[1-(5 amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1012884-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(5 amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [(1S)-1-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate
• CAS: 1012884-17-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 270.332
• InChiKey: FTSCNAGNLSTMLO-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5 amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-{5-[(1S)-1-Amino-2,2-dimethylpropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 [1-(5 amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为试剂：
  描述：

  ((S)-1-hydrazinocarbonyl-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 碳酸氢钠 、 溴化氰 、 乙酸乙酯 在 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 [1-(5 amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford desired product [1-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester (0.7 g, yield 42%) as off white solid的产率得到[1-(5 amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-(S)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗哺乳动物主体中CB1受体活性介导的疾病，包括人类，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效量，该化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中：A、B、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物对于治疗CB2受体结合活性介导的疾病非常有用，例如但不限于炎性疼痛、伤害性疼痛、神经病理性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节痛、骨关节痛、背痛、癌痛、牙痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、痉挛、癫痫、托雷特综合症、帕金森病、神经保护、焦虑、咳嗽、支气管收缩、肠易激综合症（IBS）、炎性肠病（IBD）、结肠炎、脑血管缺血、消瘦、恶心、呕吐、化疗诱发的恶心、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病（GERD）、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管扩张、高血压、血管炎、心肌梗塞、脑缺血、可逆性气道阻塞、成人呼吸道疾病综合症、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。

  公开号：

  US20090298811A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008032164A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] This invention relates to compounds and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R¹, R² and R³ are each as described herein. These compounds are useful in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, spasticity, epilepsy, Tourette's syndrome, Parkinson's disease, neuroprotection, anxiety, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, cachexia, nausea, emesis, chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasodialation, hypertension, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.
  [FR] Cette invention concerne des composés et des méthodes destinés au traitement d'un état induit par l'activité du récepteur CB1 chez un sujet mammifère, notamment un sujet humain. Les méthodes consistent à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une quantité thérapeutiquement efficace du composé de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables dudit composé. Dans ladite formule, A, B, R1, R2 et R3 sont chacun tels que définis dans la description. Les composés de l'invention sont utiles dans le traitement d'un état induit par l'activité de liaison du récepteur CB2, tel que, mais pas exclusivement, la douleur inflammatoire, la douleur nociceptive, la douleur neuropathique, la fibromyalgie, la lombalgie chronique, la douleur viscérale, l'ischémie cérébrale, la douleur, la douleur chronique, la douleur aiguë, la névralgie post-herpétique, les neuropathies, la névralgie, la neuropathie diabétique, la neuropathie liée au VIH, la lésion nerveuse, la douleur arthritique rhumatoïde, la douleur ostéoarthritique, la dorsalgie, la douleur cancéreuse, la douleur dentaire, la névrite, la sciatalgie, l'inflammation, la maladie neurodégénérative, la spasticité, l'épilepsie, le syndrome de la Tourette, la maladie de Parkinson, la neuroprotection, l'anxiété, la toux, la bronchoconstriction, le syndrome du côlon irritable(IBS), la maladie intestinale inflammatoire (IBD), la colite, l'ischémie cérébrovasculaire, la cachexie, la nausée, le vomissement, le vomissement induit par la chimiothérapie, l'arthrite rhumatoïde, l'asthme, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la dermite, la rhinite allergique saisonnière, le reflux gastro-oesophagien pathologique (GERD), la constipation, la diarrhée, le trouble fonctionnel gastro-intestinal, l'érythrodermie de type Sézary, la sclérose en plaques, l'ostéoarthrite, le psoriasis, le lupus érythémateux systémique, le diabète, le glaucome, l'ostéoporose, la néphropathie glomérulaire, l'ischémie rénale, la néphrite, l'hépatite, l'apoplexie, la vasodilatation, l'hypertension, la vascularité, l'infarctus du myocarde, l'ischémie cérébrale, l'obstruction réversible des voies aériennes, le syndrome de la maladie respiratoire de l'adulte, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'alvéolite fibrosante cryptogénique et la bronchite.
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106980A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Ando Kazuo

  公开号：US20090298811A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein. These compounds are useful in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, spasticity, epilepsy, Tourette's syndrome, Parkinson's disease, neuroprotection, anxiety, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, cachexia, nausea, emesis, chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasodialation, hypertension, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗由CB1受体活性在哺乳动物主体中介导的疾病，包括人类，其包括向需要该治疗的哺乳动物施用化合物的治疗有效量的公式(I)或其药用可接受盐，其中：A、B、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物在治疗由CB2受体结合活性介导的疾病中有用，如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病性神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节炎疼痛、骨关节炎疼痛、背部疼痛、癌症疼痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、痉挛、癫痫、托瑞特综合征、帕金森病、神经保护、焦虑、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病（IBD）、结肠炎、脑血管缺血、虚弱、恶心、呕吐、化疗诱导呕吐、类风湿关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病（GERD）、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑中风、血管扩张、高血压、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道阻塞、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、隐源性纤维化肺泡炎和支气管炎。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。