2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-2-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；3,5-dimethoxy-2-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: HYNYNTRMBWZBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 、 异丁酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过氧化自由基过程的醌C–H烷基化

  摘要：

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 报告了对醌中自由基的简要调查。将羧酸，醛和未保护的氨基酸作为烷基醌的前体进行了比较，以进行多个醌的单-或双-C H烷基化。讨论了两种引发自由基的方法，比较了无机过硫酸盐和Selectfluor作为化学计量的氧化剂。动力学分析表明，自由基引发速率的显着差异取决于自由基前体和氧化剂的特性。在根据醌特性和所存在的官能团选择最佳自由基前体和引发剂的背景下，讨论了有效生产烷基醌的合成策略。 报告了对醌中自由基的简要调查。将羧酸，醛和未保护的氨基酸作为烷基醌的前体进行了比较，以进行多个醌的单-或双-C H烷基化。讨论了两种引发自由基的方法，比较了无机过硫酸盐和Selectfluor作为化学计量的氧化剂。动力学分析表明，自由基引发速率的显着差异取决于自由基前体和氧化剂的特性。在根据醌特性和所存在的官能团选择最佳自由基前体和引发剂的

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610005