双(4-氯苯基)碳二亚胺 | 838-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-氯苯基)碳二亚胺
• 英文名称: bis-(4-chloro-phenyl)-carbodiimide
• 英文别名: bis(p-chlorophenyl)carbodiimide；di(4-chlorophenyl)carbodiimide；Bis-<4-chlor-phenyl>-carbodiimid；N,N'-Bis-<4-chlor-phenyl>-carbodiimid；N,N'-bis(4-chlorophenyl)carbodiimide
• CAS: 838-98-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂
• 分子量: 263.126
• InChiKey: ZJYXSDOQOLLYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氯苯基)碳二亚胺 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-chloro-N²,N⁴-diisopropyl-N²-methylquinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Triflats引发的碳二亚胺分子间环化反应导致2-氨基喹唑啉酮和2,4-二氨基喹唑啉衍生物

  摘要：

  已经报道了三氟甲磺酸触发的碳二亚胺的分子间环化以提供2-氨基-4-亚氨基喹唑啉，其可以容易地以高收率转化为2-氨基喹唑啉酮和2，4-二氨基喹唑啉。2-氨基-4-亚氨基喹唑啉支架中可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00314
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-氯苯基)硫脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到双(4-氯苯基)碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种从硫脲和（Boc）2 O制备碳二亚胺的简便方法

  摘要：

  使用用于从硫脲制备碳化二亚胺的简明方法二-叔丁基二碳酸酯[（BOC）2 O]作为dehydrosulfurizative试剂已经研制成功。使用DMAP作为催化剂，可以在短时间内将各种对称和不对称的1,3-二芳基硫脲有效地转化为相应的碳二亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.025

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• A New Synthetic Protocol for the Preparation of Carbodiimides Using a Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yunyang Wei、Chenjie Zhu、Dan Xu

  DOI：10.1055/s-0030-1258414

  日期：2011.3

  A new, simple, and efficient preparation of symmetrical and unsymmetrical carbodiimides from the corresponding thioureas via dehydrosulfurization using a hypervalent iodine(III) reagent is described. The oxidation afforded carbodiimides in excellent yields and high selectivity. A possible mechanism for the transformation is proposed. desulfurization - hypervalent iodine - oxidations - carbodiimides

  描述了一种通过使用高价碘（III）试剂通过脱硫反应从相应的硫脲中制备对称和不对称碳二亚胺的新方法，该方法简单有效。该氧化以优异的产率和高选择性提供了碳二亚胺。提出了一种可能的转换机制。 脱硫-高价碘-氧化-碳二亚胺-催化
• Zwitterionic amidinates as effective ligands for platinum nanoparticle hydrogenation catalysts
  作者：L. M. Martínez-Prieto、I. Cano、A. Márquez、E. A. Baquero、S. Tricard、L. Cusinato、I. del Rosal、R. Poteau、Y. Coppel、K. Philippot、B. Chaudret、J. Cámpora、P. W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1039/c6sc05551f

  日期：——

  Ligand control of metal nanoparticles (MNPs) is rapidly gaining importance as ligands can stabilize the MNPs and regulate their catalytic properties. Herein we report the first example of Pt NPs ligated by imidazolium-amidinate ligands that bind strongly through the amidinate anion to the platinum surface atoms. The binding was established by 15N NMR spectroscopy, a precedent for nitrogen ligands on

  金属纳米粒子 (MNPS) 的配体控制正迅速变得重要，因为配体可以稳定 MNPS 并调节它们的催化性能。在这里，我们报告了由咪唑鎓 - 脒配体连接的 Pt NPS 的第一个例子，该配体通过脒阴离子与铂表面原子强烈结合。这种结合是通过15 N NMR 光谱法建立的，这是 MNP 上氮配体的先例，以及 XPS。发现了单齿和双齿配位模式。DFT显示出高达-48 kcal mol -1的双齿键合到两个相邻金属原子的高键合能，在没有其他配体阻碍的情况下，单齿键合降低至-28±4 kcal mol -1。虽然表面被配体密集覆盖，但 IR 和13 C MAS NMR光谱证明了CO在表面上的吸附，从而证明了催化位点的可用性。在13 C MAS NMR 光谱中观察到与表面配位的原子的粒度依赖骑士位移，但对于小颗粒，~1.2 nm，它几乎消失了，正如 MNP 理论所预测的那样；这以前没有经过实验验证。发现 Pt
• “On Water”: Efficient Iron-Catalyzed Cycloaddition of Aziridines with Heterocumulenes
  作者：Mani Sengoden、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1002/anie.201207746

  日期：2013.1.7

  In suspension: The reaction of aziridines with heterocumulenes in the presence of Fe(NO3)3⋅9 H2O in aqueous suspension provides access to functionalized five‐membered heterocycles in good to high yields. This protocol has a wide substrate scope, is simple, and uses a nontoxic and cheap catalyst.

  在悬浮液中：氮丙啶与在Fe的存在heterocumulenes反应（NO 3）3 ⋅9ħ 2 ö在水性悬浮液中提供了访问以良好至高产率官能五元杂环。该方案具有广泛的底物范围，简单且使用无毒且廉价的催化剂。
• o-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization of 1,3-Disubstituted Thioureas to Carbodiimides
  作者：Krishnacharya Akamanchi、Pramod Chaudhari、Prasad Dangate

  DOI：10.1055/s-0030-1259072

  日期：2010.12

  An efficient and mild oxidative desulfurization procedure using o-iodoxybenzoic acid has been developed for the synthesis of carbodiimides starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas.

  已经开发了一种使用邻碘苯甲酸的高效温和的氧化脱硫程序，用于从易于合成的 1,3-二取代硫脲开始合成碳二亚胺。