3-苯基丙-2-烯-1-硫醇 | 6258-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基丙-2-烯-1-硫醇
• 英文名称: cinnamyl thiol
• 英文别名: cinnamyl mercaptan；3-phenylprop-2-ene-1-thiol；3-Phenyl-allyl-mercaptan；3-Phenyl-prop-2-en-1-thiol；γ-Phenyl-allylmercaptan
• CAS: 6258-61-3
• 化学式: C₉H₁₀S
• 分子量: 150.244
• InChiKey: BTPCKWYKRLIVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  肉桂醇	3-Phenylpropenol	104-54-1	C9H10O	134.178
  肉桂醛	3-phenyl-propenal	104-55-2	C9H8O	132.162
  肉桂基氯	cinnamyl chloride	2687-12-9	C9H9Cl	152.623
  ——	cinnamyl mercaptan	80312-89-6	C11H12OS	192.282

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Dicinnamyl-disulfid	20332-96-1	C18H18S2	298.473

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-硫醇 在 air 作用下， 生成 Dicinnamyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  注意硫氰酸盐的转座

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19250080152
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-苯基丙-2-烯-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  酒精向硫醇的新型转化

  摘要：

  用2，4-双（对甲氧基苯基）-1，3-二硫代磷杂环丁烷-2，4-二硫化物（Lawesson试剂）处理醇，得到相应的硫醇。

  DOI：

  10.1039/c39890000205

文献信息

• 6-O-acyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030220272A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  6-O-Acyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• Nonenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of <i>in situ</i> Generated Hemithioacetals: Access to 1,3-Disubstituted Phthalans
  作者：Utpal Nath、Deepan Chowdhury、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1002/adsc.201701518

  日期：2018.4.17

  The first nonenzymatic DKR reaction of hemithioacetals is developed. Hemithioacetals were formed in situ via thiol addition and subsequently underwent an intramolecular oxa‐Michael reaction. The scope of the reaction was quite broad ranging from aliphatic to aromatic substituents and 1,3‐disubstituted‐1,3‐dihyroisobenzofuran products were obtained in good yields with moderate diastereoselectivities

  开发了半硫缩醛的第一个非酶促DKR反应。半硫缩醛是通过添加硫醇原位形成的，随后进行了分子内的氧杂-迈克尔反应。反应的范围很广，从脂族取代基到芳族取代基，均以良好的收率，中等的非对映选择性和高对映选择性获得了1,3-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃产物。
• Synthesis of Functionalized β-Keto Arylthioethers by the Aryne Induced [2,3] Stevens Rearrangement of Allylthioethers
  作者：Manikandan Thangaraj、Rahul N. Gaykar、Tony Roy、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00479

  日期：2017.4.21

  A mild and transition-metal-free synthesis of β-keto arylthioethers has been developed by the aryne triggered [2,3] Stevens rearrangement of allylthioethers. The key sulfur ylide intermediate for the rearrangement was formed by the S-arylation of allylthioethers with arynes generated from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates using CsF. Later, the reaction products are converted into valuable heterocycles

  芳烃引发的[2,3]史蒂文斯重排烯丙基硫醚已开发出温和且无过渡金属的β-酮芳基硫醚合成方法。通过使用CsF通过烯丙基硫醚与由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯产生的芳烃进行S-芳基化反应，形成用于重排的关键硫磺化物中间体。之后，将反应产物分两步转化为有价值的杂环。
• Biological microarray comprising polymer particles and method of use
  申请人：Leon W. Jeffrey

  公开号：US20050064431A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a microarray comprising a support having attached to a surface thereof at least one porous layer, wherein the porous layer comprises a hydrophilic binder and polymer particles. The present invention also relates to a method of using a microarray comprising providing a microarray comprising a support having attached to a surface thereof at least one porous layer, wherein the porous layer comprises a hydrophilic binder and polymer particles; contacting the microarray with biological targets labeled with optical emission tag; and measuring the signals from the optical emission tag.

  本发明涉及一种微阵列，其包括具有至少一层多孔层的支撑体，其中多孔层包括亲水性粘合剂和聚合物颗粒。本发明还涉及一种使用微阵列的方法，包括提供一种微阵列，其包括具有至少一层多孔层的支撑体，其中多孔层包括亲水性粘合剂和聚合物颗粒；将标记有光发射标记的生物靶向物与微阵列接触；并测量来自光发射标记的信号。
• Copper(I)-Promoted Synthesis of Highly Substituted and Functionalized Tetrahydrothiophenes
  作者：Ram N. Ram、Dharmendra Kumar Gupta、Vineet Kumar Soni

  DOI：10.1002/ejoc.201600497

  日期：2016.7

  Copper(I)-promoted 5-exo halogen-atom-transfer radical cyclization of 2,2,2-trihaloethylallyl sulfides gave highly functionalized tetrahydrothiophenes in good to high yields. Stereochemical aspects of the diastereomeric mixtures of products formed under different reaction conditions were evaluated, and single-crystal diffraction analysis and 2D NMR spectroscopic analysis were carried out. The synthetic

  铜 (I) 促进的 2,2,2-三卤代乙基烯丙基硫化物的 5-exo 卤素原子转移自由基环化以良好到高产率得到高度官能化的四氢噻吩。评估了在不同反应条件下形成的产物的非对映异构混合物的立体化学方面，并进行了单晶衍射分析和 2D NMR 光谱分析。α-乙酰氧基四氢噻吩在制备二氢噻吩中的合成应用也已得到证实。