乙酮,1-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)- | 139297-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酮,1-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)-
• 英文名称: 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-chlorobenzyl-(1-chlorocyclopropyl)one
• CAS: 139297-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O
• 分子量: 229.106
• InChiKey: NWULQXQCCXGOSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)- 在 hydrazine hydrate 、 二甲基硫 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 prothioconazole
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种丙硫菌唑的制备方法，包括以下步骤：A)式Ⅰ所示化合物经氯化环合反应，得到式Ⅱ所示化合物；B)式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物，进行克莱森酯缩合反应，得到式Ⅳ所示化合物；C)式Ⅳ所示化合物进行环氧化反应，得到式Ⅴ所示化合物；D)式Ⅴ所示化合物与水合肼进行反应，得到式Ⅵ所示化合物；E)式Ⅵ所示化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，得到式Ⅶ所示化合物；F)式Ⅶ所示化合物经氧化，得到式Ⅷ所示的丙硫菌唑。总收率可达56％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。

  公开号：

  CN109369549A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 乙酮,1-(1-氯环丙基)-2-(2-氯苯基)-
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及化学药物合成技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑的合成方法及其应用。一种丙硫菌唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1：式Ⅳ所示化合物经环氧化反应，得到式Ⅲ所示化合物；步骤2：式Ⅲ所示化合物和三氮唑经亲核加成反应，得到式Ⅱ所示化合物；步骤3：式Ⅱ所示化合物经硫化反应，即得式Ⅰ所示的丙硫菌唑；，以式Ⅳ所示化合物为起始原料，经环氧化反应、亲核加成反应和硫化反应制得丙硫菌唑，成本低，安全高效，无安全隐患，整体收率较高，反应条件温和，提高原料利用率、可明显降低三废，对工业化生产具有一定意义。

  公开号：

  CN112010813B

文献信息

• Preparation of benzyl ketones and an oxirane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05146001A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  In the preparation of benzyl ketones of the formula ##STR1## a benzyl chloride of the formula ##STR2## is reacted with an acid chloride of the formula R.sup.6 --CO--Cl (III) a) in a first stage with an excess of zinc powder in the presence of a diluent at a temperature between 80.degree. C. and 200.degree. C. under an inert gas atmosphere, and separating off the excess zinc powder, thereby to obtain a benzyl derivative of the formula ##STR3## and b) in a second stage reacting the benzyl derivative of the formual (IV) with an acid chloride of the formula (III) in the presence of a palladium catalyst and in the presence of a diluent at a temperature between 0.degree. C. and 150.degree. C. under an inert gas atmosphere.

  在制备化学式为##STR1##的苄基酮时，将化学式为##STR2##的苄基氯与化学式为R.sup.6 --CO--Cl (III)的酸氯在惰性气氛下，在80°C至200°C的温度范围内，通过在第一阶段使用过量锌粉和稀释剂的情况下反应，并分离出多余的锌粉，从而获得化学式为##STR3##的苄基衍生物；然后在第二阶段，在惰性气氛下，在0°C至150°C的温度范围内，通过在存在钯催化剂和稀释剂的情况下，将化学式为(IV)的苄基衍生物与化学式为(III)的酸氯反应。
• Novel Heterocyclic Alkanol Derivatives
  申请人：NISING Carl Friedrich

  公开号：US20120065062A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to novel heterocyclic alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型杂环脂肪醇衍生物，涉及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2746260A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation and uses thereof.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。
• 2-(2-氯苄基)-2-(1-氯甲基)环氧乙烷的制备 方法
  申请人：利民化学有限责任公司

  公开号：CN109651298B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明提供了2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷的制备方法。制备方法：邻氯苯腈Ⅱ与环丙基甲酸酯Ⅲ进行亲核加成反应，得到α、β‑酮腈化合物Ⅳ；α、β‑酮腈化合物Ⅳ在酸中水解脱羧，得到化合物2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ；2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ与氯代试剂进行氯代反应，得到2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ；2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ与硫叶立德反应，得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷。本发明经亲核加成、酸性水解脱羧、氯代和羰基环氧化制备中间体，路线简单，反应物价格低廉，并且四步反应的条件温和，更适合工业化生产。
• 一种2-氯苄基-（1-氯环丙基）酮的制备方法
  申请人：芮城县斯普伦迪生物工程有限公司

  公开号：CN106928041A

  公开（公告）日：2017-07-07

  一种2‑氯苄基‑（1‑氯环丙基）酮的制备方法，其目的是反应条件温和、工艺简便、可连续化操作；本发明在强碱和溶剂A存在条件下，以2‑氯苄腈与1‑氯环丙基甲酸酯为原料，在50~150℃反应，保温1~8小时反应得到中间体盐，降温至0~40℃，加入溶剂B，中间体盐用酸酸化至PH1~6，搅拌0.5~2小时，将有机相分出，得到αβ‑酮腈化合物的溶液；在制得的αβ‑酮腈化合物溶液加入无机酸，其中αβ‑酮腈化合物与H+摩尔比是1:5~15，反应18~24小时，有机相经水洗、蒸馏去除溶剂后，制得杀菌剂丙硫菌唑中间体2‑氯苄基‑（1‑氯环丙基）酮；所述溶剂A为甲醇或乙醇、异丙醇等；溶剂B是水或甲醇、乙醇、异丙醇等，酸化中间体盐是盐酸或硫酸、乙酸等。