S-propyl N-dichlorophosphorylcarbamothioate | 173544-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: S-propyl N-dichlorophosphorylcarbamothioate
• CAS: 173544-43-9
• 化学式: C₄H₈Cl₂NO₂PS
• 分子量: 236.059
• InChiKey: VWOZMOYNYHDIGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-propyl N-dichlorophosphorylcarbamothioate 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ⁵-phospha-phenalen-2-yl)-thiocarbamic acid S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Venugopal; Reddy; Bavaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 9, p. 822 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 异氰酸膦酰二氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 S-propyl N-dichlorophosphorylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  6-Alkylcarbamato-2,10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-Oxides 的合成、光谱和抗菌活性

  摘要：

  摘要 6-Alkylcarbamato/alkylthiocarbamato-2,10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-oxides (4a–f) 已通过 2 ,2-双-(2-羟基-5-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 (3) 与不同醇/硫醇的二氯膦基氨基甲酸酯 (2a-f) 在无水甲苯中的三乙胺存在下。标题化合物的结构通过不同的光谱（元素、IR 和 1H、13C 和 31P NMR）研究证实，并发现具有抗微生物活性。

  DOI：

  10.1081/scc-120016327

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 2-substituted-2,3-dihydro-5-propoxy-1<i>H</i>-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-Oxides
  作者：M. Venugopal、B. Sankar Reddy、C. Devendranath Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570380141

  日期：2001.1

  2-benzodiazaphosphole 2-oxides (4 and 6) were synthesised by reacting 4-propoxy-o-phenylenediamine (1) with various N-dichlorophosphinyl carbamates (3), aryl phosphorodichloridates (5a-f) and trichloromethyl phosphonic dichloride (5g) in the presence of triethylamine at 45-65 °C. Their ir, 1H, 13C, 31P nmr and mass spectral data are discussed. The compounds were screened for antifungal activity against Curvularia

  几个2- alkylcarbamato / thiocarbamato /芳氧基/三氯甲基-2,3-二氢-5-丙氧基- 1 ħ -1,3,2- benzodiazaphosphole 2-氧化物（4和6）通过反应而合成4-丙氧基ö苯二胺（1）在45-65°C的三乙胺存在下，与各种N-二氯次膦酸酯基氨基甲酸酯（3），二氯芳基磷酸二酯（5a-f）和三氯甲基膦酸二氯化物（5g）结合使用。讨论了其ir，1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据。筛选化合物对弯孢弯曲菌的抗真菌活性和黑曲霉，以及对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性。这些化合物大多数在测定中表现出中等活性。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel 2‐alkyl/arylcarbamato‐6‐(1,1‐dimethylethyl)‐3‐cyclohexyl‐3,4‐dihydro‐2 <i>H</i> ‐1,3,2‐benzoxazaphosphorine‐2‐oxides
  作者：Y. Hari Babu、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、C. Devendranath Reddy、P. Uma Maheswari Devi

  DOI：10.1002/jhet.5570390529

  日期：2002.9

  synthesized from reactions of 2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol I [8c] with various dichlorophosphinyl carbamates (III) [8a-b] in dry toluene in the presence of triethylamine at 40-50 °C. All the title compounds (IVa-j) at reflux temperature are degraded to 2-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3,2-benzoxazaphosphorine-2-oxide (IVk) exclusively. The structures are determined

  新型2-烷基/芳基氨基甲酸-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并恶唑-膦-2-氧化物（IV）的合成在三乙胺存在下于40-50°C下，在干燥的甲苯中，将2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚I [8c]与各种二氯膦基氨基甲酸酯（III）[8a-b]反应。在回流温度下，所有标题化合物（IVa-j）均被降解为2-氨基-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并氮杂磷酰基-专门用于2氧化物（IVk）。通过红外，核磁共振和质谱研究确定结构。对他们进行了抗真菌活性筛选黑青霉，黑曲霉和Helminthosporium sps，以及对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。其中一些具有重要的活动。
• Babu, Mesa Francis Stephen; Reddy, Cirandur Suresh, Journal of Chemical Research, 2005, # 6, p. 375 - 377
  作者：Babu, Mesa Francis Stephen、Reddy, Cirandur Suresh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-Alkyl Carbamato/Alkyl Thiocarbamato-2,10-dichloro-12-trichloromethyl-12 H -dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-Oxides
  作者：Kanduluru Ananda Kumar、Cirandur Suresh Reddy、Chichili Devendranath Reddy

  DOI：10.1080/10426500212279

  日期：2002.6.1

  6-Alkylcarbamato/alkylthiocarbamato-2, 10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo [d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-oxides have been synthesized by the condensation of 2,2-bis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane with dichlorophosphinyl carbamates of different alcohols/thiols in the presence of triethylamine in dry toluene and were characterized by different spectral studies.
• Reddy, P. Mallikarjuna; Reddy, B. Sankara; Reddy, C. Devendranath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1085 - 1088
  作者：Reddy, P. Mallikarjuna、Reddy, B. Sankara、Reddy, C. Devendranath、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——