(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propyl methanesulfonate | 927426-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propyl methanesulfonate
• 英文别名: (S)-N-Boc-1-(4-tert-butoxyphenyl)-2-amino-3-propanol methanesulfonate；[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propyl] methanesulfonate
• CAS: 927426-51-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆S
• 分子量: 401.524
• InChiKey: CYOULYZARMSKPX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propyl methanesulfonate 在 光气 、 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(4-(tert-butoxy)phenyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1931657B1
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L酪氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1931657B1

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
• US7511063B2
  申请人：——

  公开号：US7511063B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1931657B1

  公开（公告）日：2013-12-25