fumaryl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: fumaryl chloride
• 英文别名: fumaroyl chloride；But-2-enedioyl dichloride
• 化学式: C₄H₂Cl₂O₂
• 分子量: 152.965
• InChiKey: ZLYYJUJDFKGVKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fumaryl chloride 生成 tricarbon monoxide
  参考文献：
  名称：

  一氧化三碳 ν1 波段的高分辨率 FTIR 分析：通过富马酰二氯热解生产一氧化三碳和氯乙炔

  摘要：

  摘要 高分辨率和低分辨率傅里叶变换红外光谱已被用于监测富马酰二氯气态热解产物。已经记录了瞬态物质一氧化三碳和稳定物质氯乙炔和氯二乙炔的高分辨率光谱，并使用交互式 Loomis-Wood 谱线拟合程序 MacLoomis 分析了一些波段。描述了 MacLoomis 程序的属性，并分析了 C 3 O 的 ν 1 带和许多与 ν 1 相关的热带。低分辨率红外光谱表明，二氯乙炔和二氯二乙炔也是高温热解的次要产物，而 2-丙炔酰氯是低热解温度下的主要产物。根据改进后的数据，对氯乙炔和氯二乙炔的低分辨率光谱进行了重新分析。2-丙炔酰氯的热解也导致产生C 3 O。讨论了产生一氧化三碳的反应途径。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(91)90301-p
• 作为产物：
  描述：

  fumaric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 fumaryl chloride
  参考文献：
  名称：

  双[3,5-双(亚苄基)-4-氧代-1-哌啶基]酰胺：一类新型的强效细胞毒素

  摘要：

  本研究的主要目的是检验细胞毒性协同作用的理论。在这项探索性研究中，我们检验了以下假设：将一系列候选细胞毒素中可用于硫醇烷基化的位点数量增加一倍，可使效力增加两倍以上。这一概念在我们使用人 Molt 4/C8 和 CEM T 淋巴细胞和鼠 L1210 细胞的三分之一比较中得到了验证。此外，我们的化合物系列中各种成员的显着效力证明了进一步研究是合理的。分子模型显示酰胺基团的相对位置与细胞毒性相关。一种有效的细胞毒性化合物，1,2-双（3,5-二亚苄基-4-氧代-哌啶-1-基）乙烷-1,2-二酮（1a) 抑制了大量人类肿瘤细胞系的生长，并且对某些非粘附细胞表现出比对粘附肿瘤或成纤维细胞更大的毒性。1a的作用方式包括诱导细胞凋亡和坏死。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100199

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• EXPANSILE CROSSLINKED POLYMERSOME FOR PH-SENSITIVE DELIVERY OF ANTICANCER DRUGS
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20180098939A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to polymersomes comprising a crosslinked polymer and their use as drug delivery vehicles. Specifically, polymersomes comprising a polymer of Formula I: wherein each R is independently C 1-6 alkyl; and n is an integer between 1 and 50.

  这份披露涉及到包含交联聚合物的聚合物囊泡及其作为药物传递载体的用途。具体来说，聚合物囊泡包括符合以下式I的聚合物： 其中每个R独立地是C1-6烷基；n是介于1和50之间的整数。
• Polyesters Containing Chiral Imidazolidinone Salts in Polymer Main Chain: Heterogeneous Organocatalysts for the Asymmetric Diels-Alder Reaction
  作者：Naoki Haraguchi、Thanh Liem Nguyen、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1002/cctc.201700723

  日期：2017.10.10

  imidazolidinone salts incorporated into the polymer main chain. Main‐chain ionic polyesters functionalized with chiral imidazolidinone salts in the polymer main chain were synthesized by the neutralization polymerization of a chiral imidazolidinone dimer with selected aromatic disulfonic acids. These polyesters were used as heterogeneous organocatalysts in the asymmetric Diels–Alder reaction of trans‐cinnamaldehyde

  成功合成了用手性咪唑啉酮盐官能化的新型主链聚酯。带有两个羟基苯基的手性咪唑啉酮二聚体与选择的非手性二羧酸氯化物的缩聚反应，然后加入酸，得到的聚酯具有掺入聚合物主链中的手性咪唑啉酮盐。通过手性咪唑烷酮二聚体与所选芳香族二磺酸的中和聚合反应，合成了在聚合物主链中被手性咪唑烷酮盐官能化的主链离子聚酯。这些聚酯在反式的不对称Diels-Alder反应中用作多相有机催化剂。肉桂醛和1,3-环戊二烯。通过优化聚合物主链结构，可实现高达97％的对映选择性，这比使用相应的单体和二聚手性咪唑烷酮盐获得的对映选择性高。这些非均相有机催化剂易于从反应混合物中回收并重复使用几次，而对映选择性没有明显损失。
• [EN] POLYGLYOXYLATES, MANUFACTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYGLYOXYLATES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV WESTERN ONTARIO

  公开号：WO2015168809A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Self-immolative polymers degrade by an end-to-end depolymerisation mechanism in response to the cleavage of a stabilizing end-cap from the polymer terminus. Examples include homopolymers, mixed polymers including block copolymers, suitable for a variety of applications. A polyglyoxylate can be end-capped or capped with a linker as in a block copolymer.

  自焚式聚合物通过从聚合物末端切割稳定端盖，以端到端解聚机制进行降解。例如包括均聚物、混合聚合物包括区块共聚物，适用于各种应用。聚乙二醇酸可以端接或与连接剂如区块共聚物一样封端。
• Mukaiyama-Michael Reactions with<i>trans</i>-2,5-Diarylpyrrolidine Catalysts: Enantioselectivity Arises from Attractive Noncovalent Interactions, Not from Steric Hindrance
  作者：Eeva K. Kemppainen、Gokarneswar Sahoo、Antti Piisola、Andrea Hamza、Bianka Kótai、Imre Pápai、Petri M. Pihko

  DOI：10.1002/chem.201304240

  日期：2014.5.12

  the predicted and observed stereoselectivities. The analysis of intermolecular forces reveals that the enantioselectivity is mostly due to stabilizing noncovalent interactions between the reacting partners, not due to steric hindrance. The role of attractive noncovalent interactions in enantioselective catalysis may be underappreciated.

  反式2,5-二苯基吡咯烷催化的对映选择性Mukaiyama-Michael反应的范围已扩大到包括α-和β-取代的Enals。但是，由于催化剂的空间位阻不是很强，因此观察到的对映选择性的合理化还远远不够。进行DFT计算以合理化观察到的立体选择性。作为C过渡态定位亚胺中间体和甲硅烷氧基呋喃之间的C键形成，并用它们的相对能量估算立体选择性数据。我们在预测和观察到的立体选择性之间发现了极好的一致性。分子间力的分析表明，对映选择性主要是由于稳定了反应伙伴之间的非共价相互作用，而不是由于空间位阻。有吸引力的非共价相互作用在对映选择性催化中的作用可能未被充分认识。