4-(4-乙氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 | 15850-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-乙氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(p-ethoxy)phenyl-2-aminothiazole
• 英文别名: 4-(4-ethoxyphenyl)thiazol-2-amine；4-(4-ethoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine；4-(4-Aethoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamin；4-(4-ethoxyphenyl)-2-thiazolamine；4-(4-ethoxyphenyl)-2-aminothiazole；4-(4-Ethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 15850-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00694446
• 分子量: 220.295
• InChiKey: DBVFYWQXVNAKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C
• 沸点：
  404.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 在 盐酸 、 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-[4-(4-ethoxy-phenyl)-2-amino-thiazol-5-yl]-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Das, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 385,387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 生成 4-(4-乙氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：ALPHALA CO LTD

  公开号：WO2019028104A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds of formula (I) below and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), in which each of variables L, R3, R4, Y, Z1, Z2 and Z3 is defined herein. Also disclosed is a method for treating a cancer with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

  下面公开了以下式（I）的化合物及其药用盐：式（I）中，L、R3、R4、Y、Z1、Z2和Z3的每个变量均在此定义。还公开了使用式（I）的化合物或其盐治疗癌症的方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• N-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-oxamidsäure-2-ethoxyethylester, Verfahren zu seiner Herstellung und diesen enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0044442A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Die Erfindung betrifft neue 2-substituierte Thiazolyl-2- oxamidsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel, die bei der Behandlung allergischer Erkrankungen verwendet werden können.

  本发明涉及可用于治疗过敏性疾病的新型 2-取代噻唑基-2-氧肟酸酯、其制备工艺和含 有它们的治疗剂。
• Compound and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：ALPHALA CO., LTD.

  公开号：US11174253B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed are compounds of formula (I) below and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), in which each of variables L, R3, R4, Y, Z1, Z2 and Z3 is defined herein. Also disclosed is a method for treating a cancer with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

  公开了下式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：式 (I)，其中变量 L、R3、R4、Y、Z1、Z2 和 Z3 在本文中定义。还公开了一种用式（I）化合物或其盐治疗癌症的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Development of 2-amino-4-phenylthiazole analogues to disrupt myeloid differentiation factor 88 and prevent inflammatory responses in acute lung injury
  作者：Lingfeng Chen、Hongjin Chen、Pengqin Chen、Wenxin Zhang、Chao Wu、Chuchu Sun、Wu Luo、Lulu Zheng、Zhiguo Liu、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.068

  日期：2019.1

  Myeloid differentiation primary response protein 88 (MyD88), an essential adapter protein used by toll like receptors (TLR), is a promising target molecule for the treatment of respiratory inflammatory diseases. Previous studies explored the activities of novel 2-amino-4-phenylthiazole analogue (6) in inflammation-induced cancer, and identified the analogue as an inhibitor of MyD88 toll/interleukin-1 receptor (TIR) homology domain dimerization. Here, we describe the synthesis of 47 new analogues by modifying different sites on this lead compound and assessed their anti-inflammatory activities in lipopolysaccharide-induced mouse primary peritoneal macrophages (MPMs). The most promising compound, 15d, was found to effectively interact with MyD88 protein and prevented formation of the MyD88 homodimeric complex. Furthermore, 15d showed in vivo anti-inflammatory activity in LPS-caused model of acute lung injury. This work provides new candidates as MyD88 inhibitors to combat inflammation diseases. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.