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5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline | 115706-14-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline
英文别名
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline;[8,9-dichloro-1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methanol
CAS
115706-14-4
化学式
C
14
H
13
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
298.169
InChiKey
AGBMCYGAHCBCDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
125-126 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
548.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
45.39
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 5,6-dihydro-8,9-dichloropyrrolo<2,1-b>isoquinoline-1,2-dicarboxylate
115706-11-1
C
16
H
13
Cl
2
NO
4
354.19
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline bis
104156-71-0
C
22
H
27
Cl
2
N
3
O
4
468.38
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline
、
异氰酸异丙酯
在
dibutyltin diacetate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline bis
参考文献:
名称:
双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉,吡咯并[1,2-a]喹啉,吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。
摘要:
通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应,合成了一系列双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双(氨基甲酸酯)在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双(羟甲基)吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-(2-)对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯](3c)表现出最高的活性水平。
DOI:
10.1021/jm00119a008
作为产物:
描述:
6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxoisoquinoline
在
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸酐
为溶剂, 反应 18.75h, 生成
5,6-dihydro-8,9-dichloro-1,2-bis(hydroxymethyl)pyrrolo<2,1-a>isoquinoline
参考文献:
名称:
双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉,吡咯并[1,2-a]喹啉,吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。
摘要:
通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应,合成了一系列双[[(氨基甲酰基)氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双(氨基甲酸酯)在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双(羟甲基)吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-(2-)对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯](3c)表现出最高的活性水平。
DOI:
10.1021/jm00119a008
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文献信息
ANDERSON, WAYNE K.;HEIDER, ARVELA R.;RAJU, NATARAJAN;YUCHT, JEFFERY A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2097-2102
作者:
ANDERSON, WAYNE K.、HEIDER, ARVELA R.、RAJU, NATARAJAN、YUCHT, JEFFERY A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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