N-(4-bromophenyl)cyanamide | 60592-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)cyanamide
• 英文别名: (4-bromophenyl)cyanamide；4-Bromophenylcyanamide
• CAS: 60592-84-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: NVLHAYLAMNTZNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  247.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)cyanamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以81%的产率得到5-(4-bromophenyl)amino-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Application of supported Mn(iii), Fe(iii) and Co(ii) as heterogeneous, selective and highly reusable nano catalysts for synthesis of arylaminotetrazoles, and DFT studies of the products

  摘要：

  M@Si/Al （其中 M = Mn(III)、Co(II) 和 Fe(III)）作为一种高效、可重复使用的异相催化剂，在二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中用于 1-芳基-5-氨基-1H-四氮唑的区域特异性合成。在纳米金属催化剂的催化下，氰化物和叠氮化钠在热条件下发生反应，从而高效合成了芳基氨基四唑。从芳基环上带有释放电子取代基的芳基氰化物中可以得到 1-芳基-5-氨基-1H-四唑（B 异构体），而带有取电子基团的芳基氰化物则可以得到 5-芳基氨基-1H-四唑（A 异构体）。这种方法的优点包括产率高、反应时间相对较短、易于操作、催化剂可回收和重复使用以及催化剂吨位高。纳米催化剂可以很容易地回收并重复使用多次，而不会损失大量活性。利用密度泛函理论（DFT）方法，使用 6-31G 基集、几何和热力学参数、前沿分子轨道 (FMO) 以及分子静电位 (MEP) 对合成的组分进行了量子理论计算。

  DOI：

  10.1039/c4ra06463a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 硫酰氟 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的醛（RCHO）转化为氰胺（RNHCN）的一锅级联工艺

  摘要：

  开发了一种简单、温和、实用的将醛直接转化为氰胺的级联工艺，具有底物范围广和官能团耐受性好的特点。该方法允许使用绿色氮源以锅、原子和分步经济的方式将容易获得、廉价且丰富的醛转化为高价值的氰胺。该协议将作为在各种复杂分子中安装氰胺部分的强大工具。

  DOI：

  10.1039/d0ra02631j
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴苯基氰胺 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 N-(4-bromophenyl)cyanamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到2-[(3-bromophenyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminocyanation by the Addition of N–CN Bonds to Arynes: Chemoselective Synthesis of 1,2-Bifunctional Aminobenzonitriles

  摘要：

  An efficient aminocyanation by the direct addition of aryl cyanamides to arynes is described, enabling incorporation of highly useful amino and cyano groups synchronously via cleavage of inert N-CN bonds, affording synthetically useful 1,2-bifunctional aminobenzonitriles. The postsynthetic functionalization of the aminocyanation products allows diverse formation of synthetically important derivatives such as drug molecule Ponstan and fused heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol403346x

文献信息

• Selective Gold-Catalysed Synthesis of Cyanamides and 1-Substituted 1<i>H</i> -Tetrazol-5-Amines from Isocyanides
  作者：Karel Škoch、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/chem.201803252

  日期：2018.9.18

  The newly discovered gold‐catalysed reaction of isocyanides with hydrazoic acid generated in situ from trimethylsilyl azide and methanol (or, alternatively, from NaN3/AcOH) produces either cyanamides or 1‐substituted 1H‐tetrazol‐5‐amines, depending on the amount of available HN3. The reaction proceeds selectively and in generally high yields of either product, thus providing a particularly convenient

  新发现的金催化的异氰化物与由三甲基甲硅烷基叠氮化物和甲醇（或由NaN 3 / AcOH产生）就地生成的氢氰酸反应，可生成氰胺或1取代的1 H-四唑-5-胺，具体取决于可用HN量3。该反应选择性地进行，并且两种产物的收率通常都很高，因此特别方便地获得了广泛的取代1 H-四唑-5-胺，而这些胺否则很难获得。
• Cyanopyrrole-phenyl progesterone receptor modulators and uses thereof
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027125A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Progesterone receptor modulators of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein. These compounds are useful for contraception and hormone replacement therapy. Also provided are products containing these compounds.

  公式I的孕酮受体调节剂，或其药用盐， 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物对避孕和激素替代疗法有用。还提供含有这些化合物的产品。
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Arylurea Derivatives via Tandem Reaction of Diaryliodonium Salts with <i>N</i>-Arylcyanamide
  作者：Pengfei Li、Guolin Cheng、Hong Zhang、Xianxiang Xu、Jingyuan Gao、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/jo501334u

  日期：2014.9.5

  efficient “one-pot” approach to multiple substituted ureas from N-arylcyanamide and diaryliodonium salts has been presented. The two-step procedure involved the weak base-promoted chemoselective arylation of secondary amines with diaryliodonium and Cu-catalyzed nucleophilic addition of N-arylcyanamide with second diaryliodonium. The diverse unsymmetrical arylureas were obtained in up to 91% yield for 29 examples

  已经提出了一种有效的“一锅法”，用于从N-芳基氰酰胺和二芳基碘鎓盐中制备多种取代的尿素。该两步过程涉及仲胺与二芳基碘鎓的弱碱促进的化学选择性芳基化和第二仲芳基碘鎓的铜催化的N-芳基氰酰胺的亲核加成。对于29个实施例，以高达91％的收率获得了各种不对称的芳基脲。
• Palladium and Lewis-Acid-Catalyzed Intramolecular Aminocyanation of Alkenes: Scope, Mechanism, and Stereoselective Alkene Difunctionalizations
  作者：Zhongda Pan、Shengyang Wang、Jason T. Brethorst、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1021/jacs.8b01330

  日期：2018.3.7

  An expansion of methodologies aimed at the formation of versatile organonitriles, via the intramolecular aminocyanation of unactivated alkenes, is herein reported. Importantly, the need for a rigid tether in these reactions has been obviated. The ease-of-synthesis and viability of substrates bearing flexible backbones has permitted for diastereoselective variants as well. We demonstrated the utility

  本文报道了旨在通过未活化烯烃的分子内氨基氰化形成多功能有机腈的方法的扩展。重要的是，在这些反应中不需要刚性系绳。带有柔性主链的底物的合成容易性和生存能力也允许非对映选择性变体。我们通过形成吡咯烷酮、哌啶酮、异吲哚酮和舒尔坦证明了这种方法的实用性。此外，还证明了这些基序随后转化为医学相关分子。双交叉 13C 标记实验与完全分子内环化机制一致。氘标记实验支持涉及跨烯烃的顺式加成的机制。
• A cascade process for directly converting nitriles (RCN) to cyanamides (RNHCN) <i>via</i> SO₂F₂-activated Tiemann rearrangement
  作者：Guofu Zhang、Yiyong Zhao、Chengrong Ding

  DOI：10.1039/c9ob01547g

  日期：——

  practical process for the direct conversion of nitriles to cyanamides was newly discovered and exhibited a wide substrate scope as well as great functional group-tolerability (36 examples). In this efficient strategy, the in situ generated amidoximes obtained from the reaction of nitriles with hydroxylamine subsequently underwent Tiemann rearrangement, producing the corresponding cyanamides with great

  最近发现了一种简单，温和且实用的腈直接转化为氰胺的方法，该方法具有广泛的底物范围和强大的官能团耐受性（36个实例）。在这种有效的策略中，从腈与羟胺的反应中获得的原位生成的氨基肟，随后进行了Tiemann重排，在SO2F2下以高分离产率生产了相应的氰酰胺。另外，据报道，对照实验阐明了参与形成和消除关键中间体磺酰酯的初步机制。