N₃*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: YMNRHROAQGMGNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬二酸 、 1-amino-3-methyl-3H-imidazol-1-ium mesitylenesulfonate 在 吡啶 、 2-Chloro-5-methyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3,4,2-oxadiazaphospholine 、 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由有机金属试剂，N-咪唑鎓-N-甲基酰胺和双酰胺合成羰基和二羰基化合物

  摘要：

  在适当的偶联剂存在下，由羧酸与3-甲基-1-甲基氨基-3 H-咪唑-1-鎓盐的反应描述了一种合成选择性酰化剂的新方法。如此制备的酰胺和双酰胺与有机金属选择性反应，得到酮和二酮，与DIBALH反应以高产率得到醛和二醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00882-4
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.65 g的产率得到1-amino-3-methyl-3H-imidazol-1-ium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolium salts and their use for the inhibition of protein ageing.

  摘要：

  本发明涉及用于抑制和逆转非酶交联（蛋白老化）的组合物和方法。因此，揭示了包括替代咪唑化合物的组合物，能够抑制目标蛋白质的高级糖基化终产物的形成，并逆转已经形成的高级糖基化终产物。该方法包括将目标蛋白质与该组合物接触。该发明可预见在工业和治疗应用中得到应用，因为可以治疗食物腐败和动物蛋白质老化。

  公开号：

  EP1213282A1

文献信息

• Method for treating fibrotic diseases or other indications IC
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20020068729A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种处理、改善或预防动物包括人类发明的指示的方法，包括给予公式I的化合物的有效量：1
• Method for treating fibrotic diseases or other indications with imidazolium agents
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20030176426A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Provided is a method of treating or ameliorating an indication of the invention in an animal, including a human, by administering an effective amount of a compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , M, X and Z are as described supra. Also provided are certain imidazolium compounds and pharmaceutical compositions containing the imidazolium compounds.

  提供了一种治疗或改善动物（包括人类）发明的征兆的方法，通过给予公式I的有效量的化合物： 1 其中R 1 ，R 2 ，M，X和Z如上所述。还提供了一些咪唑啉化合物和包含咪唑啉化合物的药物组合物。
• Thermal Reaction of Imidazolium N-Vinylimino Ylides: Formation of Mesomeric Betaines, Imidazopyridaziniumides, via Back-Donated 1,6-Cyclization.
  作者：Yoshiro MATSUDA、Makoto YAMASHITA、Kimitoshi TAKAHASHI、Shizuki IDE、Takahiro ITOU、Chieko MOTOKAWA、Yasushige CHIYOMARU

  DOI：10.1248/cpb.42.454

  日期：——

  The reaction of N-aminoimidazolium salts (4, 5) with polarized olefins (2a-d, 3a, b) in the presence of K2CO3 in EtOH gave the corresponding imidazolium N-vinylimino ylides (6, 7). Thermolyses of the N-vinylimino ylides (6c-f, 7a-c) afforded mesomeric betaines (8a-d, 9a, b, 10a, b). Treatment of the salt (5) with polarized olefins (2b-d, 3c) in the presence of K2CO3 in EtOH directly yielded mesomeric betaines (9c-d, 10c), while in EtOH, the reaction of the salt (5) with polarized olefins (2e, 3d) in the presence of K2CO3 gave pyrazoles (11a, b). The formation of mesomeric betaines is suggested to proceed via back-donated 1, 6-cyclization.

  在 K2CO3 存在下，N-氨基咪唑鎓盐（4、5）与极化烯烃（2a-d、3a、b）在 EtOH 中发生反应，生成相应的咪唑鎓 N-乙烯亚氨基酰化物（6、7）。对 N-乙烯亚氨基酰亚胺（6c-f、7a-c）进行热解可得到中间体甜菜碱（8a-d、9a、b、10a、b）。在有 K2CO3 存在的情况下，在 EtOH 溶液中将盐 (5) 与极化烯烃 (2b-d, 3c) 反应，可直接生成中生甜菜碱类化合物 (9c-d, 10c)；而在有 K2CO3 存在的情况下，在 EtOH 溶液中将盐 (5) 与极化烯烃 (2e, 3d) 反应，可生成吡唑类化合物 (11a, b)。据推测，中间体甜菜碱的形成是通过背负式 1，6-环化反应进行的。
• Method for treating fibrotic diseases or other indications ID
  申请人：——

  公开号：US20020177586A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种在动物中（包括人类）治疗、改善或预防本发明指示的方法，其中包括给予化合物I的有效量：1。
• Method for treating fibrotic diseases or other indications IE
  申请人：——

  公开号：US20040235837A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种治疗、改善或预防发明所示迹象的方法，在动物中包括人类，该方法包括给予化合物I的有效剂量：1。