在拟一级条件([H + ] >> [配合物])下,于298 K下跟踪Fe(II)-双(
水杨亚基)配合物的酸
水解反应动力学。所研究的偶氮
甲胺配合物的
配体为来源于
水杨醛与5种不同的
α-氨基酸的缩合反应。在酸性介质中以不同比例(v / v)的
水-有机混合物研究了
水解反应。反应混合物的介电常数值的降低增强了反应的反应性。初始和过渡态(IS–
TS)从
水到混合溶剂的转移
化学势是根据溶解度测量结果和动力学数据确定的。log k obs与1 / D的非线性图(介电常数的倒数)表明IS-
TS的溶剂化对反应活性的影响。此外,在不同浓度的阳离子和阴离子表面活性剂存在下筛选酸
水解反应。向反应混合物中添加表面活性剂可加速反应活性。将所获得的动力学数据被用于确定的值δ米Δ ģ #(在活化屏障的变化)对于所研究的络合物从转移“
水到各种比例(V / V)的
水-共-有机二元混合物”时从“
水到含有不同[表面活性剂]的
水”。发