20-(HCl.Gly)-SN38

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 20-(HCl.Gly)-SN38
• 英文别名: 20-O-glycinate-SN-38 HCl；SN38-20-O-glycinate hydrochloride；(S)-4,11-Diethyl-9-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl glycinate hydrochloride；[(19S)-10,19-diethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-aminoacetate;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆*ClH
• 分子量: 485.924
• InChiKey: CNPHILQAOUGERX-JIDHJSLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-(HCl.Gly)-SN38 、 [4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]hexanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到O-(2-azidoethyl)-O'-[(N-diglycolyl-2-aminoethyl)-Phe-Lys(MMT)-PAB-OCO-Gly-20-O-SN-38]heptaethyleneglycol
  参考文献：
  名称：

  Polymeric Carriers of Therapeutic Agents and Recognition Moieties for Antibody-Based Targeting of Disease Sites

  摘要：

  本发明涉及将治疗剂递送到目标细胞、组织或生物体的方法和组合物。在优选的实施例中，治疗剂以负载治疗剂的聚合物形式递送，该聚合物可能包含一个或多个治疗剂的许多拷贝。在更优选的实施例中，聚合物可以与含有一种或多种半抗原的肽部分结合，例如HSG。例如，通过使用双特异性或多特异性抗体或片段的预定位技术，将治疗剂-聚合物-肽复合物递送到目标细胞，该抗体或片段至少有一个结合臂识别半抗原，并且至少有第二个结合臂特异性地结合到与疾病或病原体相关的抗原，例如肿瘤相关抗原。本发明提供了合成和使用此类负载治疗剂的聚合物及其缀合物的方法。

  公开号：

  US20080171067A1
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 20-(HCl.Gly)-SN38
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR SYNTHESIS OF THERAPEUTIC NANOPARTICLES

  摘要：

  提供了用于化学合成治疗性纳米颗粒的改进方法和反应物。这些纳米颗粒包括一个聚合物核心，附着有一个或多个靶向分子和一个或多个治疗剂。利用本文披露的方法实现了速度、产量和纯度的提高。

  公开号：

  US20210170049A1

文献信息

• 7-乙基-10-O-叔丁基二苯基硅基喜树碱-20- O-甘氨酸盐酸盐的制备工艺
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN106831853B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及7‑乙基‑10‑O‑叔丁基二苯基硅基喜树碱‑20‑O‑甘氨酸盐酸盐的制备工艺，是对现有工艺的改良和优化，优选步骤①用C1‑C3醇溶解，再滴入水结晶析出，过滤后所得固体经C1‑C3醇的水溶液打浆，步骤②用C1‑C4醇结晶，步骤③用酸的水溶液洗涤，浓缩后重结晶。同时，本发明还保护了新的杂质化合物4和5，及杂质4、杂质5或其盐，杂质8或其盐用于质量检测和控制的用途，本发明工艺的收率和所得产品的纯度更高，工艺简单，可操作性好，更易于工业化放大生产。
• Antibody Conjugates of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) for Targeted Cancer Chemotherapy
  作者：Sung-Ju Moon、Serengulam V. Govindan、Thomas M. Cardillo、Christopher A. D’Souza、Hans J. Hansen、David M. Goldenberg

  DOI：10.1021/jm800719t

  日期：2008.11.13

  CPT-11 is a clinically used cancer drug, and it is a prodrug of the potent topoisomerase I inhibitor, SN-38 (7-ethyl-10-hydroxycamptothecin). To bypass the need for the in vivo conversion of CPT-11 and increase the therapeutic index, bifunctional derivatives of SN-38 were prepared for use in anti body-based targeted therapy of cancer. The general synthetic scheme incorporated an acetylene-azide click cycloaddition step in the design, a short polyethylene glycol spacer for aqueous solubility, and a maleimide group conjugation. Conjugates of a humanized anti-CEACAM5 monoclonal antibody, hMN-14, prepared using, these SN-38 derivatives were evaluated in vitro for stability in buffer and human serum and for antigen-binding and cytotoxicity in a human colon adenocarcinoma cell line. Conjugates of hMN-14 and SN-38 derivatives 16 and 17 were found promising for further development.