3-Chlorocarbonyl-propionic acid octyl ester | 41004-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Chlorocarbonyl-propionic acid octyl ester
• CAS: 41004-73-3
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₃
• 分子量: 248.75
• InChiKey: OVYPBPWJKFBHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 、 3-Chlorocarbonyl-propionic acid octyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(1-octyl succinate)-7-ethylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  LIPOPHILIC ANTICANCER DRUG COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND RELATED METHODS

  摘要：

  亲脂性抗癌药物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20070142331A1
• 作为产物：
  描述：

  octyl succinate 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Chlorocarbonyl-propionic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056

文献信息

• Fadl; Hasegawa; Youssef, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387
  作者：Fadl、Hasegawa、Youssef、Farag、Omar、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——