N-(4-nitrobenzyl carbonate)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imide | 1154758-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzyl carbonate)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imide
• 英文别名: Rel-(3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl (4-nitrobenzyl) carbonate；[(1S,2R,6S,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 1154758-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₇
• 分子量: 358.307
• InChiKey: JQPBWZAECBQIKQ-WVKUQDAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzyl carbonate)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imide 在 zinc diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl (((2S,3R)-2-(((1R,2R,3S,4R,6S)-4-amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-hydroxycyclohexyl)oxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009067692A1
• 作为产物：
  描述：

  endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.1%的产率得到N-(4-nitrobenzyl carbonate)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imide
  参考文献：
  名称：

  一种Plazomicin的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Plazomicin的制备方法。该方法以西索米星为起始物料，用HONB‑PNZ对烯丙位氨基保护，与六甲基二硅氮烷反应制备全保护的硅烷化物，与活性酯进行酰化反应，选择性脱保护基PNZ，与叔丁基二甲基硅烷保护的2‑羟基乙醛缩合，还原，脱保护，树脂柱分离得到目标产物。相比现有的制备方法，本发明缩短了反应步骤，可流水线操作，收率较高且后处理步骤简单、反应条件温和，使本工艺更易于工业化生产。

  公开号：

  CN112079882B

文献信息

• 普拉唑米星或其盐的合成方法
  申请人：上海博璞诺科技发展有限公司

  公开号：CN110642907B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明涉及普拉唑米星或其盐的合成方法，具体地，所述合成方法以化合物6为原料，依次经过交换反应、氨基保护反应、脱除PNZ保护基反应、还原氨化反应、降解反应和脱除氨基保护基反应6个步骤，最终制得了普拉唑米星或其盐，具体步骤详见说明书。本发明的合成方法具有步骤少、反应选择性高、操作简单、物料成本低等优点，非常适合工业化应用。
• 氨基糖苷类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN108003205B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种氨基糖苷类衍生物及其制备方法和应用，是一种新的氨基糖苷类衍生物。所述衍生物主要是对依替米星的C2’氨基位置以及C6’氨基位置进行了化学结构的修饰，得到了两类衍生物：C6’‑NH2修饰的衍生物，以及C2’‑NH2和C6’‑NH2双靶位修饰的衍生物；并进行了化学半合成和体外抗菌活性研究。结果表明，上述衍生物对如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及表达N6’氨基糖苷修饰酶的菌株等细菌均具有较好的抗耐药性细菌的特点。所述化合物为具有以下通式的化合物或其盐，或其药物可接受的盐或前药：
• 依替米星衍生物及其制备方法、其药物组合物 和应用
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN108129527B

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明提供了一种糖苷类分子衍生物及其制备方法和应用，属于氨基糖苷类抗生素技术领域。本发明提供了依替米星衍生物是具有如下式所示的化合物及其药学上可接受的盐或前药：其中，R1表示氢原子、乙基或乙酰基，R2表示氢原子、乙基或乙酰基，R3表示氢原子、乙基或乙酰基，R4表示氢原子、乙基或乙酰基，R5表示氢原子、乙基或乙酰基；其中，当R1、R2、R3中至少有一个为乙基或乙酰基；其中，当R1为乙基时，R2和R3中至少有一个乙基或乙酰基；当R1为乙酰基时，R2和R3可同时为氢。该类衍生物可作为新的具有低毒性、抗耐药性细菌的氨基糖苷类抗生素产品，且对耐药性细菌的抵抗效果好，具有显著的抗耐药性细菌的效果。
• [EN] TREATMENT OF URINARY TRACT INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS<br/>[FR] TRAITEMENT DES INFECTIONS DES VOIES URINAIRES AVEC DES COMPOSÉS AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132777A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• CN116444590
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——