Dicinnamyl-disulfid | 20332-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dicinnamyl-disulfid
• 英文别名: Cinnamyldisulfid；1,1'-[Disulfanediyldi(prop-1-ene-3,1-diyl)]dibenzene；3-(3-phenylprop-2-enyldisulfanyl)prop-1-enylbenzene
• CAS: 20332-96-1
• 化学式: C₁₈H₁₈S₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: QZKXQOYWPIXKKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-95 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dicinnamyl-disulfid 、 methyl 2-chloro-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-N-acetyl-β-D-neuraminate 在 二乙胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到methyl 2-(cynnamylsulfanyl) 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,3,5-trideoxy-2-thio-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  合成不对称糖基二硫键的新策略†

  摘要：

  报道了有效合成不对称糖基二硫化物的新策略。糖基二硫化物作为糖模拟物和糖生物学中的分子探针越来越重要。唾液酸基二硫化物直接由氯唾液酸Neu5Ac2Cl合成，并通过唾液酸硫醇盐和对称的二硫化物之间的硫醇-二硫键交换反应进行。对该方法进行了修改，发现可成功地在温和条件下用于合成不对称的葡萄糖基二硫化物。

  DOI：

  10.1039/c6ob00230g
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-butenoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hypobromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Dicinnamyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Iliceto,A.; Gaggia,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 262 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[3-(4′-substituted phenyl)prop-2-ene]disulfides as a new class of antihyperlipidemic compounds
  作者：Meenakshi Sharma、Manisha Tiwari、Ramesh Chandra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.015

  日期：2004.11

  A series of bis[3-(4'-substituted phenyl)prop-2-ene]disulfides were prepared and their hypolipidemic activities were examined in hypercholesterolemic Wistar rats. Introduction of an electron withdrawing group to the phenyl ring in the parent compound led to the identification of compound 8 as a potent and efficacious hypolipidemic agent.

  制备了一系列双[3-（4'-取代苯基）丙-2-烯]二硫化物，并在高胆固醇血症的Wistar大鼠中检查了它们的降血脂活性。在母体化合物的苯环上引入吸电子基团导致鉴定出化合物8为有效且有效的降血脂药。
• [EN] DIALLYLDISULPHIDE COMPOUNDS HAVING ANTILIPIDEMIC AND ANTIOXIDANT ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE DIALLYLDISULFURE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTILIPIDEMIQUE ET ANTIOXYDANTE
  申请人：DEPT OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：WO2004039771A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a novel diallyldisulphide derivative having formula I as shown herebelow and their pharmaceutically acceptable salts; R-CH = CH - CH2-S-S-CH2-CH = CH-R (Formula I)wherein R=C6HnXp[when n = 3 to 5, p = 2 to 0; X=H, Cl, Br, F, CF3, CH3, CN, COOH, NO2, NH2, OH, OCmH2m+1(m = 1 to 8)]

  本发明涉及一种新型二烯丙基二硫化物衍生物，其具有下文所示的化学式I及其药学上可接受的盐；R-CH = CH - CH2-S-S-CH2-CH = CH-R（化学式I）其中R=C6HnXp[当n = 3至5，p = 2至0；X=H，Cl，Br，F，CF3，CH3，CN，COOH，NO2，NH2，OH，OCmH2m+1（m = 1至8）]
• One pot conversion of alcohols to disulfides mediated by benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate
  作者：Surajit Sinha、P. Ilankumaran、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00939-4

  日期：1999.12

  A one pot conversion of alcohols to disulfides in good yields via the activation of a hydroxyl group with DCC or P(NMe2)3 / CCl4 followed by treatment with benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate is reported.

  据报道，通过用DCC或P（NMe 2）3 / CCl 4活化羟基，然后用苄基三乙基四硫代钼酸铵处理，将醇一锅转化为高产率的二硫化物。
• Imidazole Promoted Highly Efficient Large-Scale Thiol-Free Synthesis of Symmetrical Disulfides in Aqueous Media
  作者：Babak Mokhtari、Ali Reza Kiasat、Javid Monjezi

  DOI：10.1080/10426507.2014.1003643

  日期：2015.10.3

  Abstract A highly efficient and environmentally friendly method for the imidazole promoted preparation of symmetrical organic disulfides from Bunte salts is described. This thiol-free procedure produces the desired disulfides even on a large scale by reaction of Bunte salts with imidazole in good to high yields in aqueous media.

  图形摘要 摘要 描述了一种以咪唑促进从 Bunte 盐制备对称有机二硫化物的高效且环保的方法。这种不含硫醇的程序甚至可以通过 Bunte 盐与咪唑在水性介质中以良好至高产率的反应大规模生产所需的二硫化物。
• Notice sur la transposition des thiocyanates en sénévols
  作者：O. Billeter

  DOI：10.1002/hlca.19250080152

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。