isoleucine methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isoleucine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: D,L-isoleucine methyl ester hydrochloride；(1-Methoxy-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)azanium;chloride；(1-methoxy-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)azanium;chloride
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD06671630
• 分子量: 181.663
• InChiKey: GGTBEWGOPAFTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoleucine methyl ester hydrochloride 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl 3-(sec-butyl)-2-methylisothiazolidine-3-carboxylate1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内碳-迈克尔反应策略合成烷基异噻唑烷-1,1-二氧化物3-羧酸盐

  摘要：

  在这里，我们提出了从市售的 α-氨基酸酯盐酸盐开始合成烷基异噻唑烷-1,1-二氧化 3-羧酸盐的短且具有成本效益的合成方法。这些化合物被设计为已知药理学模板 - 焦谷氨酸 (pGlu) 的含磺酰胺生物等排体。具体而言，用(2-氯乙基)磺酰氯磺酰化α-氨基酸酯盐酸盐，以一锅法提供相应的2-((乙烯基磺酰基)氨基)羧酸烷基酯。获得的具有SO 2 NH 官能团的乙烯基磺酰胺在环化步骤之前用MeI或MeOCH 2 Cl (MOMCl)烷基化。同时，N衍生的乙烯基磺酰胺-单取代和环状氨基酸酯直接参与NaH介导的分子内碳-迈克尔反应，得到目标烷基异噻唑烷-1,1-二氧化物3-羧酸盐。进一步酸促进的 MOM 保护基团的裂解产生了NH未取代的目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133013
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 isoleucine 在 氯化亚砜 作用下， 生成 isoleucine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Highly tunable arylated cinchona alkaloids as bifunctional catalysts

  摘要：

  我们报道了一种手性双功能有机催化剂库的设计与评估，其中催化活性单元之间的距离可以系统地变化。

  DOI：

  10.1039/c1cc14684j

文献信息

• NITROXOLINE PRODRUG AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd.

  公开号：US20210363165A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are a nitroxoline prodrug and a use thereof. Specifically, provided are a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a composition containing the compound, and a use thereof in the preparation of anti-infective and antitumor drugs, and definitions of groups in formula (I) are as stated in the specification. The compound represented by formula (I) has better pharmacokinetic parameters such as solubility, blood medicine concentration, or half-life period than nitroxoline. The compound represented by formula (I) can reduce the frequency of drug administration, and has potential for application in other fields other than the field of urinary tracts.

  提供了一种硝基喹啉前药及其用途。具体提供了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及在制备抗感染和抗肿瘤药物中的用途，式（I）中的基团定义如规范中所述。由式（I）表示的化合物具有比硝基喹啉更好的药代动力学参数，如溶解度、血药浓度或半衰期。由式（I）表示的化合物可以减少药物给药频率，并且在泌尿道领域之外的其他领域具有应用潜力。
• Intramolecular Imidoylative Heck Reaction: Synthesis of Cyclic Ketoimines from Functionalized Isocyanide
  作者：Jian Wang、Shi Tang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01174

  日期：2016.7.1

  Efficient access to five- to seven-membered cyclic ketoimines, through palladium-catalyzed intramolecular imidoylative Heck reaction of alkene-containing isocyanides, has been developed. Consecutive isocyanide and alkene insertion into aryl or alkyl Pd(II) intermediates takes place in this process. No byproduct derived from monoinsertion or reversed sequence is detected.

  已经开发出通过钯催化含烯烃异氰酸酯的分子内酰亚胺化Heck反应，可以有效地获得五元至七元环状酮亚胺。在此过程中，异氰酸酯和烯烃连续插入芳基或烷基Pd（II）中间体中。没有检测到源自单插入或反向序列的副产物。
• Synthesis and Biological Activities of 3-Substituted Analogues of Tenuazonic Acid
  作者：Yu-Xiu Liu、Zhi-Peng Cui、Hua-Ping Zhao、Yong-Hong Li、Yu-Cheng Gu、Qing-Min Wang

  DOI：10.1002/jhet.1878

  日期：2014.8

  A series of tenuazonic acid analogues in which the acetyl group was replaced with electron-withdrawing substituents have been synthesized with the aim of obtaining molecules with various bioactivities. Substituents such as cyano, sulfonyl, and amido were introduced at the 3-position of the pyrrolidine-2,4-dione nucleus of tenuazonic acid. 3-Cyano and sulfonyl pyrrolidine-2,4-dione compounds ( and )

  为了获得具有各种生物活性的分子，已经合成了一系列的Tenaazonic酸类似物，其中的乙酰基被吸电子取代基取代。将取代基（如氰基，磺酰基和酰胺基）引入到Tenuazonic酸的吡咯烷-2,4-二酮核的3位上。3-氰基和磺酰基吡咯烷-2,4-二酮化合物（ 和 ）是通过Dieckmann环化反应制备的，是关键步骤。3-氨基吡咯烷-2,4-二酮化合物（通过微波辅助的酰胺化反应，由相应的3-羧酸酯衍生物制备）。对目标化合物进行了评估；它们的除草，杀真菌和杀虫活性，初步的生物测定数据表明，某些3-cyanopyrrolidine-2,4-diones 具有良好的杀虫活性，而某些3-酰胺基化合物 在20 mg / L的浓度下，对腐烂腐霉表现出中等至强的杀菌活性。
• [EN] NOVEL HDAC INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UWM RES FOUND INC

  公开号：WO2017039726A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein are novel HDAC inhibitors. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating cancer. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating a neurological disorder.

  本文披露了新型HDAC抑制剂。这些HDAC抑制剂可用于治疗癌症的方法。这些HDAC抑制剂可用于治疗神经系统疾病的方法。
• Synthesis of Novel 4‐Substituted Coumarins, Docking Studies, and DHODH Inhibitory Activity
  作者：Dayanand Patagar、Raviraj Kusanur、Nikum D. Sitwala、Manjunath D. Ghate、Shanmugasundar Saravanakumar、Sharanappa Nembenna、Piyush A. Gediya

  DOI：10.1002/jhet.3644

  日期：2019.10

  Coumarins are the important class of naturally occurring heterocyclic compounds. Activities like antioxidant, antibacterial, anti‐inflammatory, and anticancer have been reported for coumarin derivatives. Present work details the synthesis of substituted coumarin‐4‐pyrrolones as well as coumarin‐4‐acetyl amino acids and their DHODH inhibitory activity, which is a dual target for malaria and cancer.

  香豆素是一类重要的天然杂环化合物。据报道，香豆素衍生物具有抗氧化剂，抗菌剂，抗炎剂和抗癌剂等活性。目前的工作详细介绍了取代的香豆素-4-吡咯烷酮以及香豆素-4-乙酰基氨基酸的合成及其对DHODH的抑制活性，这是疟疾和癌症的双重目标。香豆素-4-乙酸（2a – c）与不同的α-氨基酸甲酯（3）结合生成相应的香豆素4-乙酰氨基酸甲基酯（4a – o），在碱性条件下水解进行环化反应生成取代的二氢吡咯-2-酮（5a –i），二氢吲哚嗪3合一（5j – l）和二氢吡咯烷嗪3合一（5m – o）。化合物的酸性水解（4a - o）得到相应的香豆素-4-乙酰基氨基酸（6a - f）。对接研究是使用Surflex-Dock模块与4IGH蛋白（从PDB获得）进行的。以布雷奎纳尔为标准，测试了新合成的化合物对DHODH的抑制活性。与标准品相比，化合物6b表现出显着的抑制作用，而其他具有末端COOH的化合物则表现出中度抑制作用。