7-Phenyl-4-chromanone | 153535-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Phenyl-4-chromanone
• 英文别名: 7-Phenylchroman-4-one；7-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 153535-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: GMGFDVPJOMPHHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-4-chromanone 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sodium;9-fluoro-3-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与免疫抑制剂布雷基纳尔钠有关的一些四环杂环的构效关系（SAR）。

  摘要：

  探索了一些与布雷奎纳有关的四环杂环的构效关系。作为二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂和混合淋巴细胞反应的活性与环系统，杂原子位置和侧链取代有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00010-9
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基色满-4-酮 在 4-二甲氨基吡啶 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-Phenyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  General Preparation of 7-Substituted 4-Chromanones: Synthesis of a Potent Aldose Reductase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00084a050

文献信息

• General Preparation of 7-Substituted 4-Chromanones: Synthesis of a Potent Aldose Reductase Inhibitor
  作者：Kevin Koch、Michael S. Biggers

  DOI：10.1021/jo00084a050

  日期：1994.3
• Structure-activity relationships (SAR) of some tetracyclic heterocycles related to the immunosuppressive agent brequinar sodium
  作者：William J Pitts、James W Jetter、Donald J Pinto、Michael J Orwat、Douglas G Batt、Susan R Sherk、Joseph J Petraitis、Irina C Jacobson、Robert A Copeland、Randine L Dowling、Bruce D Jaffee、Tracy L Gardner、Elizabeth A Jones、Ronald L Magolda

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00010-9

  日期：1998.2

  The structure-activity relationships of some tetracyclic heterocycles related to Brequinar were explored. Activities as inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase and the mixed lymphocyte reaction are related to ring system, heteroatom placement, and pendant ring substitution.

  探索了一些与布雷奎纳有关的四环杂环的构效关系。作为二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂和混合淋巴细胞反应的活性与环系统，杂原子位置和侧链取代有关。