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1-Iod-3-buten-1-in
1-Iod-3-buten-1-in | 40589-39-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代乙炔及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Iod-3-buten-1-in
英文别名
4-Iod-1-buten-3-in;4-iodo-but-1-en-3-yne;4-Jod-but-1-en-3-in;2-Jod-1-vinyl-acetylen;1-Butene-3-yne, 4-iodo-;4-iodobut-1-en-3-yne
CAS
40589-39-7
化学式
C
4
H
3
I
mdl
——
分子量
177.972
InChiKey
QWYPSOSNPXRMAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
71.5-71.6 °C(Press: 102 Torr)
密度:
1.8874 g/cm3(Temp: 25 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙烯基乙炔
3-buten-1-yne
689-97-4
C
4
H
4
52.0758
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Iod-3-buten-1-in
在
溴
作用下, 生成 3,4-dibromo-1-iodo-but-1-yne
参考文献:
名称:
Shmatov,Yu.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 297 - 306
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙烯基乙炔
在
氢氧化钾
、
碘
作用下, 生成
1-Iod-3-buten-1-in
参考文献:
名称:
Jacobson; Carothers, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 4669
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Vaughn, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3454,3456
作者:
Vaughn
DOI:
——
日期:
——
Halogen-vinyl acetylene and process of preparing same
申请人:
DU PONT
公开号:
US01967864A1
公开(公告)日:
1934-07-24
184. The synthesis and properties of 2-Iodo-1-vinylacetylene
作者:
Thomas H. Vaughn、J. A. Nieuwland
DOI:
10.1039/jr9330000741
日期:
——
Jacobson; Carothers, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 4666
作者:
Jacobson、Carothers
DOI:
——
日期:
——
Shmatov,Yu.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 297 - 306
作者:
Shmatov,Yu.N. et al.
DOI:
——
日期:
——
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