methyl α-methyl-10-anthraceneacetate | 79938-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl α-methyl-10-anthraceneacetate
• 英文别名: 9-(1-methoxycarbonylethyl)anthracene；methyl 2-(9-anthracenyl)propanoate；Methyl 2-anthracen-9-ylpropanoate
• CAS: 79938-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: SVCMPODBHXAZJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5-182 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  424.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-methyl-10-anthraceneacetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 human serum albumin 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Stereodifferentiation in the Compartmentalized Photooxidation of a Protein-Bound Anthracene

  摘要：

  Encapsulation within transport proteins strongly reduces the photooxidation rate of (S)- and (R)-2-(9-anthracenyl)propanoic acid (1) and results in a significant stereodifferentiation. The most remarkable effects are observed within human serum albumin (HSA).

  DOI：

  10.1021/ol201209h
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl α-methyl-10-anthraceneacetate
  参考文献：
  名称：

  涉及四面体碳的受限旋转。三十九。9-(2-Methoxy-1-methylethyl)triptycene 衍生物

  摘要：

  从 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基) 蒽和相应的苄制备 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基)triptycenes 以检查在室温下分离 9-isopropyltriptycene 衍生物的旋转异构体的可行性。他们提供了结晶 ap 形式，该形式经历了内部旋转，活化能约为。23 大卡/摩尔。9-(2-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1,2,3,4-四氯三苯产生类似的结果。根据结果​​，重新检查了 9-异丙基-1,2,3,4-四溴三苯环烯的旋转障碍，表明它必须在 175 °C 下校正为 23.5 kcal/mol。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2383

文献信息

• Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: scope and mechanism of reaction
  作者：T. V. RajanBabu、G. S. Reddy、Tadamichi Fukunaga

  DOI：10.1021/ja00305a024

  日期：1985.9

  chloride are not displaced in the reaction, suggesting the absence of radical ion intermediates. Dihydroaromatic nitro derivatives can be isolated in some cases, such as anthracene and naphthalene systems which are less prone to rearomatize. The use of silicon reagents in organic synthesis has been ex- panding rapidly in the past few year^,^-^ and versatile methods for carbon-carbon bond formations have been

  与碱金属烯醇化物形成鲜明对比的是，在氟离子源的存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛加成到芳香硝基化合物中，得到中间体二氢芳香硝基化合物，这可以通过 NMR 观察到。中间体与硼胺或 DDQ 的原位氧化以中等至高产率产生α-硝基芳基羰基化合物。该反应适用于烷基、烷氧基和卤素取代的硝基苯以及杂环和稠合硝基芳族化合物。虽然硝基的邻位取代主要用空间上要求不高的甲硅烷基试剂，但对位取代产物仅用体积大的试剂获得。然而，通过用适当的基团（例如氯）封闭对位，可以将加成指向邻位。卤代硝基芳烃和对硝基枯烯基氯的卤素原子在反应中没有被置换，表明不存在自由基离子中间体。在某些情况下可以分离二氢芳族硝基衍生物，例如不太容易重构化的蒽和萘系统。在过去的几年里，硅试剂在有机合成中的应用迅速扩大，基于由氟离子源活化的甲硅烷基烯醇醚，已经开发出用于碳-碳键形成的通用方法。各种研究小组已经报道了烷基化^、^^^^ 芳基化~ns、~aldol
• Deep ultraviolet absorbent and its use in pattern formation
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：EP0636941B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• SUZUKI, MASAHIKO;YAMAMOTO, GAKU;KIKUCHI, HIROMI;OKI, MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2383-2386
  作者：SUZUKI, MASAHIKO、YAMAMOTO, GAKU、KIKUCHI, HIROMI、OKI, MICHINORI

  DOI：——

  日期：——
• RAJANBABU, T. V.;REDDY, G. S.;FUKUNAGA, TADAMICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5473-5483
  作者：RAJANBABU, T. V.、REDDY, G. S.、FUKUNAGA, TADAMICHI

  DOI：——

  日期：——
• US5576359A
  申请人：——

  公开号：US5576359A

  公开（公告）日：1996-11-19