(3S)-3-[(N-acetyl-L-valinyl)amino]-3-benzyl-2-oxopropanal | 1273018-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[(N-acetyl-L-valinyl)amino]-3-benzyl-2-oxopropanal
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl]-3-methylbutanamide
• CAS: 1273018-57-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: XODZEJGXKRXGLY-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(N-acetyl-L-valinyl)amino]-3-benzyl-2-oxopropanal 、 苯甲脒 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以66.6%的产率得到(2S)-2-acetamido-3-methyl-N-[(1S)-1-(5-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroimidazol-4-yl)-2-phenylethyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  肽-杂环嵌合体：通过肽-Bis（亲电试剂）与各种Bis（亲核试剂）连接的新型药物类肽模拟物

  摘要：

  几个 C 末端肽基取代的双和三（亲电子试剂）是通过从聚合磷酰亚基乙酸酯作为酰基阴离子等价物开始制备的。在与氨基酸和肽延伸的 C-酰化后，获得的肽基正膦基乙酸酯树脂要么被氧化裂解，提供肽基-二酮酯，要么皂化，导致立即脱羧。生成的肽基正膦可以用醛处理以产生肽基乙烯基酮或可以氧化裂解以产生肽基酮醛。研究了与包括肼、羟胺、二胺、氨基硫醇、脒和胍在内的各种双（亲核试剂）连接以形成含有吡唑啉、吡唑、异恶唑、异恶唑啉、硫氮杂、喹喔啉、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001206
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到(3S)-3-[(N-acetyl-L-valinyl)amino]-3-benzyl-2-oxopropanal
  参考文献：
  名称：

  肽-杂环嵌合体：通过肽-Bis（亲电试剂）与各种Bis（亲核试剂）连接的新型药物类肽模拟物

  摘要：

  几个 C 末端肽基取代的双和三（亲电子试剂）是通过从聚合磷酰亚基乙酸酯作为酰基阴离子等价物开始制备的。在与氨基酸和肽延伸的 C-酰化后，获得的肽基正膦基乙酸酯树脂要么被氧化裂解，提供肽基-二酮酯，要么皂化，导致立即脱羧。生成的肽基正膦可以用醛处理以产生肽基乙烯基酮或可以氧化裂解以产生肽基酮醛。研究了与包括肼、羟胺、二胺、氨基硫醇、脒和胍在内的各种双（亲核试剂）连接以形成含有吡唑啉、吡唑、异恶唑、异恶唑啉、硫氮杂、喹喔啉、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001206