10-acetoxy-20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin | 882737-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10-acetoxy-20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin
• CAS: 882737-90-8
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₇Si
• 分子量: 544.636
• InChiKey: RJIUTURQCKEJGW-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-acetoxy-20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-乙基-10-羟基喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins

  摘要：

  We studied copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins, and determined that rac-BINAP/Pd(OAc)(2) was an efficient catalyst for the coupling reaction. With this process, a number of 7-substituted camptothecins with a wide range of functional groups are potentially accessible. Besides, two drugs, SN-38 and BNP-1350, Could be prepared by this method. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.001
• 作为产物：
  描述：

  10-acetoxy-20-acetyl-7-chlorocamptothecin 、 三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以60%的产率得到10-acetoxy-20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin
  参考文献：
  名称：

  Copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins

  摘要：

  We studied copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins, and determined that rac-BINAP/Pd(OAc)(2) was an efficient catalyst for the coupling reaction. With this process, a number of 7-substituted camptothecins with a wide range of functional groups are potentially accessible. Besides, two drugs, SN-38 and BNP-1350, Could be prepared by this method. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.001