亮氨酰-丙氨酰-甘氨酰-缬氨酸 | 17195-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 亮氨酰-丙氨酰-甘氨酰-缬氨酸
• 英文名称: Leu-Ala-Gly-Val
• 英文别名: LAGV-OH；L-Leucyl-L-alanyl-glycyl-L-valine；Leucyl-alanyl-glycyl-valine；(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 17195-26-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₅
• 分子量: 358.438
• InChiKey: VWWKKDNCCLAGRM-GVXVVHGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Leu-Ala-OH 在 钯 甲酸 、 氯化亚砜 、 1-羟基-1,2,3-苯并三唑钾盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 亮氨酰-丙氨酰-甘氨酰-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  片段偶联中的 Fmoc-肽酰氯：通过 3+2 发散法合成 β-酪啡肽

  摘要：

  摘要 Fmoc-肽酰氯被制备并用作片段偶联中的快速有效偶联剂。因此，模型四肽 Leu-Ala-Gly-Val 和 P-酪蛋白 (Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly) 的合成分别通过 (2+2) 和 (3+2) 发散方法完成。

  DOI：

  10.1080/00397919908085738

文献信息

• Removal of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) group with tetrabutylammonium fluoride
  作者：Masaaki Ueki、Masahide Amemiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96928-4

  日期：——

  Tetrabutylammonium fluoride in N, N-dimethylformamide (DMF) is an effective alternative to the piperidine reagent for the removal of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) group in the solid phase peptide synthesis.

  N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中的氟化四丁基铵是哌啶试剂的有效替代品，用于在固相肽合成中去除9-芴基甲氧羰基（Fmoc）基团。
• EPIMERIZATION-FREE N TO C SOLID-PHASE PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20200062801A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure provides a method of solid-phase peptide synthesis from the N terminus to C terminus without detectable epimerization of the C-terminal amino acid.

  本公开提供了一种从N端到C端进行固相肽合成的方法，而且在C端氨基酸没有可检测到的对映异构化。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PEPTIDES
  申请人：SULFOTOOLS GMBH

  公开号：WO2019101939A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to a method for preparing peptides comprising the step of forming a peptide bond wherein the carboxyl group of a first amino acid or first peptide is activated and an amino group of the first activated amino acid or first peptide is protected by a protecting group having a water-solubility enhancing group and the activated carboxyl group of the first amino acid or first peptide is reacted with an amino group of a second amino acid or second peptide wherein said carboxyl group of the first amino acid or first peptide is activated in the absence of the second amino acid or second peptide. The invention further relates to peptides comprising a protecting group having a water-solubility enhancing group being bound to the amino group and an activated or free carboxyl group.

  该发明涉及一种制备肽的方法，包括以下步骤：形成肽键，其中第一氨基酸或第一肽的羧基被激活，第一激活氨基酸或第一肽的氨基被带有增水溶性基团的保护基所保护，第一氨基酸或第一肽的激活羧基与第二氨基酸或第二肽的氨基发生反应，其中所述第一氨基酸或第一肽的羧基在缺乏第二氨基酸或第二肽的情况下被激活。该发明还涉及包含带有增水溶性基团的保护基与氨基结合以及激活或自由羧基的肽。
• Use of 1-β-naphthalenesulfonyloxybenzotriazole as coupling reagent in solid phase peptide synthesis
  作者：Bijoy Kundu、Sushma Shukla、Manisha Shukla

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88525-7

  日期：1994.12

  Application of 1-β-naphthalenesulfonyloxybenzotriazole (NSBt) as an efficient coupling reagent in solid phase is reported. It has been found to be suitable for the rapid and quantitative coupling of various amino acid derivatives.

  据报道1-β-萘磺酰氧基苯并三唑（NSBt）在固相中作为有效的偶联剂的应用。已经发现它适用于各种氨基酸衍生物的快速和定量偶联。
• AZAPEPTIDES AS CD36 BINDING COMPOUNDS
  申请人：Ong Huy

  公开号：US20100210566A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  An azapeptide derivative of growth hormone releasing peptide (GHRP) of Formula I: A-(Xaa) a -N(R A )—N(R B )—C(O)-(Xaa′) b -B which binds to CD 36.

  一种与CD36结合的生长激素释放肽（GHRP）的azapeptide衍生物，化学式为：A-（Xaa）a-N（RA）-N（RB）-C（O）-（Xaa'）b-B。