(4-羧基苯胺基)苯基苯基砜 | 114194-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-羧基苯胺基)苯基苯基砜
• 英文名称: (4-carboxyanilino)phenyl phenylsulfone
• 英文别名: 4-benzenesulfonyl-benzoic acid anilide；Diphenylsulfon-carbonsaeure-(4)-anilid；(4-Phenylsulfon-benzoesaeure)-anilid；4-Benzolsulfonyl-benzoesaeure-anilid；4-(benzenesulfonyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 114194-15-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.399
• InChiKey: DBDJUMZCHJHMLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羧基苯胺基)苯基苯基砜 在 五氯化磷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 4-(苯磺酰基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  124. 某些对芳基磺酰基苯甲醛及相关醛、酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000601
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 、 苯胺 在 苯 作用下， 生成 (4-羧基苯胺基)苯基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Weedon; Doughty, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation and Coupling Reactions of Aryl Chlorides and Amines
  作者：Robert J. Perry、B. David Wilson

  DOI：10.1021/jo960861j

  日期：1996.1.1

  The palladium-catalyzed amidation of electron-deficient aryl chlorides proceeds readily in the presence of low CO pressures and a slight excess of an iodide salt. The rates of amidation are accelerated over those without added salt, and iodide is preferred over bromide or chloride. More electron-rich aryl chlorides were not effectively amidated, either with or without added iodide. We postulate that

  缺电子的芳基氯化物的钯催化酰胺化反应在低CO压力和略微过量的碘化物盐存在下容易进行。与不加盐的酰胺化反应相比，酰胺化反应的速度加快了，碘化物比溴化物或氯化物更可取。在添加或不添加碘化物的情况下，更多的富电子芳基氯化物均无法有效酰胺化。我们假设，中间阴离子碘化钯（0）络合物是增强反应性的原因。
• Newell, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 303
  作者：Newell

  DOI：——

  日期：——
• SARAMET I.; BADAU E., FARMACIA, 35,(1987) N 1, 31-39
  作者：SARAMET I.、 BADAU E.

  DOI：——

  日期：——