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N-Salicyliden-DL-isoleucin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Salicyliden-DL-isoleucin
英文别名
salicylideneiso-leucine;D,L-CH{CH(CH3)(C2H5)}COOH-C7H6NO;2-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylpentanoic acid;2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylpentanoic acid
N-Salicyliden-DL-isoleucin化学式
CAS
——
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
CSFOQUQKYVXUTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thorium(IV) nitrate pentahydrate 、 N-Salicyliden-DL-isoleucin乙醇 为溶剂, 生成 Th(D,L-CH{CH(CH3)(C2H5)}COO-C7H5NO)(NO3)2 * 3H2O
    参考文献:
    名称:
    Mahmoud, M. R.; El-Samahy, A.; Abd El-Hamide, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 10, p. 1023 - 1032
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    isoleucine水杨醛四丁基氢氧化铵 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-Salicyliden-DL-isoleucin
    参考文献:
    名称:
    钒控制的差向异构化NBu4 [VO2(N-水杨基-异亮氨酸)的立体异构体的结晶
    摘要:
    本文报道的是一种简单的合成和结晶程序,用于从具有三个立体生成中心的八个外消旋混合物中依次分离出异亮氨酸衍生的钒(V)络合物的两个立体异构体。该结晶的产物,其特征在于电子和振动圆二色性,NMR光谱,和旋光比较来自制备的对映异构纯类似物的chiroptic性质大号-异亮氨酸和d -异体异亮氨酸。NMR研究指出了钒催化的异亮氨酸差向异构化现象。
    DOI:
    10.1002/chem.201403125
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文献信息

  • Reactivity Tracers of the Hydrolysis of Fe(II)-Bis(salicylidene) Complexes: Initial-Transition States Analysis and Enhanced Impact of Tensides on the Kinetic Trends
    作者:Lobna Abdel-Mohsen Ebaid Nassr
    DOI:10.1002/kin.20970
    日期:2016.2
    The kinetics of the acid hydrolysis reaction of Fe(II)‐bis(salicylidene) complexes were followed under pseudo–first‐order conditions ([H+] >> [complex]) at 298 K. The ligands of the studied azomethine complexes were derived from the condensation of salicylaldehyde with different five α‐amino acids. The hydrolysis reactions were studied in acidic medium at different ratios (v/v) of aqua–organic mixtures
    在拟一级条件([H + ] >> [配合物])下,于298 K下跟踪Fe(II)-双(杨亚基)配合物的酸解反应动力学。所研究的偶氮甲胺配合物的配体为来源于水杨醛与5种不同的α-氨基酸的缩合反应。在酸性介质中以不同比例(v / v)的-有机混合物研究了解反应。反应混合物的介电常数值的降低增强了反应的反应性。初始和过渡态(IS–TS)从到混合溶剂的转移化学势是根据溶解度测量结果和动力学数据确定的。log k obs与1 / D的非线性图(介电常数的倒数)表明IS-TS的溶剂化对反应活性的影响。此外,在不同浓度的阳离子和阴离子表面活性剂存在下筛选酸解反应。向反应混合物中添加表面活性剂可加速反应活性。将所获得的动力学数据被用于确定的值δ米Δ ģ #(在活化屏障的变化)对于所研究的络合物从转移“到各种比例(V / V)的-共-有机二元混合物”时从“到含有不同[表面活性剂]的”。发
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.8.4, page 184 - 198
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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