potassium dimethyl malonate | 61111-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium dimethyl malonate
• 英文别名: Potassium;dimethyl propanedioate
• CAS: 61111-62-4
• 化学式: C₅H₇O₄*K
• 分子量: 170.206
• InChiKey: YOZDBZPPGBPFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 potassium dimethyl malonate 以 水 为溶剂， 生成 lutetium dimethylmalonate pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  Pirkes, S. B.; Zakharova, T. V.; Martynova, G. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 1585 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 丙二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium dimethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丁酸甲酯的共轭碱作为可见光发射光致发光镧系元素配合物中的天线配体†

  摘要：

  具有式[Y（MAA）3 ] x（1 Y），[Ln（MAA）3 ] x（1 Ln），[Y（MAA）3（phen）]（2 Y）和[Ln（MAA）的配位化合物）3（phen）]（2 Ln）（Ln = Sm，Eu，Tb，Dy，Yb; MAA = 3-氧代丁酸甲酯的共轭碱; phen = 1,10-菲咯啉）并进行表征，X收集[Tb（MAA）3（phen）]（2 Tb）和[Yb（MAA）3（phen）]（2 Yb）。大多数镧系元素衍生物在近紫外光激发下呈固态发光。特别是对于具有高能共振水平的镧系元素离子的络合物，观察到强发射。可见光发射[Ln（MAA）3（phen）]化合物已成功地用作制备发光聚甲基丙烯酸甲酯样品的掺杂剂。丙二酸二甲酯（DMM）共轭碱的类似衍生物，分子式为[Y（DMM）3（phen）]（3 Y）和[Ln（DMM）3（phen）]（3 Ln）（Ln = Eu，Tb ，Dy），也被合成，并

  DOI：

  10.1039/c6ra01741j

文献信息

• Enolate-cation association affects regioselectivity of nucleophile reactions with organoiron complexes
  作者：Anthony J. Pearson、Trevor R. Perrior、David C. Rees

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87440-9

  日期：1982.2

  considerable degree of regiochemical control may be achieved during addition of stable enolate nucleophiles to tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron complexes of general structure I by changing the enolate countercation. The results indicate an interplay between steric, coulombic and frontier orbital controlling factors during the bond-forming reaction.

  已经发现，在稳定的烯醇盐亲核体通过改变烯醇盐抗衡阳离子而添加到具有一般结构I的三羰基（环己二烯基）铁配合物中的过程中，可以实现相当程度的区域化学控制。结果表明，在键形成反应过程中，空间，库仑和前沿轨道控制因素之间存在相互作用。
• Synthesis of 4-substituted glutarimides by free radical addition of iodoacetamide to α,β-unsaturated esters
  作者：Guerino Sacripante、Charles Tan、George Just

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80908-4

  日期：1985.1

  Free radical addition of either methyl bromoacetate or iodoacetamide to an α,β,-unsaturated ester gave the 4-substituted glutarate or glutarimide respectively, whereas the radical cyclisation of N-bromoacetyl crotonamide gave the 2-substituted succinimide.

  将溴乙酸甲酯或碘乙酰胺自由基加成到α，β-不饱和酯上，分别得到4-取代的戊二酸酯或戊二酰亚胺，而N-溴乙酰基巴豆酰胺的自由基环化得到2-取代的琥珀酰亚胺。
• Regio- and stereoselectivity control in palladium-catalyzed allylic alkylation of 1-cycloalkenylmethyl acetates
  作者：Olivier Jacquet、Jean-Yves Legros、Matthieu Coliboeuf、Jean-Claude Fiaud

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.059

  日期：2008.6

  Enantiomerically pure allylic acetates 1a and 1b were obtained by lipase-catalyzed acylation through kinetic resolution processes of the racemates. Palladium-catalyzed alkylation of 1a with dimethyl malonate was both regio- and stereoselective, showing that no isomerization of the acetate 1a or the intermediate π-allylic palladium complex took place under the conditions used. Alkylation of 1b was stereoselective

  对映体纯的乙酸烯丙酯1a和1b是通过外消旋体的动力学拆分过程通过脂肪酶催化的酰化作用而获得的。丙二酸二甲酯在钯催化下的1a烷基化具有区域选择性和立体选择性，表明在使用的条件下，乙酸酯1a或中间体π-烯丙基钯配合物没有发生异构化。1b的烷基化是立体选择性的，但不是区域选择性的。区域选择性可以通过手性配体的适当选择被部分地控制。设定条件以同时进行1b的烷基化 然后通过一锅一步法将所得产物脱羰甲氧基化，得到3-（环己-1-烯基）丁酸酯。
• Synthesis of new N-substituted chiral phosphine–phosphoramidite ligands and their application in asymmetric hydrogenations and allylic alkylations
  作者：Szabolcs Balogh、Gergely Farkas、Imre Tóth、József Bakos

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.05.001

  日期：2015.7

  catalyzed asymmetric allylic alkylation of rac-(E)-1,3-diphenylallyl acetate. Remarkably high activity (up to 1780 h−1 turnover frequency) and first order kinetics were observed by facilitating nucleophile formation. The substituent at the nitrogen and the configuration of chiral moieties had a high impact on the enantioselectivity. The new ligands were also tested in the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation

  含有2,4-戊二基骨架，BINOL部分，和Me，BN或pH取代基上的氮膦-亚磷酰胺配位体的合成和完全表征。所述的电子效应Ñ通过检查-取代基31及其相应的硒代磷酸酰胺和膦硒化物衍生物的P NMR。新配体与它们之前的报道衍生物一起在钯催化的不对称烯丙基烷基化进行测试外消旋（ - ë）-1,3- diphenylallyl乙酸酯。值得注意的活性高（高达1780 ^ h -1周转频率）和一阶动力学通过促进亲核体形成观察。在氮上的取代基和手性部分的构型对对映体选择性高的影响。新的配体，可以在甲基（的铑催化的不对称氢化测试Ž）-α-acetamidocinnammate，衣康酸二甲酯（高达99.9％ee的的）和甲基2-乙酰氨基（高达99.5％ee）的。
• Reaction products of CO with square-planar platinum(II)-(N,N-chelate) complexes: synthesis and reactivity
  作者：Vincenzo De Delice、Augusto De Renzi、Maria L Ferrara、Achille Panunzi

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05938-l

  日期：1996.5

  Carbon monoxide adds to [PtCl(R)(N-N)] (R=hydrocarbyl group; N-N = chelating N,N-ligand) to afford neutral five-coordinate [PtCl(R)(CO)(N-N)] or cationic four-coordinate [Pt(R)(CO)(N-N)]+ complexes, depending on the the sterical crowding of the N,N-ligand. For R-aryl, a migratory insertion process follows under mild conditions and the corresponding acyl species are obtained. Some reactions of the five-coordinate

  一氧化碳加到[PtCl（R）（NN）]（R =烃基； NN =螯合N，N-配体）上，得到中性五坐标[PtCl（R）（CO）（NN）]或阳离子四-坐标[Pt（R）（CO）（NN）] +配合物，具体取决于N，N-配体的空间拥挤。对于R-芳基，在温和条件下进行迁移插入过程，并获得相应的酰基物质。报道了五配位加合物与亲核试剂的一些反应，并描述了金属上的取代或配位一氧化碳的添加。