3-甲基-4-氯-5-溴甲基异恶唑 | 53257-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-甲基-4-氯-5-溴甲基异恶唑
• 英文名称: 3-methyl-4-chloro-5-bromomethyl isoxazole
• 英文别名: 3-methyl-4-chloro-5-bromomethylisoxazole；5-bromomethyl-4-chloro-3-methylisoxazole；5-bromomethyl-4-chloro-3-methyl-isoxazole；4-Chlor-5-brommethyl-3-methyl-isoxazol；5-(Bromomethyl)-4-chloro-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 53257-35-5
• 化学式: C₅H₅BrClNO
• 分子量: 210.458
• InChiKey: QJSFKHBXZKMSGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氯-5-溴甲基异恶唑 在 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cephalosporins carrying isoxazolyl acetamido and related side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256810
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 苯甲酸酐 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-甲基-4-氯-5-溴甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Sokolov,S.D.; Kochetkov,N.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioisomeric 3-, 4- and 5-aminomethyl isoxazoles: synthesis and muscarinic activity
  作者：G Dannhardt、W Kiefer、G Lambrecht、S Laufer、E Mutschler、J Schweiger、H.G. Striegel

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88303-6

  日期：1995.1

  A series of 3-, 4- and 5-aminomethyl isoxazoles and isoxazoles with one or two additional methyl groups at the heterocycle were synthesized in order to investigate the structural requirements, ie heterocyclic moiety, regiochemistry and length of an aminoalkyl unit, for muscarinic activity. This was assayed on isolated rabbit vas deferens (M(1) receptor subtype) and isolated guinea-pig atrium (M(2) receptor subtype) and ileum (M(3) receptor subtype). The isoxazoles tested are one to three orders of magnitude less active than furane or oxadiazole derivatives, having similar structural characteristics except for the heterocycle. Thus, the differences in molecular point charges and charge distribution contribute to the muscarinic activity of these compounds more than small differences in molecular shape and conformational energies.
• 2-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenoxymethyloxazoles as potential β- and α-adrenoblocking agents
  作者：S. D. Sokolov、S. M. Vinogradova、M. V. Berg、M. D. Mashkovskii、S. D. Yuzhakov、V. N. Ermakova

  DOI：10.1007/bf00765080

  日期：1984.1
• SOKOLOV, S. D.;VINOGRADOVA, S. M.;BERG, M. V.;MASHKOVSKIJ, M. D.;YUZHAKOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 1, 48-54
  作者：SOKOLOV, S. D.、VINOGRADOVA, S. M.、BERG, M. V.、MASHKOVSKIJ, M. D.、YUZHAKOV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cephalosporins carrying isoxazolyl acetamido and related side chains
  作者：Ferenc Sztaricskai、Gyula Batta、Zoltan Dinya、Istvan F. Pelyvas、Pal Herczegh、Tamas E. Gunda、Istvan Koczka

  DOI：10.1007/bf02256810

  日期：1998.11
• Sokolov,S.D.; Kochetkov,N.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1170 - 1173
  作者：Sokolov,S.D.、Kochetkov,N.K.

  DOI：——

  日期：——