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5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline | 115706-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline
英文别名
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline;[8,9-dichloro-1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methanol
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline化学式
CAS
115706-14-4
化学式
C14H13Cl2NO2
mdl
——
分子量
298.169
InChiKey
AGBMCYGAHCBCDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-126 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    548.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.39
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline异氰酸异丙酯dibutyltin diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline bis
    参考文献:
    名称:
    双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉,吡咯并[1,2-a]喹啉,吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。
    摘要:
    通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应,合成了一系列双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双(氨基甲酸酯)在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双(羟甲基)吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-(2-)对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯](3c)表现出最高的活性水平。
    DOI:
    10.1021/jm00119a008
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxoisoquinolinesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸酐 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉,吡咯并[1,2-a]喹啉,吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。
    摘要:
    通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应,合成了一系列双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双(氨基甲酸酯)在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双(羟甲基)吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-(2-)对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯](3c)表现出最高的活性水平。
    DOI:
    10.1021/jm00119a008
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文献信息

  • ANDERSON, WAYNE K.;HEIDER, ARVELA R.;RAJU, NATARAJAN;YUCHT, JEFFERY A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2097-2102
    作者:ANDERSON, WAYNE K.、HEIDER, ARVELA R.、RAJU, NATARAJAN、YUCHT, JEFFERY A.
    DOI:——
    日期:——
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