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(2R,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate | 1246973-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate
英文别名
methyl (2R,4R)-4-(4-methoxycarbonyloxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
(2R,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate化学式
CAS
1246973-48-7
化学式
C19H17NO7
mdl
——
分子量
371.346
InChiKey
UHYUWYLLVQLRPY-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate三氟甲烷磺酸甲酯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(2R,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由β-氨基醇对映选择性合成β-氟胺:在LY503430合成中的应用
    摘要:
    N,N-二烷基-β-氨基醇通过使用N,N-二乙基氨基三氟化硫(DAST)进行对映体和区域选择性重排,从而以优异的收率和过量的对映体得到旋光性β-氟胺。该重排用于LY503430的对映选择性合成,LY503430是帕金森氏病的潜在治疗剂。
    DOI:
    10.1021/ol1019579
  • 作为产物:
    描述:
    D(-)-对羟基苯甘氨酸三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2R,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate 、 (2S,4R)-methyl 4-(4-(methoxycarbonyloxy)phenyl)-5-oxo-2-phenyloxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    利用 DAST 诱导的 β-氨基醇选择性重排合成 LY503430
    摘要:
    LY503430 是一种光学活性 β-氟胺,是帕金森病的潜在治疗剂。已经研究了使用 DAST 诱导的 β-氨基醇区域选择性和立体特异性重排成 β-氟胺的不同策略来合成该分子。该反应允许合成具有极好对映体过量的 LY503430。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p008.252
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of β-Fluoroamines from β-Amino Alcohols: Application to the Synthesis of LY503430
    作者:Béranger Duthion、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy
    DOI:10.1021/ol1019579
    日期:2010.10.15
    N,N-Dialkyl-β-amino alcohols were enantiospecifically and regioselectively rearranged by using N,N-diethylaminosulfur trifluoride (DAST) to give optically active β-fluoroamines in excellent yields and enantiomeric excesses. This rearrangement was applied to the enantioselective synthesis of LY503430, a potential therapeutic agent for Parkinson’s disease.
    N,N-二烷基-β-氨基醇通过使用N,N-二乙基氨基三氟化硫(DAST)进行对映体和区域选择性重排,从而以优异的收率和过量的对映体得到旋光性β-氟胺。该重排用于LY503430的对映选择性合成,LY503430是帕金森氏病的潜在治疗剂。
  • Synthesis of LY503430 by using a selective rearrangement of β-amino alcohols induced by DAST
    作者:Béranger Duthion、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy
    DOI:10.3998/ark.5550190.p008.252
    日期:——
    LY503430, an optically active β-fluoroamine, is a potential therapeutic agent for the Parkinson's disease. Different strategies have been studied to synthesize this molecule using a regioselective and stereospecific rearrangement of β-amino alcohols into β-fluoroamines induced by DAST. This reaction allowed the synthesis of LY503430 with an excellent enantiomeric excess.
    LY503430 是一种光学活性 β-氟胺,是帕金森病的潜在治疗剂。已经研究了使用 DAST 诱导的 β-氨基醇区域选择性和立体特异性重排成 β-氟胺的不同策略来合成该分子。该反应允许合成具有极好对映体过量的 LY503430。
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