2'-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde | 151052-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 2'-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-carbaldehyde；2'-(1H-tert-butyl-tetrazol-2-yl)-biphenyl-4-carbaldehyde；2'[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde；4-[2-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 151052-37-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: HVVCAVSVGQVBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde 、 L-缬氨酸 在 sodium carbonate 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-((2'-(2''-tert-butyl-tetrazol-5''-yl)-biphenyl-4-ylmethyl)-amino)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF VALSARTAN
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE VALSARTAN

  摘要：

  本发明涉及一种用于制造缬沙坦（一种血管紧张素受体拮抗剂，也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂）及其盐的过程，涉及新型中间体和工艺步骤。

  公开号：

  WO2004026847A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2'-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-丁基-2-[2'-(2H-四唑-5-基)联苯-4-基甲基]-1H-吲哚-3-羧酸的方法，以及在该方法中有用的中间体。

  公开号：

  US05468867A1

文献信息

• Processes for preparing 1-butyl-2-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05412102A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The present invention relates to processes for preparing 1-butyl-2-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-indole-3-carboxyli c acid and to intermediates useful in such processes. The present invention also relates to a process for deprotecting compounds containing a protected 2H-tetrazolyl group, which process comprises reacting a the protected compound with a Lewis acid in the presence of a thiol.

  本发明涉及制备1-丁基-2-[2'-(2H-四唑-5-基)联苯-4-基甲基]-1H-吲哚-3-羧酸的过程，以及在这些过程中有用的中间体。本发明还涉及一种去保护含有受保护的2H-四唑基团的化合物的过程，该过程包括在硫醇存在下将受保护化合物与路易斯酸反应。
• Preparation of derivatives of benzeneborinic acid
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05382672A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Derivatives of benzeneborinic acid, preparation thereof and use thereof as synthetic intermediates.

  苯硼酸衍生物的制备及其作为合成中间体的用途。
• Derivatives of benzeneborinic acid, preparation thereof and use thereof
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05278312A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Derivatives of benzeneborinic acid corresponding to the formula (1) ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent, each independently of the others, either a (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group or an aryl group, the group --CR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 being in position 1 or 2 of the tetrazole ring, preparation thereof, and method of use as synthetic intermediates.

  苯硼酸的衍生物对应于公式（1）##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示(C.sub.1-C.sub.2)烷基或芳基，基团--CR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3位于四唑环的1或2位置，其制备方法和用作合成中间体的方法。
• Nouveaux dérivés de 2-(tétrazol-5-yl)-(1,1'-biphényle), leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0550313A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle X représente soit un groupe dibromométhyle, soit un groupe formyle, soit un groupe (C₁₋₄)alkyle, soit un groupe CH(OR₅)₂, soit un groupe CH(OH)OR₅, R₅, étant un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁₋₃)alkyle qui peut éventuellement former dans le cas de CH(OR₅)₂ un cycle 1,3-dioxolane ou 1,3-dioxane et Y représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe 1,1-diméthyléthyle, soit un groupe triphénylméthyle, soit un groupe triméthylstannyle, soit un groupe tributylstannyle, soit un groupe (1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyle, soit un groupe (1,1-diméthyléthyl)diphénylsilyle, soit un groupe 2-cyanoéthyle, soit un groupe CH₂OR₆ où R₆ est un groupe méthyle, phénylméthyle, 1,1-diméthyléthyle, 2,2,2-trichloroéthyle, benzyloxycarbonyle ou 2,2,2-trichloroéthyloxycarbonyle, Y étant en position 1 ou 2 du cycle tétrazole. Utilisation comme intermédiaires dans la synthèse de composés à activité thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 X 代表二溴甲基、甲酰基、(C₁₋₄)烷基、CH(OR₅)₂基或 CH(OH)OR₅ 基、R₅ 是氢原子或 (C₁₋₃)烷基，CH(OR₅)₂ 可任选形成 1，3-二氧戊环或 1，3-二氧杂环，以及 Y 代表氢原子、1,1-二甲基乙基、三苯甲基、三甲基锡基、三丁基锡基、(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基、(1、或 CH₂OR₆ 基团，其中 R₆ 是甲基、苯甲基、1,1-二甲基乙基、2,2,2-三氯乙基、苄氧羰基或 2,2,2-三氯乙基氧羰基、 Y 位于四唑环的 1 位或 2 位。 用作合成具有治疗活性的化合物的中间体。
• Dérivés de l'acide benzéneborinique leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0593332A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  Dérivés de l'acide benzèneborinique répondant à la formule (1) dans laquelle R₁, R₂ et R₃ représentent chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un groupe (C₁-C₂)alkyle, soit un groupe aryle, le groupe -CR₁R₂R₃ étant en position 1 ou 2 du cycle tétrazole, leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse.

  与式（1）相对应的苯硼酸衍生物 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 各自独立地代表(C₁-C₂)烷基或芳基，-CR₁R₂R₃ 基团位于四氮唑环的 1 位或 2 位、 它们的制备及其作为合成中间体的用途。