N-(环丙基甲基)纳洛酮 | 91265-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: N-(环丙基甲基)纳洛酮
• 中文别名: (5α)-17-(环丙基甲基)-3-羟基-7,8-二脱氢-4,5-环氧吗啡烷-6-酮
• 英文名称: 17-(cyclopropylmethyl)normorphinone
• 英文别名: N-(Cyclopropylmethyl)normorphinone；(4R,4aR,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-hydroxy-1,2,4,4a,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 91265-68-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: LJHOJDWHEHQATH-ILWKUFEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 1,8-二氨基萘 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-(环丙基甲基)纳洛酮
  参考文献：
  名称：

  吗啡酮和N-（环丙基甲基）去甲吗啡酮对阿片样物质受体的活性。

  摘要：

  合成了吗啡酮（3）和N-（环丙基甲基）去甲吗啡酮（4），并在电刺激的平滑肌制剂（豚鼠回肠和小鼠输精管）和小鼠中进行了测试。化合物3在体外和体内表现为激动剂，而4则表现为拮抗剂。两种化合物均未观察到明显的非平衡激动剂或拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00376a026

文献信息

• Osa, Yumiko; Ida, Yoshihiro; Yano, Yumiko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 271 - 282
  作者：Osa, Yumiko、Ida, Yoshihiro、Yano, Yumiko、Furuhata, Kimio、Nagase, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Activities of morphinone and N-(cyclopropylmethyl)normorphinone at opioid receptors
  作者：Sunan Fang、A. E. Takemori、P. S. Portoghese

  DOI：10.1021/jm00376a026

  日期：1984.10

  Morphinone (3) and N-(cyclopropylmethyl)normorphinone (4) were synthesized and tested on electrically stimulated smooth muscle preparations (guinea pig ileum and mouse vas deferens) and in mice. Compound 3 behaved as an agonist and 4 as an antagonist in vitro and in vivo. No pronounced nonequilibrium agonist or antagonist activity was observed with either compound.

  合成了吗啡酮（3）和N-（环丙基甲基）去甲吗啡酮（4），并在电刺激的平滑肌制剂（豚鼠回肠和小鼠输精管）和小鼠中进行了测试。化合物3在体外和体内表现为激动剂，而4则表现为拮抗剂。两种化合物均未观察到明显的非平衡激动剂或拮抗剂活性。